Un equipo de investigadores del Imperial College London, en colaboración con empresas biotecnológicas, ha comenzado un ensayo clínico en humanos para probar una innovadora terapia génica inhalable…

This nonrandomized clinical trial investigates if a tumor-bed biopsy combined with breast imaging findings of near-complete response reliably predict pathological complete response to neoadjuvant chem...

El ensayo SPACE con Vall d’Hebron confirma que fremanezumab reduce días de migraña en niños y adolescentes y abre una nueva etapa preventiva. La migraña en niños y adolescentes acaba de sumar una evid...

Liam Santiago, un niño de Cúcuta diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, solicitó ayuda al presidente Abelardo de la Espriella para poder regresar a España y cumplir con una cita médica programada el 25 de septiembre en un ensayo clínico. La familia había logrado financiar su primer viaje, pero ahora enfrenta dificultades para cubrir los gastos del retorno debido a la falta de recursos económicos. El menor explicó que sus padres no tienen suficiente dinero para el viaje y que no quiere dejar de jugar ni caminar. Nueva EPS, la entidad prestadora de servicios de salud en Colombia, confirmó su apoyo para garantizar la atención médica continua del niño en el país. La situación refleja los desafíos de familias que luchan contra enfermedades crónicas y la importancia de la solidaridad para acceder a tratamientos innovadores. El caso de Liam ha generado un llamado al apoyo público, destacando la necesidad de recursos para pacientes en situaciones similares.

Un joven de Ecuador se convirtió en el primer paciente en recibir una vacuna experimental contra el cáncer de piel, parte de un ensayo clínico que busca ofrecer una alternativa innovadora a tratamientos tradicionales. La iniciativa, liderada por investigadores locales y colaboradores internacionales, representa un hito en la lucha contra esta enfermedad. La vacuna, desarrollada mediante una combinación de tecnología de vacunas antivirales y enfoques personalizados, busca estimular la respuesta inmunológica del cuerpo para combatir células cancerosas. El paciente, de 25 años, fue seleccionado tras un proceso de evaluación médica riguroso y se encuentra en seguimiento constante. Este avance podría marcar un antes y un después en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, especialmente en regiones donde el acceso a terapias avanzadas es limitado. Sin embargo, los científicos destacan que aún se requieren más estudios para validar su eficacia a largo plazo y garantizar su seguridad. La noticia ha generado alivio y esperanza en la comunidad médica y entre los afectados, quienes ven en este logro una posibilidad de mejorar la calidad de vida y aumentar las probabilidades de supervivencia. La iniciativa también resalta la importancia de la investigación local en el ámbito de la salud, destacando el rol de Ecuador en el desarrollo de soluciones innovadoras para enfermedades crónicas.

Oxford inicia el primer ensayo humano de una vacuna contra el ébola de Bundibugyo mientras el brote en Congo crece y deja cientos de muertes.

Asundexian recorta un 26% la recaída del ictus isquémico: qué mostró OCEANIC-STROKE, quiénes participaron y qué puede cambiar en prevención. El fármaco experimental asundexian ha mostrado una reducció...

Galicia amplía el ensayo Sincigal del VRS a febrero y abre 14 hospitales en fin de semana: síntomas, cifras y riesgo en mayores en Galicia!! Galicia ha estirado hasta febrero el gran ensayo clínico de...

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Un ensayo clínico internacional realizado en 11 países ha mostrado resultados prometedores en pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzado o resistente a tratamientos previos. El estudio incluyó a 102 personas cuya enfermedad se había extendido, reaparecido o no respondía adecuadamente a terapias convencionales como la quimioterapia o la inmunoterapia. Los participantes recibieron una formulación subcutánea de amivantamab, un medicamento que actúa bloqueando varias vías utilizadas por las células cancerosas para crecer y resistir los tratamientos, además de estimular la respuesta del sistema inmunitario. Los resultados presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) indican que 43 pacientes experimentaron una respuesta objetiva al tratamiento. De ellos, 28 registraron una reducción significativa del tamaño de los tumores y 15 alcanzaron una desaparición completa de las lesiones detectables. Los investigadores destacan que estas respuestas son especialmente relevantes porque se produjeron en pacientes con opciones terapéuticas muy limitadas. El amivantamab ya está aprobado en España para determinados casos de cáncer de pulmón no microcítico avanzado con alteraciones específicas del gen EGFR, aunque su uso en otros tipos de cáncer continúa en investigación. Actualmente se encuentra en evaluación para tumores de pulmón, colorrectales, cerebrales y gástricos. Uno de los participantes en el ensayo relató una mejora notable de sus síntomas y de su calidad de vida tras varios ciclos de tratamiento, incluyendo la reducción del dolor y la recuperación de una alimentación normal. Aunque los resultados son alentadores, los especialistas subrayan que será necesario confirmar su eficacia y seguridad en estudios adicionales antes de ampliar sus indicaciones clínicas.

Un ensayo clínico de fase 1 liderado por el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York ha mostrado resultados alentadores con la vacuna experimental autogene cevumeran, basada en ARN mensajero (ARNm), para pacientes con cáncer de páncreas, uno de los tumores más letales con una supervivencia a cinco años inferior al 13%. En el estudio participaron 16 pacientes operados que recibieron la vacuna personalizada, elaborada a partir del análisis genético de su tumor para identificar hasta 20 mutaciones únicas (neoantígenos). De ellos, ocho desarrollaron una respuesta inmunitaria significativa, activando linfocitos T citotóxicos y células colaboradoras, y siete permanecen vivos entre cuatro y seis años después del tratamiento. En contraste, solo dos de los ocho no respondedores siguen vivos, con una mediana de supervivencia de 3,4 años. Estos datos superan ampliamente los registros históricos. Genentech y BioNTech han iniciado un ensayo de fase 2 internacional para validar estos hallazgos en más pacientes y optimizar la selección. Testimonios como los de Donna Gustafson y Donald Sarcone ilustran el impacto: ambos, años después, llevan vidas activas sin recaídas. El cáncer de páncreas, tercera causa de muerte oncológica en EE.UU., se caracteriza por su diagnóstico tardío y alta tasa de recaída post-tratamiento convencional. Las vacunas terapéuticas de ARNm buscan eliminar células residuales y prevenir recurrencias, diferenciándose de las preventivas al entrenar el sistema inmune contra neoantígenos tumorales. Expertos como William Freed-Pastor advierten que, pese a lo prometedor, el tamaño reducido de la muestra requiere más investigación. Avances paralelos incluyen vacunas contra mutaciones KRAS, presentes en el 90% de casos.[web:1]