https://maisribatejo.pt/feed/ A coordenadora da Unidade de Dor Crónica da ULS Lezíria foi distinguida por um trabalho sobre capsaicina tópica e funcionalidade na neuropatia induzida pela quimioterapia. O conteúdo Médica da ULS Lezíria premiada no Congresso Multidisciplinar da Dor aparece primeiro em Mais Ribatejo.

Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investigar 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana) entre usuários de canetas emagrecedoras,...

Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investigar 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana) entre usuários de canetas emagrecedoras, o Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) divulgou orientações para pacientes que utilizam esses medicamentos. A recomendação é que pessoas que apresentem alterações na visão procurem um oftalmologista. Para os […]

Treze notificações de Noiana (neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica) são investigadas entre pessoas que usaram medicamentos indicados para diabetes e obesidade. A doença pode provocar perda súbita e permanente da visão, mas os registros não significam que as canetas tenham causado os casos. Dos relatos analisados, 5 envolvem o Ozempic, 3 o Wegovy, 2 o Wegovy FlexTouch, 2 o Rybelsus e 1 o Mounjaro. Os quatro primeiros têm semaglutida como princípio ativo e são fabricados pela Novo Nordisk. O Mounjaro, da Eli Lilly, contém tirzepatida. A avaliação considera confirmação do diagnóstico, momento em que os sintomas apareceram, condições clínicas do paciente, uso de outros medicamentos e possíveis causas alternativas. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ressalta que uma notificação de evento adverso, isoladamente, não estabelece relação direta entre o remédio e a doença. O risco já havia levado a agência a emitir alerta, em junho de 2025, sobre a Noiana como evento adverso muito raro associado à semaglutida. Na ocasião, também foi determinada a inclusão da possibilidade nas bulas dos medicamentos que contêm o princípio ativo. A orientação é procurar atendimento médico imediatamente em caso de perda súbita ou piora rápida da visão. A doença ocorre quando há redução do fluxo sanguíneo para a parte anterior do nervo óptico e pode provocar perda de parte do campo visual sem causar dor. Entre os fatores de risco estão idade acima de 50 anos, hipertensão, diabetes, colesterol elevado, doenças cardiovasculares, tabagismo e apneia obstrutiva do sono. Estudo publicado na revista científica Diabetes Care apontou incidência de 18 casos a cada 100 mil pessoas-ano entre usuários de medicamentos da classe GLP-1, ante 7,2 por 100 mil entre usuários de DPP-4, outra classe usada contra diabetes. O outro lado - À Folha de S.Paulo, a Novo Nordisk afirmou que a segurança dos pacientes é prioridade e que monitora continuamente os relatos de eventos adversos relacionados aos medicamentos que fabrica. A empresa disse que a semaglutida possui perfil de segurança respaldado por estudos clínicos e pela experiência de uso global e sustentou que, na totalidade das evidências disponíveis, não há confirmação de relação causal entre os agonistas de GLP-1 e a Noiana. A farmacêutica também citou uma análise agrupada de ensaios clínicos que reuniu mais de 83 mil pacientes-ano de observação nos grupos tratados com semaglutida. Segundo a Novo Nordisk, foram identificados poucos casos de Noiana confirmados por oftalmologistas e não houve aumento da incidência entre os participantes que receberam o medicamento. No conjunto de estudos com agonistas de GLP-1 mencionado pela empresa, foram registrados 3 casos confirmados entre pessoas que receberam semaglutida ou liraglutida, contra 5 no grupo placebo. A companhia acrescentou que as taxas ficaram abaixo de 0,01 caso por 100 pacientes-ano nos dois grupos e afirmou considerar favorável a relação entre benefícios e riscos da semaglutida. A Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, informou ao veículo paulista que monitora, avalia e comunica às autoridades regulatórias as informações de segurança relacionadas aos seus medicamentos. A empresa orientou que pacientes que apresentem efeitos colaterais durante o tratamento conversem com um médico ou outro profissional de saúde.

(Folhapress) - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) investiga 13 notificações de suspeita de Noiana (Neuropatia Óptica Esquêmica Anterior Não

Por Vitor Hugo Batista (Folhapress) – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) investiga 13 notificações de suspeita de Noiana (Neuropatia Óptica Esquêmica Anterior Não Arterítica) entre pessoas que usam canetas emagrecedoras. A doença é um evento adverso raro dos medicamentos e pode provocar perda súbita e permanente da visão. São cinco notificações envolvendo pessoas […]

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia), uma doença rara que pode levar à perda de visão, entre indivíduos que fazem uso dos análogos de GLP-1, classe de medicamentos para diabetes e obesidade que ficou popularmente conhecida como canetas emagrecedoras, segundo informações do g1. Esse monitoramento ativo por parte da agência sanitária é feito para identificar possíveis efeitos raros de medicamentos, que somente aparecem quando são utilizados por um amplo número de pessoas na vida real, acima dos poucos milhares que compõem os estudos clínicos. Ele é chamado de farmacovigilância e é um processo essencial para garantir a segurança dos remédios aprovados para uso no país e reavaliar a relação de custo-benefício do tratamento. A Noia é uma doença ocular causada por uma inadequação ou interrupção no fluxo sanguíneo que abastece o nervo óptico, resultando em perda súbita da visão em um ou ambos os olhos. Ela é um desses possíveis efeitos coletarias identificados depois que os medicamentos passaram a ser utilizados por milhões de pessoas pelo mundo. Como precaução, a Anvisa já determinou, em junho de 2025, a inclusão da doença como uma reação "muito rara" na bula dos fármacos no Brasil, ou seja, que pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas. "A decisão foi tomada após análises do Comitê de Avaliação de Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que identificou a Noia como um possível evento adverso da semaglutida", disse a agência na época. Na ocasião, a Anvisa relatou ainda que investigava 52 notificações de suspeitas de distúrbios oculares relacionados à semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy. No início daquele mês, a EMA havia feito o mesmo requerimento para os remédios vendidos na União Europeia. A investigação do PRAC analisou uma série de estudos, entre eles um trabalho conduzido por pesquisadores da Universidade de Harvard que encontrou um risco até 7 vezes maior entre pacientes em uso dos medicamentos atendidos num hospital oftalmológico. “Resultados de diversos estudos epidemiológicos de grande porte sugerem que a exposição à semaglutida em adultos com diabetes tipo 2 está associada a um aumento de aproximadamente duas vezes no risco de desenvolver Noia em comparação com pessoas que não utilizam o medicamento”, disse a EMA, em nota. O Comitê Consultivo da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre a Segurança de Medicamentos (ACSoMP) também avaliou as evidências e concluiu que a Noia deveria ser incluída como um risco potencial nos documentos que acompanham os remédios. Isso não quer dizer, porém, que os fármacos sejam contraindicados ou deixem de ter um perfil de segurança favorável para a grande maioria dos pacientes. “A OMS está emitindo este alerta de segurança devido ao uso global generalizado da semaglutida e à gravidade da Noia. Além disso, a OMS recebeu relatos individuais de segurança de casos de Noia após a administração de semaglutida de vários países por meio do VigiBase, o banco de dados global de eventos adversos relatados de medicamentos”, escreveu a organização em nota na época. A Anvisa explicou que se trata de uma condição que pode ser irreversível e que exige atenção imediata: "Os profissionais devem alertar seus pacientes sobre este risco, mesmo que raro, e orientá-los sobre os sinais de alerta. Os pacientes que tiverem sintomas como perda repentina de visão, visão turva ou piora rápida da visão durante o tratamento com semaglutida devem procurar atendimento médico imediatamente. Caso a Noia seja confirmada, o tratamento deve ser interrompido”. Ao g1, a Novo Nordisk, fabricante do Ozempic e do Wegovy, afirmou que "considerando a totalidade das evidências de ensaios clínicos, relatos pós-comercialização e estudos observacionais, juntamente com a taxa de incidência geralmente baixa de Noia, entende que o perfil de benefício-risco da semaglutida permanece favorável". Já a Eli Lilly, responsável pelo Mounjaro, disse manter "discussões contínuas com as autoridades regulatórias sobre possíveis temas de segurança" e que continuará "avaliando os dados, incluindo quaisquer informações relacionadas a questões oftalmológicas". "Se alguém apresentar efeitos colaterais ao utilizar um medicamento da Lilly, deve conversar com seu médico ou outro profissional de saúde", complementou.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noia), uma doença rara que pode levar à perda de visão, entre indivíduos que fazem uso dos análogos de GLP-1, classe de medicamentos para diabetes e obesidade que ficou popularmente conhecida como canetas emagrecedoras, segundo informações do g1. Proibição das apostas: Em meio ao risco de migração para bets clandestinas, especialistas cobram melhor resposta à dependência em jogo no SUS 'Há um negacionismo do envelhecimento', diz autor de livro sobre avanço da idade no Brasil; leia a entrevista Esse monitoramento ativo por parte da agência sanitária é feito para identificar possíveis efeitos raros de medicamentos, que somente aparecem quando são utilizados por um amplo número de pessoas na vida real, acima dos poucos milhares que compõem os estudos clínicos. Ele é chamado de farmacovigilância e é um processo essencial para garantir a segurança dos remédios aprovados para uso no país e reavaliar a relação de custo-benefício do tratamento. A Noia é uma doença ocular causada por uma inadequação ou interrupção no fluxo sanguíneo que abastece o nervo óptico, resultando em perda súbita da visão em um ou ambos os olhos. Ela é um desses possíveis efeitos coletarias identificados depois que os medicamentos passaram a ser utilizados por milhões de pessoas pelo mundo. Como precaução, a Anvisa já determinou, em junho de 2025, a inclusão da doença como uma reação "muito rara" na bula dos fármacos no Brasil, ou seja, que pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas. Doenças inflamatórias intestinais disparam no Brasil em 13 anos: Pesquisador suspeita de poluição e conservantes "A decisão foi tomada após análises do Comitê de Avaliação de Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que identificou a Noia como um possível evento adverso da semaglutida", disse a agência na época. Na ocasião, a Anvisa relatou ainda que investigava 52 notificações de suspeitas de distúrbios oculares relacionados à semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy. No início daquele mês, a EMA havia feito o mesmo requerimento para os remédios vendidos na União Europeia. A investigação do PRAC analisou uma série de estudos, entre eles um trabalho conduzido por pesquisadores da Universidade de Harvard que encontrou um risco até 7 vezes maior entre pacientes em uso dos medicamentos atendidos num hospital oftalmológico. “Resultados de diversos estudos epidemiológicos de grande porte sugerem que a exposição à semaglutida em adultos com diabetes tipo 2 está associada a um aumento de aproximadamente duas vezes no risco de desenvolver Noia em comparação com pessoas que não utilizam o medicamento”, disse a EMA, em nota. O Comitê Consultivo da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre a Segurança de Medicamentos (ACSoMP) também avaliou as evidências e concluiu que a Noia deveria ser incluída como um risco potencial nos documentos que acompanham os remédios. Isso não quer dizer, porém, que os fármacos sejam contraindicados ou deixem de ter um perfil de segurança favorável para a grande maioria dos pacientes. “A OMS está emitindo este alerta de segurança devido ao uso global generalizado da semaglutida e à gravidade da Noia. Além disso, a OMS recebeu relatos individuais de segurança de casos de Noia após a administração de semaglutida de vários países por meio do VigiBase, o banco de dados global de eventos adversos relatados de medicamentos”, escreveu a organização em nota na época. A Anvisa explicou que se trata de uma condição que pode ser irreversível e que exige atenção imediata: "Os profissionais devem alertar seus pacientes sobre este risco, mesmo que raro, e orientá-los sobre os sinais de alerta. Os pacientes que tiverem sintomas como perda repentina de visão, visão turva ou piora rápida da visão durante o tratamento com semaglutida devem procurar atendimento médico imediatamente. Caso a Noia seja confirmada, o tratamento deve ser interrompido”. Ao g1, a Novo Nordisk, fabricante do Ozempic e do Wegovy, afirmou que "considerando a totalidade das evidências de ensaios clínicos, relatos pós-comercialização e estudos observacionais, juntamente com a taxa de incidência geralmente baixa de Noia, entende que o perfil de benefício-risco da semaglutida permanece favorável". Já a Eli Lilly, responsável pelo Mounjaro, disse manter "discussões contínuas com as autoridades regulatórias sobre possíveis temas de segurança" e que continuará "avaliando os dados, incluindo quaisquer informações relacionadas a questões oftalmológicas". "Se alguém apresentar efeitos colaterais ao utilizar um medicamento da Lilly, deve conversar com seu médico ou outro profissional de saúde", complementou.

Devo innanzitutto dire che a rendere incerti i miei passi questa volta non ha colpe la mia neuropatia “a calzino”. Sembro vacillare perché mi sto addentrando in un territorio così complesso che perfin...

Il dolore che parte dal gluteo e scende lungo la gamba viene quasi sempre etichettato dal paziente, e talvolta anche dal medico non specialista, come "sciatica". In realtà, dietro questo quadro clinico possono nascondersi due entità fisiopatologicamente distinte: la radicolopatia lombare vera e propria, generata da un conflitto disco-radicolare a livello della colonna, e la sindrome del piriforme, una neuropatia da intrappolamento periferico in cui il muscolo piriforme comprime il nervo sciatico nel suo passaggio glutei.

Robertson y otros (p. xxx) realizaron un estudio retrospectivo, multicentro, de casos y controles, para determinar si la relación copa/disco (CDR) de los pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) asociada a agonistas de los receptores del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1 RA), es similar a la CDR de los pacientes con NAION sin exposición a GLP-1 RA. El estudio incluyó a 2169 pacientes con NAION y a 465 pacientes del grupo de control. Los grupos de control se seleccionaron para que fueran representativos de la población general.

Existem sensações estranhas, como se estivesse sendo picado por uma agulha, sem ter nenhuma lesão. Isso não é 'fadiga', nem 'vento', nem também o síndrome de De Quervain. É uma neuropatia escondida que afeta cerca de 1 em 200 adultos — mas quase nunca é diagnosticada corretamente.

Decenas de pacientes iniciaron acciones judiciales contra Novo Nordisk y Eli Lilly, tras atribuir a sus tratamientos para diabetes y obesidad episodios compatibles con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Decenas de pacientes iniciaron acciones judiciales contra Novo Nordisk y Eli Lilly, tras atribuir a sus tratamientos para diabetes y obesidad episodios compatibles con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Informații despre neurologie Craiova și programări sunt disponibile pe site-ul Centrului Medical de Neurologie Dr.... Articolul Neuropatia diabetică: simptomele care trebuie evaluate și rolul electromiografiei apare prima dată în Doctorite.