C'est une victoire de l'@afm-telethon.bsky.social :
À partir du 1er septembre, le dépistage néonatal des nouveau-nés va enfin inclure l'amyotrophie spinale, maladie génétique neuromusculaire qui peut causer la mort avant l'âge de 2 ans.
#Dépisma #depisma
👉 www.lesechos.fr/industrie-se...
À partir du 1er septembre, le dépistage néonatal des nouveau-nés va enfin inclure l'amyotrophie spinale, maladie génétique neuromusculaire qui peut causer la mort avant l'âge de 2 ans.
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August 29, 2025 at 10:05 AM
C'est une victoire de l'@afm-telethon.bsky.social :
À partir du 1er septembre, le dépistage néonatal des nouveau-nés va enfin inclure l'amyotrophie spinale, maladie génétique neuromusculaire qui peut causer la mort avant l'âge de 2 ans.
#Dépisma #depisma
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À partir du 1er septembre, le dépistage néonatal des nouveau-nés va enfin inclure l'amyotrophie spinale, maladie génétique neuromusculaire qui peut causer la mort avant l'âge de 2 ans.
#Dépisma #depisma
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« On reste loin du compte », seules 6 maladies dépistées à la naissance en France, contre plus de 30 ailleurs.
Le projet Depisma, lancé par l’@AFM_Telethon, a démontré la faisabilité technique, l’efficacité clinique et l’acceptabilité du dépistage génétique à grande échelle.
Le projet Depisma, lancé par l’@AFM_Telethon, a démontré la faisabilité technique, l’efficacité clinique et l’acceptabilité du dépistage génétique à grande échelle.
« On reste loin du compte » : pourquoi la France part de loin sur le dépistage, parfois vital, des bébés
Trois nouvelles pathologies pourront être dépistées chez tous les nourrissons à la rentrée, soit 16 au total. Un grand pas en avant mais qui
bit.ly
July 3, 2025 at 1:18 PM
« On reste loin du compte », seules 6 maladies dépistées à la naissance en France, contre plus de 30 ailleurs.
Le projet Depisma, lancé par l’@AFM_Telethon, a démontré la faisabilité technique, l’efficacité clinique et l’acceptabilité du dépistage génétique à grande échelle.
Le projet Depisma, lancé par l’@AFM_Telethon, a démontré la faisabilité technique, l’efficacité clinique et l’acceptabilité du dépistage génétique à grande échelle.
[THREAD] Le dépistage génétique néonatal franchit une étape historique.
👉 Avec Depisma, programme initié et financé par l'AFM-Téléthon, l'Amyotrophie spinale sera intégrée au programme national dès septembre 2025.
À lire dans @leparisien.fr 👇
👉 Avec Depisma, programme initié et financé par l'AFM-Téléthon, l'Amyotrophie spinale sera intégrée au programme national dès septembre 2025.
À lire dans @leparisien.fr 👇
July 3, 2025 at 1:18 PM
[THREAD] Le dépistage génétique néonatal franchit une étape historique.
👉 Avec Depisma, programme initié et financé par l'AFM-Téléthon, l'Amyotrophie spinale sera intégrée au programme national dès septembre 2025.
À lire dans @leparisien.fr 👇
👉 Avec Depisma, programme initié et financé par l'AFM-Téléthon, l'Amyotrophie spinale sera intégrée au programme national dès septembre 2025.
À lire dans @leparisien.fr 👇
🎉 #téléthon DEPISMA fête 2 ans d’avancées dans le #dépistageNéonatal de l’#amyotrophie spinale !
Déjà 135 261 bébés testés, 11 identifiés, 8 traités par #thérapieGénique. Dès juin 2025, ce dépistage sera étendu à toute la France
Merci aux partenaires
@chubordeaux.bsky.social
💙https://bit.ly/3CXXzKo
Déjà 135 261 bébés testés, 11 identifiés, 8 traités par #thérapieGénique. Dès juin 2025, ce dépistage sera étendu à toute la France
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November 28, 2024 at 4:34 PM
🎉 #téléthon DEPISMA fête 2 ans d’avancées dans le #dépistageNéonatal de l’#amyotrophie spinale !
Déjà 135 261 bébés testés, 11 identifiés, 8 traités par #thérapieGénique. Dès juin 2025, ce dépistage sera étendu à toute la France
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Déjà 135 261 bébés testés, 11 identifiés, 8 traités par #thérapieGénique. Dès juin 2025, ce dépistage sera étendu à toute la France
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