Pesquisadores da Universidade de Toronto criaram uma nova terapia com RNA de transferência modificado para tratar doenças genéticas como fibrose cística e distrofia muscular, superando mutações prejudiciais.

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Um novo estudo investiga como mutações genéticas estão ligadas à fibrilação atrial precoce, condição que causa batimentos cardíacos irregulares e aumenta o risco de AVC.

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