Un informe liderado por la ESMT señala que la escasez de fondos y la lentitud en la transferencia de ciencia a la industria lastran al sector en el viejo continente

Il progetto, coordinato dall’Università dell’Insubria e finanziato da Fondazione Cariplo, ha sviluppato un approccio biotecnologico per recuperare e valorizzare il microPET grazie alla collaborazione tra ricerca, imprese e istituzioni

Inscrições para a turma 2027.1 podem ser realizadas até 19 de outubro; seleção oferece vagas nas áreas de Microbiologia, Nanotecnologia e Potencial Biotecnológico de Produtos Naturais e Sintéticos A Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA), por meio da Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PRPPG), informa a abertura do processo seletivo para o Programa de Pós-Graduação […] O post PPGB-UFC/UVA abre seleção para Mestrado em Biotecnologia com nove vagas destinadas à UVA apareceu primeiro em Universidade Estadual do Vale do Acaraú.

Buenos Aires, 4 octubre (NA) -- La industria avícola incorpora una nueva alternativa para fortalecer la prevención sanitaria de las aves y se trata de una vacuna vectorizada trivalente que combina, en una sola aplicación, protección frente a tres enfermedades de importancia para la producción avícola, lo cual simplifica el manejo sanitario y amplía la protección sin necesidad de sumar aplicaciones por separado. El nuevo desarrollo biotecnológico responde a uno de los principales desafíos de la producción moderna: mantener una sólida base inmunitaria desde las primeras etapas de vida de las aves para reducir el impacto de enfermedades capaces de comprometer la salud y el desempeño de los lotes. Los especialistas subrayan la importancia de este concepto: no se trata de abordar enfermedades cuando aparecen, sino de fortalecer la inmunidad del lote para que no se presenten estas infecciones. Según un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas, el desarrollo se basa en una plataforma de vacunas vectorizadas que cuenta con una amplia trayectoria internacional. Las nuevas vacunas cuentan con dos formulaciones: ambas ofrecen protección frente a las enfermedades de Marek y Gumboro; luego, cada una suma protección frente a una condición adicional, todo dentro de un mismo promotor. Una de las formulaciones suma protección frente a la enfermedad de Newcastle, una infección viral altamente contagiosa que puede provocar importantes pérdidas en la producción avícola. Para desarrollarla, se incorporó a la vacuna original información genética del virus de Newcastle (proteína de fusión) que permite al sistema inmunitario de las aves aprender a reconocerlo y defenderse frente a él. Según los estudios presentados, la respuesta protectora comienza tempranamente y se mantiene frente a desafíos experimentales con el virus hasta los 84 días posteriores a la vacunación. La otra formulación utiliza el mismo principio, pero está diseñada para complementar con protección frente a la laringotraqueítis infecciosa, otra enfermedad viral que afecta principalmente el sistema respiratorio de las aves. En este caso, la vacuna incorpora información genética de una proteína característica del virus responsable de la enfermedad (gD), con el objetivo de que el sistema inmunitario pueda identificarlo y generar una respuesta protectora. LA IMPORTANCIA DE LA INCORPORACIÓN DE VACUNAS La incorporación de estas alternativas adquiere especial relevancia frente al impacto que pueden tener las enfermedades inmunosupresoras en la producción. Gumboro, por ejemplo, puede generar inmunosupresión, retraso en el crecimiento y menor rendimiento del lote, mientras que Marek es una enfermedad altamente contagiosa que puede producir signos clínicos severos y comprometer la respuesta inmunitaria de las aves. Para ejemplificar el impacto de estas condiciones en la economía de los productores, se calcula que la enfermedad de Marek genera un costo de dos mil millones de dólares al año para la industria avícola mundial. En este contexto, la prevención desde las primeras etapas de vida resulta estratégica. La disminución de la inmunidad materna puede generar una ventana de vulnerabilidad en las aves jóvenes, por lo que la vacunación temprana constituye una herramienta relevante dentro de los programas sanitarios. El Dr. Pablo Fioretti, Médico Veterinario egresado de la UBA, especialista en avicultura y gerente técnico de Boehringer Ingelheim resaltó: “La prevención es la inversión más inteligente, por eso el fortalecimiento del sistema inmunológico es determinante. Queremos destacar nuestro firme compromiso con la investigación y el desarrollo biotecnológico que le permite a la industria avícola enfrentar y controlar los nuevos desafíos sanitarios”. Además de ampliar la cobertura sanitaria, la nueva alternativa busca facilitar el manejo de los programas sanitarios. La vacunación puede realizarse desde la planta de incubación, la cual es un eslabón primordial dentro de la cadena productiva, permitiendo la aplicación de estos productos biotecnológicos a través de la vacunación in ovo. “La vacunación de embriones (in ovo) implica que la inmunidad comienza antes de la eclosión. No hay una ventana inmunológica que incremente el riesgo de la salud de la parvada”, reforzó el Dr. Fioretti. La nueva vacuna trivalente se suma así a una estrategia que pone el foco principal en la inmunidad: anticiparse a los desafíos sanitarios y trabajar desde el inicio del ciclo productivo para preservar la salud y el potencial de las aves. Agencia NA

La delegación, acompañada por Asturex y el CEEI, cuenta también con Bioasturias, que agrupa a 47 empresas y entidades del sector

Bizkaia acoge este evento del 29 de septiembre al 1 de octubre gracias a la colaboración de la Diputación Foral de Bizkaia y del Gobierno Vasco con la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), y que cuenta con el apoyo del Basque Health Cluster Euskadi presenta su potencia en el sector biotecnológico europeo en el marco […]

Bizkaia acoge este evento del 29 de septiembre al 1 de octubre gracias a la colaboración de la Diputación Foral de Bizkaia y del Gobierno Vasco con la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), y que cuenta con el apoyo del Basque Health Cluster Euskadi presenta su potencia en el sector biotecnológico europeo en el marco […]

Bizkaia acoge este evento del 29 de septiembre al 1 de octubre gracias a la colaboración de la Diputación Foral de Bizkaia y del Gobierno Vasco con la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), y que cuenta con el apoyo del Basque Health Cluster Euskadi presenta su potencia en el sector biotecnológico europeo en el marco […]

Bizkaia acoge este evento del 29 de septiembre al 1 de octubre gracias a la colaboración de la Diputación Foral de Bizkaia y del Gobierno Vasco con la Asociación Española de Bioempresas (AseBio), y que cuenta con el apoyo del Basque Health Cluster Euskadi presenta su potencia en el sector biotecnológico europeo en el marco […]

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento da Novo Nordisk que combina insulina icodeca e semaglutida em uma única solução injetável. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (28) e amplia as opções de tratamento para adultos com diabetes tipo 2. O medicamento foi registrado como produto biológico novo biotecnológico e é apresentado em sistema aplicador no formato de caneta. A proposta é reunir, em uma mesma aplicação, dois mecanismos utilizados no controle da glicemia: a insulina basal de ação prolongada e um medicamento que atua sobre os receptores do GLP-1. Segundo a EMA (European Medicines Agency), o Kyinsu é indicado principalmente para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença com insulina basal ou com medicamentos agonistas do receptor de GLP-1. O tratamento deve ser associado à alimentação adequada, atividade física e, quando indicado, outros medicamentos para diabetes. Dois princípios ativos  - A combinação reúne a insulina icodeca, uma insulina basal de ação prolongada desenvolvida para administração uma vez por semana, e a semaglutida, substância que atua de maneira semelhante ao hormônio GLP-1 produzido pelo organismo. A insulina icodeca foi desenvolvida para manter sua ação por período prolongado, permitindo substituir a aplicação diária de insulina basal por uma aplicação semanal. Já a semaglutida atua nos receptores de GLP-1 e contribui para o controle dos níveis de açúcar no sangue. A combinação dos dois princípios ativos em dose fixa permite que os componentes sejam administrados conjuntamente pelo mesmo sistema aplicador. A Anvisa descreve o registro como uma nova alternativa para pacientes que precisam intensificar o tratamento do diabetes tipo 2. Aplicação uma vez por semana - De acordo com a EMA, o Kyinsu deve ser aplicado uma vez por semana, por injeção subcutânea, ou seja, sob a pele. Os locais indicados para a aplicação são a coxa, o braço ou a região abdominal. O medicamento é disponibilizado em diferentes apresentações, conforme a concentração e o volume da solução. A resolução publicada pela Anvisa registra seis versões do produto. As duas primeiras apresentações contêm 300 unidades de insulina icodeca e 0,86 mg de semaglutida em 0,43 ml de solução. Elas são comercializadas em cartucho com um sistema aplicador. Uma das versões inclui seis agulhas. As outras quatro apresentações possuem concentração de 700 unidades de insulina icodeca por ml e 2 mg de semaglutida por ml. Elas estão disponíveis em cartuchos de 1 ml ou 1,5 ml, também acompanhados do sistema aplicador. Algumas das apresentações incluem nove agulhas. Registro vale até 2036 - O registro foi concedido à Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. e tem validade até setembro de 2036. As seis apresentações registradas têm prazo de validade de 36 meses. A aprovação do registro pela Anvisa permite a comercialização do medicamento no país dentro das condições estabelecidas no registro sanitário. O uso deve seguir indicação médica e as informações oficiais do produto. A resolução da Anvisa estabelece os seguintes registros: Apresentação Conteúdo Sistema aplicador 1 300 U de insulina icodeca + 0,86 mg de semaglutida/0,43 ml 1 sistema aplicador 2 300 U de insulina icodeca + 0,86 mg de semaglutida/0,43 ml 1 sistema aplicador + 6 agulhas 3 700 U/ml de insulina icodeca + 2 mg/ml de semaglutida Cartucho de 1 ml + sistema aplicador 4 700 U/ml de insulina icodeca + 2 mg/ml de semaglutida Cartucho de 1 ml + sistema aplicador + 9 agulhas 5 700 U/ml de insulina icodeca + 2 mg/ml de semaglutida Cartucho de 1,5 ml + sistema aplicador 6 700 U/ml de insulina icodeca + 2 mg/ml de semaglutida Cartucho de 1,5 ml + sistema aplicador + 9 agulhas

(También nos puedes seguir por nuestro canal de WhatsApp) El proyecto DIMAS II ha permitido avanzar en el desarrollo de materiales de origen natural, biobasado y biotecnológico para mejorar el control...

Resumen. Exploración de los residuos de Galleria mellonella1: de plaga apícola a recurso potencial Galleria mellonella L. (Lepidoptera: Pyralidae), la polilla de la cera, es una importante plaga de la apicultura cuyos residuos han sido poco explorados. El objetivo de este estudio fue evaluar el potencial biotecnológico de la seda de galería, como material filmógeno para el recubrimiento de semillas, y el excremento de G. melonella como fuente de antioxidantes. La seda se recuperó, purificó y solubilizó para formular recubrimientos aplicados sobre semillas dePhaseolusvulgarisL.,cuyagerminación y superficie fueron evaluadas mediante pruebas de germinación y microscopía electrónica de barrido. El excremento se extrajo con agua y etanol para determinar compuestos fenólicos totales, flavonoides y capacidad antioxidante mediante los ensayos ABTS y FRAP. Los recubrimientos de seda no afectaron significativamente el porcentaje ni la velocidad de germinación de las semillas, aunque concentraciones elevadas produjeron películas con fracturas superficiales, lo que indica que, aunque la solución de seda posee capacidad filmogénica, concentraciones altas pueden comprometer la integridad mecánica de la película durante el secado. Los extractos del excremento presentaron diferencias dependientes del solvente: el etanol extrajo mayores cantidades de compuestos fenólicos y mostró mayor actividad frente a ABTS; mientras que, el extracto acuoso presentó mayor contenido de flavonoides y mayor capacidad antioxidante por FRAP. Estos resultados muestran que la seda de galería y el excremento de G. mellonella representan residuos con potencial para aplicaciones agrícolas y biotecnológicas como material para recubrimientos y reservorio de antioxidantes, respectivamente.

A restauração da Mata Atlântica pode ir além da recuperação de áreas degradadas. Estudo disponibilizado na ResearchGate analisa o potencial biotecnológico dessas florestas para gerar conhecimento, produtos e atividades econômicas associadas à bioeconomia.

Cultura La sexta edición del evento recupera el taller de caligrafía tradicional complementado con un curso de iniciación a la encuadernación. Todas las noticias del Bierzo y Ponferrada

El gigante farmacéutico británico sella el último de una serie de pactos internacionales que apuntan al auge del país asiático dentro del sector biotecnológico