🧬 Inflammation et syndrome de Rett
Nouvelle actualité publiée sur @cnrsbiologie.bsky.social
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#SyndromeDeRett #Recherche #CNRSBiologie

L'AFSR est maintenant sur Bluesky!

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#AFSR #SyndromedeRett

🚨 Le 23 novembre 2024, « Tous à l’eau pour l’AFSR » a réuni 100 nageurs à Lunéville

🏊 : +200 km parcourus et près de 4 000 € collectés !

Merci aux participants, organisateurs et partenaires pour ce bel élan solidaire 💜

#AFSRett #SyndromedeRett #TousAlEau #Soutien

adossé à un produit unique si la conversion s'avère plus lente que ne le suppose la flambée.

#Neuren #SyndromeDeRett #ConcentrationDuChiffreDAffaires

120 secondes de votre temps, c’est suffisant pour vous sensibiliser au syndrome de Rett.

Soutenez les familles et les enfants touchés par le syndrome de Rett.

https://f.mtr.cool/mzbfvsvabg

#handicap #polyhandicap #maladiesrares #syndromederett #Génétique

ATTENTION : Webinaire déplacé !

🚨 Le webinaire "Communication et scolarisation : quelles ressources ?" qui devait se tenir ce soir à 20h30 est déplacé au jeudi 6 mars 2025 à la même heure

👉 Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/  

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire

📌 Demain à 13h00, aura lieu le premier webinaire de l’année ! 

🔎 Audrey Granado, directrice de l’AFSR, vous présentera l’agenda 2025 de l’AFSR avec nos événements à ne pas manquer. 

👉 Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/ 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire

🚨Webinaire reporté 🚨

Le webinaire "Agenda 2025 de l'AFSR" prévu aujourd'hui à 13h00 est reporté ! 

Une nouvelle date vous sera communiquée très prochainement. 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire

Demain à 13h00, aura lieu le premier webinaire de l’année ! 

Audrey Granado, directrice de l’AFSR, vous présentera l’agenda 2025 de l’AFSR avec nos événements à ne pas manquer. 

Pour participer, rdv ici : https://afsr.fr/webinaires/ 

#afsrett #syndromederett #rettsyndrome #webinaire

🚨 Save the dates !

🎉 Séjour Familles : 23-26 mai 2025, Center Parcs Sologne (parents adhérents).
ℹ️ JNSR : 11-12 oct. 2025 à Paris (ouvert à tous).

📲 Inscriptions bientôt, restez connectés.

On a hâte de vous y retrouver ! 💜

#afsrett #syndromederett #Evenement

🎂 L’AFSR fête ses 37 ans ! Fondée en 1988 par 5 familles unies par le syndrome de Rett, elle rassemble aujourd’hui 650 familles engagées pour un avenir meilleur.

Merci à tous pour votre soutien🙏

Ensemble, on est plus fort ! 💜

#afsrett #syndromederett #anniversaire #ensemble

🍫 Cette année, grâce à vous, 8 724 € de chocolats ont été commandés, permettant de reverser 1 615 € à l’AFSR pour financer nos actions en 2025.

C’est 130 € de plus qu’en 2023, bravo 

Merci pour votre confiance et votre soutien !

#AFSRett #SyndromedeRett #Rettsyndrome #chocolats #Merci

👩‍🔬👨‍🔬 Le syndrome de Rett n'est pas une pathologie neurodégénérative ! C'est un espoir pour les familles et la science. Depuis sa création, l’AFSR a investi 1,4 million € pour la recherche. Soutenez-nous ! 🫶

👉 Faire un don : https://afsr.fr/faire-un-don

#AFSR #SyndromedeRett #Recherche #Don

🌟 En parler, c'est tout changer! Le syndrome de Rett mérite d'être connu. Aidez-nous à sensibiliser, soutenir les familles et encourager la recherche. Chaque don compte! 💜

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#SyndromeDeRett #AFSR #Solidarité