Dt. Ges. für ME/CFS
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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
mecfs.de
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Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Weil ich gerade meinen Vortrag vorbereite: nochmal der Hinweis auf dieses Webinar am kommenden Mittwoch, 4.11., um 18 Uhr.
Ich freu mich, dass ich dabei sein darf!
Ich freu mich, dass ich dabei sein darf!
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
October 31, 2026 at 6:41 PM
Weil ich gerade meinen Vortrag vorbereite: nochmal der Hinweis auf dieses Webinar am kommenden Mittwoch, 4.11., um 18 Uhr.
Ich freu mich, dass ich dabei sein darf!
Ich freu mich, dass ich dabei sein darf!
🎥 Silbersalz-Festival 2026: Diskussionspanel zu ME/CFS
Inhaltswarnung: Assistierter Suizid
Gestern fand auf dem Silbersalz Festival eine Diskussionsrunde zu #MECFS statt, moderiert von Journalist und Fernsehmoderator Eric Mayer.
Teilnehmer*innen des Diskussionspanels waren: ↘️
Inhaltswarnung: Assistierter Suizid
Gestern fand auf dem Silbersalz Festival eine Diskussionsrunde zu #MECFS statt, moderiert von Journalist und Fernsehmoderator Eric Mayer.
Teilnehmer*innen des Diskussionspanels waren: ↘️
October 31, 2026 at 5:48 PM
🎥 Silbersalz-Festival 2026: Diskussionspanel zu ME/CFS
Inhaltswarnung: Assistierter Suizid
Gestern fand auf dem Silbersalz Festival eine Diskussionsrunde zu #MECFS statt, moderiert von Journalist und Fernsehmoderator Eric Mayer.
Teilnehmer*innen des Diskussionspanels waren: ↘️
Inhaltswarnung: Assistierter Suizid
Gestern fand auf dem Silbersalz Festival eine Diskussionsrunde zu #MECFS statt, moderiert von Journalist und Fernsehmoderator Eric Mayer.
Teilnehmer*innen des Diskussionspanels waren: ↘️
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Seit 2024 ist die Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zur Versorgung von Menschen mit Long COVID und verwandten Erkrankungen wie ME/CFS in Kraft. Die dazugehörigen Abrechnungsregelungen gelten seit Januar 2025. Doch welche Veränderungen nehmen Betroffene und Angehörige wahr?
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October 26, 2026 at 10:50 AM
Seit 2024 ist die Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (GBA) zur Versorgung von Menschen mit Long COVID und verwandten Erkrankungen wie ME/CFS in Kraft. Die dazugehörigen Abrechnungsregelungen gelten seit Januar 2025. Doch welche Veränderungen nehmen Betroffene und Angehörige wahr?
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🎙️ Deutschlandfunk: "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern"
Das knapp einstündige Hörspiel-Feature "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" von Ina-Lene Dinse (Deutschlandfunk) thematisiert die Krankheit #MECFS. Zahlreiche Betroffene & Angehörige kommen zu Wort, ↘️
Das knapp einstündige Hörspiel-Feature "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" von Ina-Lene Dinse (Deutschlandfunk) thematisiert die Krankheit #MECFS. Zahlreiche Betroffene & Angehörige kommen zu Wort, ↘️
October 21, 2026 at 1:29 PM
🎙️ Deutschlandfunk: "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern"
Das knapp einstündige Hörspiel-Feature "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" von Ina-Lene Dinse (Deutschlandfunk) thematisiert die Krankheit #MECFS. Zahlreiche Betroffene & Angehörige kommen zu Wort, ↘️
Das knapp einstündige Hörspiel-Feature "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" von Ina-Lene Dinse (Deutschlandfunk) thematisiert die Krankheit #MECFS. Zahlreiche Betroffene & Angehörige kommen zu Wort, ↘️
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Wenn man solche Verläufe sieht, ist eine Sache umso klarer:
Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren.
www.bbc.com/sport/athlet...
Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren.
www.bbc.com/sport/athlet...
Beth Dobbin: British Olympic sprinter in bed for 22 hours a day after ME diagnosis
Beth Dobbin ran for Great Britain at the Tokyo Olympics in 2021. Five years on, she is largely bedbound after being diagnosed with ME, a devastating illness for which there is no cure.
www.bbc.com
October 16, 2026 at 2:48 PM
Wenn man solche Verläufe sieht, ist eine Sache umso klarer:
Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren.
www.bbc.com/sport/athlet...
Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren.
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🔍 Im Zuge der historischen Fehldeutung von ME/CFS als psychosomatische Erkrankung haben sich auch in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur viele stigmatisierende Narrative über die Krankheit und die Betroffenen etabliert. Zwar finden sich in Veröffentlichungen aus den 1990er und 2000er ↘️
October 16, 2026 at 10:38 AM
🔍 Im Zuge der historischen Fehldeutung von ME/CFS als psychosomatische Erkrankung haben sich auch in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur viele stigmatisierende Narrative über die Krankheit und die Betroffenen etabliert. Zwar finden sich in Veröffentlichungen aus den 1990er und 2000er ↘️
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Inzwischen 104 Unterzeichner aus Versorgung und Wissenschaft!
Gemeinsam stehen wir für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
Weitere Mitzeichner sind herzlich willkommen!
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Gemeinsam stehen wir für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
Weitere Mitzeichner sind herzlich willkommen!
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
October 13, 2026 at 7:37 PM
Inzwischen 104 Unterzeichner aus Versorgung und Wissenschaft!
Gemeinsam stehen wir für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
Weitere Mitzeichner sind herzlich willkommen!
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Gemeinsam stehen wir für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
Weitere Mitzeichner sind herzlich willkommen!
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
🖥️ Nach zehn Jahren bekommt unsere Homepage mecfs.de einen neuen Auftritt. Unsere Website ist eine zentrale Anlaufstelle für Erkrankte, Angehörige, Ärzt*innen, Forschende, Politik und Presse. Künftig soll sie übersichtlicher und zugänglicher werden, damit alle schnell finden, was sie brauchen. ↘️
October 13, 2026 at 11:54 AM
🖥️ Nach zehn Jahren bekommt unsere Homepage mecfs.de einen neuen Auftritt. Unsere Website ist eine zentrale Anlaufstelle für Erkrankte, Angehörige, Ärzt*innen, Forschende, Politik und Presse. Künftig soll sie übersichtlicher und zugänglicher werden, damit alle schnell finden, was sie brauchen. ↘️
💻 #MECFS - Betroffenen bleibt der Zugang zu wichtigen Sozialleistungen und Unterstützungsangeboten - wie etwa der Erwerbsminderungsrente oder einem Pflegegrad - oft verwehrt. In diesen Situationen leisten Sozialverbände wie der VdK rechtlichen Beistand. Die ehrenamtlichen Lots*innen investieren ↘️
October 8, 2026 at 4:36 PM
💻 #MECFS - Betroffenen bleibt der Zugang zu wichtigen Sozialleistungen und Unterstützungsangeboten - wie etwa der Erwerbsminderungsrente oder einem Pflegegrad - oft verwehrt. In diesen Situationen leisten Sozialverbände wie der VdK rechtlichen Beistand. Die ehrenamtlichen Lots*innen investieren ↘️
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
October 3, 2026 at 10:47 AM
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
September 29, 2026 at 11:32 AM
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
📽️ Aktueller englischsprachiger Vortrag beim diesjährigen Stanford Community Symposium von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen zur Rolle der Autoimmunität bei #MECFS und zu laufenden und geplanten Therapiestudien.
Dauer: 22:29 Min.
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www.youtube.com/watch?v=fL4p...
Dauer: 22:29 Min.
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www.youtube.com/watch?v=fL4p...
Carmen Scheibenbogen, MD, PhD, Charité University, Berlin
YouTube video by MECFS Collaborative Research Center at Stanford
www.youtube.com
September 28, 2026 at 2:00 PM
📽️ Aktueller englischsprachiger Vortrag beim diesjährigen Stanford Community Symposium von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen zur Rolle der Autoimmunität bei #MECFS und zu laufenden und geplanten Therapiestudien.
Dauer: 22:29 Min.
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www.youtube.com/watch?v=fL4p...
Dauer: 22:29 Min.
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www.youtube.com/watch?v=fL4p...
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
September 27, 2026 at 11:10 AM
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2
www.theguardian.com/commentisfre...
www.theguardian.com/commentisfre...
Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot
Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
www.theguardian.com
September 24, 2026 at 6:29 AM
Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2
www.theguardian.com/commentisfre...
www.theguardian.com/commentisfre...
🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS"
Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
September 20, 2026 at 2:27 PM
🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS"
Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️
www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
Medical Gaslighting - Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden
www.deutschlandfunkkultur.de
September 19, 2026 at 11:29 AM
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️
www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
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🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen.
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www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
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www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
ME/CFS - Wie weit ist die Forschung?
Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.
www.deutschlandfunk.de
September 19, 2026 at 10:23 AM
🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen.
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www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
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www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
September 17, 2026 at 6:51 PM
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene.
Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet.
Der ganze Text:
drive.google.com/file/d/1qHbl...
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Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet.
Der ganze Text:
drive.google.com/file/d/1qHbl...
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September 15, 2026 at 4:37 PM
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene.
Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet.
Der ganze Text:
drive.google.com/file/d/1qHbl...
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Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet.
Der ganze Text:
drive.google.com/file/d/1qHbl...
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Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft:
Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
September 15, 2026 at 7:46 AM
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft:
Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft
Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.
#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.
#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
September 15, 2026 at 7:01 AM
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft
Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.
#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.
#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
🎥 Gestern war Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 bei Ulrich Timm im Gespräch zu Gast zum Thema #MECFS. Im halbstündigen Interview geht es u. a. um die Symptomatik und Schwere der Erkrankung, die prekäre Versorgungssituation sowie aktuell laufende Medikamentenstudien.
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shorturl.at/W6quk
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shorturl.at/W6quk
September 6, 2026 at 11:33 AM
🎥 Gestern war Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 bei Ulrich Timm im Gespräch zu Gast zum Thema #MECFS. Im halbstündigen Interview geht es u. a. um die Symptomatik und Schwere der Erkrankung, die prekäre Versorgungssituation sowie aktuell laufende Medikamentenstudien.
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shorturl.at/W6quk
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shorturl.at/W6quk
📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten.
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www.tagesschau.de/inland/regio...
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www.tagesschau.de/inland/regio...
Hessen: Halt für chronisch Kranke: Kunst gegen das Unsichtbarwerden
Erschöpfung, Kraftlosigkeit und Konzentrationsstörungen: Nach manchen Virusinfektionen ist ein normaler Alltag nicht mehr möglich. Zwei Kunstprojekte erzählen von einem Leben, das für viele Außenstehe...
www.tagesschau.de
September 5, 2026 at 4:25 PM
📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten.
(1/2) 👇
www.tagesschau.de/inland/regio...
(1/2) 👇
www.tagesschau.de/inland/regio...
🎙️ Raimund Löw spricht im FALTER Podcast mit Bettina Figl, deren Mann an #MECFS erkrankt ist, und Dr. Michael Stingl u. a. über die prekäre Versorgungslage, die Relevanz von Pacing, sowie fehlendes Wissen und die schädlichen Folgen der Psychologisierung von ME/CFS.
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open.spotify.com/episode/5TPX...
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open.spotify.com/episode/5TPX...
„So stellt die Krankheit ME/CFS meine Familie auf den Kopf“ - #1693
FALTER Radio · Episode
open.spotify.com
August 27, 2026 at 11:11 AM
🎙️ Raimund Löw spricht im FALTER Podcast mit Bettina Figl, deren Mann an #MECFS erkrankt ist, und Dr. Michael Stingl u. a. über die prekäre Versorgungslage, die Relevanz von Pacing, sowie fehlendes Wissen und die schädlichen Folgen der Psychologisierung von ME/CFS.
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open.spotify.com/episode/5TPX...
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open.spotify.com/episode/5TPX...
🎙️ Im Gesundheitspodcast der Techniker Krankenkasse spricht Prof. Carmen Scheibenbogen mit Dr. Yael Adler über #MECFS. Es geht u. a. um Symptome, Pacing, Off-Label-Medikamente, Pathophysiologie und laufende Therapieforschung.
Länge: 38 Minuten
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open.spotify.com/episode/6ML3...
Länge: 38 Minuten
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open.spotify.com/episode/6ML3...
ME/CFS – eine Krankheit, die bis heute viele Fragen offenlässt. Mit Dr. Carmen Scheibenbogen
Ist das noch gesund? – Der Gesundheitspodcast der Techniker · Episode
open.spotify.com
August 26, 2026 at 4:08 PM
🎙️ Im Gesundheitspodcast der Techniker Krankenkasse spricht Prof. Carmen Scheibenbogen mit Dr. Yael Adler über #MECFS. Es geht u. a. um Symptome, Pacing, Off-Label-Medikamente, Pathophysiologie und laufende Therapieforschung.
Länge: 38 Minuten
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open.spotify.com/episode/6ML3...
Länge: 38 Minuten
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open.spotify.com/episode/6ML3...