#lavoixdesrares
Faites entendre la voix des patients
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay #sarcoïdose
Faites entendre la voix des patients
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay #sarcoïdose
February 28, 2025 at 4:03 PM
#lavoixdesrares
Faites entendre la voix des patients
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay #sarcoïdose
Faites entendre la voix des patients
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay #sarcoïdose
#lavoixdesrares
#sarcoïdose
La porte de Bourgogne - Bordeaux aux couleurs des maladies rares.
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay
#sarcoïdose
La porte de Bourgogne - Bordeaux aux couleurs des maladies rares.
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay
March 1, 2025 at 7:37 AM
#lavoixdesrares
#sarcoïdose
La porte de Bourgogne - Bordeaux aux couleurs des maladies rares.
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay
#sarcoïdose
La porte de Bourgogne - Bordeaux aux couleurs des maladies rares.
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
#jesuisrare
#jinmr
#RareDiseaseDay
#lavoixdesrares
L'association sera au coté de @respifil.bsky.social
au 29e congrès de pneumologie de langue française #CPLF 🩺🫁
24-26 janvier 2025 Parc Chanot @villemarseille
Pathologies respiratoires, environnement et changement climatique. avec d'autre #associationspartenaires
L'association sera au coté de @respifil.bsky.social
au 29e congrès de pneumologie de langue française #CPLF 🩺🫁
24-26 janvier 2025 Parc Chanot @villemarseille
Pathologies respiratoires, environnement et changement climatique. avec d'autre #associationspartenaires
January 22, 2025 at 11:49 AM
#lavoixdesrares
L'association sera au coté de @respifil.bsky.social
au 29e congrès de pneumologie de langue française #CPLF 🩺🫁
24-26 janvier 2025 Parc Chanot @villemarseille
Pathologies respiratoires, environnement et changement climatique. avec d'autre #associationspartenaires
L'association sera au coté de @respifil.bsky.social
au 29e congrès de pneumologie de langue française #CPLF 🩺🫁
24-26 janvier 2025 Parc Chanot @villemarseille
Pathologies respiratoires, environnement et changement climatique. avec d'autre #associationspartenaires
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
L'association y sera !
La Course Royale
Dimanche 8 novembre 2026
Semi-marathon • Course 10 km • Marche 10 km • Course famille
Du Château de Versailles à Fontenay-le-Fleury
#LaCourseRoyale
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
L'association y sera !
La Course Royale
Dimanche 8 novembre 2026
Semi-marathon • Course 10 km • Marche 10 km • Course famille
Du Château de Versailles à Fontenay-le-Fleury
#LaCourseRoyale
June 6, 2026 at 4:44 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
L'association y sera !
La Course Royale
Dimanche 8 novembre 2026
Semi-marathon • Course 10 km • Marche 10 km • Course famille
Du Château de Versailles à Fontenay-le-Fleury
#LaCourseRoyale
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
L'association y sera !
La Course Royale
Dimanche 8 novembre 2026
Semi-marathon • Course 10 km • Marche 10 km • Course famille
Du Château de Versailles à Fontenay-le-Fleury
#LaCourseRoyale
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
La Sarcoïdose, c’est invisible… mais bien réel.
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
La Sarcoïdose, c’est invisible… mais bien réel.
May 24, 2026 at 6:12 AM
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
La Sarcoïdose, c’est invisible… mais bien réel.
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
La Sarcoïdose, c’est invisible… mais bien réel.
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Agissons collectivement pour offrir un avenir meilleur aux personnes touchées. La solidarité est notre meilleure arme contre cette maladie.
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Agissons collectivement pour offrir un avenir meilleur aux personnes touchées. La solidarité est notre meilleure arme contre cette maladie.
May 10, 2026 at 11:46 AM
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Agissons collectivement pour offrir un avenir meilleur aux personnes touchées. La solidarité est notre meilleure arme contre cette maladie.
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Agissons collectivement pour offrir un avenir meilleur aux personnes touchées. La solidarité est notre meilleure arme contre cette maladie.
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence face à la sarcoïdose. Cette maladie rare aux multiples facettes et très complexe qui nécessite la mobilisation de chacun,
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence face à la sarcoïdose. Cette maladie rare aux multiples facettes et très complexe qui nécessite la mobilisation de chacun,
May 9, 2026 at 7:48 AM
ACC
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence face à la sarcoïdose. Cette maladie rare aux multiples facettes et très complexe qui nécessite la mobilisation de chacun,
@assocoeurcouleur
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
#lasarcoïdose
Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence face à la sarcoïdose. Cette maladie rare aux multiples facettes et très complexe qui nécessite la mobilisation de chacun,
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
Faire un don ou adhérer à l’association Coeur Couleur France Sarcoïdose, c’est soutenir une cause essentielle : sensibiliser le grand public à cette maladie souvent méconnue.
#lavoixdesrares
Faire un don ou adhérer à l’association Coeur Couleur France Sarcoïdose, c’est soutenir une cause essentielle : sensibiliser le grand public à cette maladie souvent méconnue.
April 23, 2026 at 8:33 AM
#francesarcoïdose
#lavoixdesrares
Faire un don ou adhérer à l’association Coeur Couleur France Sarcoïdose, c’est soutenir une cause essentielle : sensibiliser le grand public à cette maladie souvent méconnue.
#lavoixdesrares
Faire un don ou adhérer à l’association Coeur Couleur France Sarcoïdose, c’est soutenir une cause essentielle : sensibiliser le grand public à cette maladie souvent méconnue.
March 14, 2026 at 3:49 PM
January 21, 2026 at 6:48 PM
January 18, 2026 at 4:53 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Un Don de Vie
Chaque année, 1 million de Français bénéficient d’un don de vie.
La seule façon de se procurer ces dons de sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse ou sang de cordon ombilical, c’est de faire appel à des donneurs volontaires. (LF)
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Un Don de Vie
Chaque année, 1 million de Français bénéficient d’un don de vie.
La seule façon de se procurer ces dons de sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse ou sang de cordon ombilical, c’est de faire appel à des donneurs volontaires. (LF)
January 13, 2026 at 5:20 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Un Don de Vie
Chaque année, 1 million de Français bénéficient d’un don de vie.
La seule façon de se procurer ces dons de sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse ou sang de cordon ombilical, c’est de faire appel à des donneurs volontaires. (LF)
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Un Don de Vie
Chaque année, 1 million de Français bénéficient d’un don de vie.
La seule façon de se procurer ces dons de sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse ou sang de cordon ombilical, c’est de faire appel à des donneurs volontaires. (LF)
December 26, 2025 at 1:32 PM
📣 Rendez-vous au CPLF 2026 – Stand M, Lille, 30 jan-1 fév !
Découvrez nos outils pour accompagner patients & pros, aux côtés de @lavoixdesrares.bsky.social et @mntmonpoumonmonair.bsky.social
#CPLF2026 #Santé #Pneumologie
Découvrez nos outils pour accompagner patients & pros, aux côtés de @lavoixdesrares.bsky.social et @mntmonpoumonmonair.bsky.social
#CPLF2026 #Santé #Pneumologie
December 23, 2025 at 10:20 AM
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité,
un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité,
un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
December 9, 2025 at 4:55 PM
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité,
un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité,
un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre rendez-vous à 13h00
au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre rendez-vous à 13h00
au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
November 30, 2025 at 9:22 PM
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre rendez-vous à 13h00
au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre rendez-vous à 13h00
au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
#lavoixdesrares
"La Solidarité se transmet par le Cœur "
La richesse des CHERCHEURS, ce sont ses personnels et leur capacité unique à repousser les frontières des connaissances en tous domaines.
Ce qui compte ce n'est pas ce que l'on donne mais l'amour avec lequel on donne !
"La Solidarité se transmet par le Cœur "
La richesse des CHERCHEURS, ce sont ses personnels et leur capacité unique à repousser les frontières des connaissances en tous domaines.
Ce qui compte ce n'est pas ce que l'on donne mais l'amour avec lequel on donne !
November 26, 2025 at 6:34 PM
#lavoixdesrares
"La Solidarité se transmet par le Cœur "
La richesse des CHERCHEURS, ce sont ses personnels et leur capacité unique à repousser les frontières des connaissances en tous domaines.
Ce qui compte ce n'est pas ce que l'on donne mais l'amour avec lequel on donne !
"La Solidarité se transmet par le Cœur "
La richesse des CHERCHEURS, ce sont ses personnels et leur capacité unique à repousser les frontières des connaissances en tous domaines.
Ce qui compte ce n'est pas ce que l'on donne mais l'amour avec lequel on donne !
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris
pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris
pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
November 24, 2025 at 9:03 AM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris
pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris
pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Pour mettre la maladie KO
La plus belle des façons
C'est de soutenir la recherche !
www.helloasso.com/associations...
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Pour mettre la maladie KO
La plus belle des façons
C'est de soutenir la recherche !
www.helloasso.com/associations...
August 24, 2025 at 5:38 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Pour mettre la maladie KO
La plus belle des façons
C'est de soutenir la recherche !
www.helloasso.com/associations...
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Pour mettre la maladie KO
La plus belle des façons
C'est de soutenir la recherche !
www.helloasso.com/associations...
August 4, 2025 at 1:38 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
"Nous avons tous un super pouvoir"
Tour French bike sarcoïdose
trfrenchbikesarco.wixsite.com/tour-french-...
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
"Nous avons tous un super pouvoir"
Tour French bike sarcoïdose
trfrenchbikesarco.wixsite.com/tour-french-...
July 27, 2025 at 4:56 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
"Nous avons tous un super pouvoir"
Tour French bike sarcoïdose
trfrenchbikesarco.wixsite.com/tour-french-...
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
"Nous avons tous un super pouvoir"
Tour French bike sarcoïdose
trfrenchbikesarco.wixsite.com/tour-french-...
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Nous avons tous un super pouvoir : la générosité.
Le don est un super pouvoir. Partageons le sans modération !
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Nous avons tous un super pouvoir : la générosité.
Le don est un super pouvoir. Partageons le sans modération !
July 26, 2025 at 5:18 PM
ACC
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Nous avons tous un super pouvoir : la générosité.
Le don est un super pouvoir. Partageons le sans modération !
@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Nous avons tous un super pouvoir : la générosité.
Le don est un super pouvoir. Partageons le sans modération !
July 22, 2025 at 4:04 PM
June 24, 2025 at 8:08 AM
June 15, 2025 at 11:45 AM