February 27, 2025 at 7:17 PM
March 25, 2025 at 8:29 AM
Det var jo mange endringer da et kraftig attakk og MS-diagnosen gjorde meg funksjonshemmet. En av dem var aktivitetsnivået. Trening var ikke min greie før heller, men gikk fort 10.000 skritt på vanlige dager.
#livetmedMS og #treningslivet
🧵 1/
#livetmedMS og #treningslivet
🧵 1/
September 13, 2026 at 4:30 PM
Det var jo mange endringer da et kraftig attakk og MS-diagnosen gjorde meg funksjonshemmet. En av dem var aktivitetsnivået. Trening var ikke min greie før heller, men gikk fort 10.000 skritt på vanlige dager.
#livetmedMS og #treningslivet
🧵 1/
#livetmedMS og #treningslivet
🧵 1/
Rullatorenes sportsbil. Liten og nett i karbon. 0-100 på ganske mange år.
#livetmedMS
#livetmedMS
July 2, 2025 at 9:16 AM
Rullatorenes sportsbil. Liten og nett i karbon. 0-100 på ganske mange år.
#livetmedMS
#livetmedMS
Get your motor runnin'
Head out on the highway
Looking for adventure
In whatever comes our way
#livetmedMS
Head out on the highway
Looking for adventure
In whatever comes our way
#livetmedMS
November 6, 2025 at 5:12 PM
Get your motor runnin'
Head out on the highway
Looking for adventure
In whatever comes our way
#livetmedMS
Head out on the highway
Looking for adventure
In whatever comes our way
#livetmedMS
Hurra for velferdsstaten og hjelpemiddelsentralen. Ny rullator til innebruk levert. Undersøkt og godkjent av Undersøkelseskommisjonen.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
May 12, 2025 at 7:58 AM
Hurra for velferdsstaten og hjelpemiddelsentralen. Ny rullator til innebruk levert. Undersøkt og godkjent av Undersøkelseskommisjonen.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
Blir noen første i dag igjen. Første tur til byen i folkemengde med skuter (og skuter på trikk) og første gang på lenge på demo (mot remigrasjonsdriten).
#livetmedMS
#livetmedMS
June 13, 2026 at 11:55 AM
Blir noen første i dag igjen. Første tur til byen i folkemengde med skuter (og skuter på trikk) og første gang på lenge på demo (mot remigrasjonsdriten).
#livetmedMS
#livetmedMS
Slitsom, men fin dag. Privilegert som får møte nydiagnostiserte MS-pasienter og dele egne erfaringer. Bra gjennomført av Lillehammer og Elverum sykehus. Og godt å se pasientfokuset og omsorgen fra personalet der!
#livetmedMS
#livetmedMS
September 3, 2026 at 4:43 PM
Slitsom, men fin dag. Privilegert som får møte nydiagnostiserte MS-pasienter og dele egne erfaringer. Bra gjennomført av Lillehammer og Elverum sykehus. Og godt å se pasientfokuset og omsorgen fra personalet der!
#livetmedMS
#livetmedMS
Pippi besluttet at rullatoren er hennes personlige transportmiddel og ble skysset rundt.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
May 13, 2025 at 8:45 AM
Pippi besluttet at rullatoren er hennes personlige transportmiddel og ble skysset rundt.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
De ser rart på meg på treningssenteret når jeg stavrer inn med rullator og drar avgårde på tredemøllen. Og kanskje enda mer når jeg virkelig stavrer hjem etterpå.
Dette er nok en side av en rar sykdom jeg lærer mer om hver dag. Og noe jeg tror er vanskelig å forstå.
Det er #livetmedMS
6/
Dette er nok en side av en rar sykdom jeg lærer mer om hver dag. Og noe jeg tror er vanskelig å forstå.
Det er #livetmedMS
6/
September 13, 2026 at 4:30 PM
De ser rart på meg på treningssenteret når jeg stavrer inn med rullator og drar avgårde på tredemøllen. Og kanskje enda mer når jeg virkelig stavrer hjem etterpå.
Dette er nok en side av en rar sykdom jeg lærer mer om hver dag. Og noe jeg tror er vanskelig å forstå.
Det er #livetmedMS
6/
Dette er nok en side av en rar sykdom jeg lærer mer om hver dag. Og noe jeg tror er vanskelig å forstå.
Det er #livetmedMS
6/
Siden jeg ble syk med MS, har jeg møtt mange fordommer. De fleste av dem mine egne. Jeg har opplevd situasjoner jeg ville trukket på skuldrene av, støtt på dilemmaer jeg ikke ville trodd på og lært begreper jeg neppe så nytten av.
#livetmedMS
🧵
#livetmedMS
🧵
September 29, 2025 at 8:01 PM
Siden jeg ble syk med MS, har jeg møtt mange fordommer. De fleste av dem mine egne. Jeg har opplevd situasjoner jeg ville trukket på skuldrene av, støtt på dilemmaer jeg ikke ville trodd på og lært begreper jeg neppe så nytten av.
#livetmedMS
🧵
#livetmedMS
🧵
Når det er en dårlig kronikerdag, er det ingenting som er bedre enn å få en pus på fanget. Stryk det. TO puser på fanget er bedre.
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
May 26, 2025 at 7:44 PM
Når det er en dårlig kronikerdag, er det ingenting som er bedre enn å få en pus på fanget. Stryk det. TO puser på fanget er bedre.
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
Det er litt spesielt når legemiddelet er merket med advarsler om at dersom man søler på huden skal man skylle i minst 15 minutter og deretter varsle lege. Og du får en halv liter av det rett i blodet…
#livetmedMS #immunbehandling
#livetmedMS #immunbehandling
February 24, 2025 at 9:21 AM
Det er litt spesielt når legemiddelet er merket med advarsler om at dersom man søler på huden skal man skylle i minst 15 minutter og deretter varsle lege. Og du får en halv liter av det rett i blodet…
#livetmedMS #immunbehandling
#livetmedMS #immunbehandling
Dagen tilbringes på universitetet. Kurs i brukermedvirkning i klinisk forskning. Spennende.
#livetmedMS
#livetmedMS
May 29, 2026 at 6:56 AM
Dagen tilbringes på universitetet. Kurs i brukermedvirkning i klinisk forskning. Spennende.
#livetmedMS
#livetmedMS
Ny opplevelse, reise med assistansebehov. Spesielt gøy å oppleve at assistansedesken ligger i motsatt ende av terminalen fra bagasjeinnleveringen til Sas. Hvor jeg sjekket inn rullatoren…
#livetmedMS #funkislivet
#livetmedMS #funkislivet
November 19, 2025 at 12:08 PM
Ny opplevelse, reise med assistansebehov. Spesielt gøy å oppleve at assistansedesken ligger i motsatt ende av terminalen fra bagasjeinnleveringen til Sas. Hvor jeg sjekket inn rullatoren…
#livetmedMS #funkislivet
#livetmedMS #funkislivet
Av mange ting som er «artig» med MS er at interntermostaten min er f*^%d. Tåler kulde dårlig og varme tilsvarende elendig. Ser ikke ut som dagen i dag blir dagen for Pride-park, men ny vurdering om en stund, som det heter…
Nyt sentralnervesystemet deres mens dere kan, sier jeg…
#livetmedMS
Nyt sentralnervesystemet deres mens dere kan, sier jeg…
#livetmedMS
June 27, 2026 at 10:36 AM
Av mange ting som er «artig» med MS er at interntermostaten min er f*^%d. Tåler kulde dårlig og varme tilsvarende elendig. Ser ikke ut som dagen i dag blir dagen for Pride-park, men ny vurdering om en stund, som det heter…
Nyt sentralnervesystemet deres mens dere kan, sier jeg…
#livetmedMS
Nyt sentralnervesystemet deres mens dere kan, sier jeg…
#livetmedMS
Da har jeg akkurat snakket om MS til 130 nevrologer og sykepleiere som jobber med MS. Føltes rart, men gjorde et poeng av at kompetanse er kombinasjonen av kunnskap og erfaring, og at sammen besitter vi kompetansen om hva MS er, hvordan den skal behandles og hvordan det er å leve med MS.
#livetmedMS
#livetmedMS
April 29, 2026 at 9:06 AM
Da har jeg akkurat snakket om MS til 130 nevrologer og sykepleiere som jobber med MS. Føltes rart, men gjorde et poeng av at kompetanse er kombinasjonen av kunnskap og erfaring, og at sammen besitter vi kompetansen om hva MS er, hvordan den skal behandles og hvordan det er å leve med MS.
#livetmedMS
#livetmedMS
Må innrømme at jeg er spent. Skal på min første festival med handikapskuter denne uka. Logistikk, tilkomst, alt blir liksom mye mer når man ikke bare kan spasere inn sammen med alle andre. Jeg har nok vært akkurat like dårlig på å tenke på sånt som alle andre inntil jeg måtte det selv…
#livetmedMS
#livetmedMS
June 17, 2025 at 10:35 AM
Må innrømme at jeg er spent. Skal på min første festival med handikapskuter denne uka. Logistikk, tilkomst, alt blir liksom mye mer når man ikke bare kan spasere inn sammen med alle andre. Jeg har nok vært akkurat like dårlig på å tenke på sånt som alle andre inntil jeg måtte det selv…
#livetmedMS
#livetmedMS
I dag er jeg glad jeg ikke har sterk klaustrofobi. Nå er det snart det årlige oppholdet i magnetresonanstomografi-maskinen.
#livetmedMS
#fåsepåhjernendinda
#livetmedMS
#fåsepåhjernendinda
March 25, 2025 at 11:19 AM
I dag er jeg glad jeg ikke har sterk klaustrofobi. Nå er det snart det årlige oppholdet i magnetresonanstomografi-maskinen.
#livetmedMS
#fåsepåhjernendinda
#livetmedMS
#fåsepåhjernendinda
Når (verdens mest høylydte og intense) brannalarm går og jeg er alene hjemme, er det litt av en misjon å fange inn to katter og stable en stk handikappet ut av leiligheten. Falsk alarm, heldigvis.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
June 6, 2025 at 6:13 PM
Når (verdens mest høylydte og intense) brannalarm går og jeg er alene hjemme, er det litt av en misjon å fange inn to katter og stable en stk handikappet ut av leiligheten. Falsk alarm, heldigvis.
#livetmedkatt
#livetmedMS
#livetmedkatt
#livetmedMS
Altså, trening har aldri vært min greie. Men har man MS, så MÅ man trene for å holde seg i gang. Derfor har det blitt 10 km på tredemølle denne helga. Denne måneden hår jeg litt ekstra for MS-forskning. Og samler inn penger til det. Vær med, da? Du kan både gå og gi.
#livetmedMS
spleis.no/418463
#livetmedMS
spleis.no/418463
Gå 60 kilometer i april
Pengene går til det viktige arbeidet MS-forbundet gjør for personer med MS og deres pårørende. Din gave vil bli brukt til å støtte norsk forskning på MS slik at vi en dag kan oppnå en verden uten MS!
spleis.no
April 13, 2025 at 9:53 AM
Altså, trening har aldri vært min greie. Men har man MS, så MÅ man trene for å holde seg i gang. Derfor har det blitt 10 km på tredemølle denne helga. Denne måneden hår jeg litt ekstra for MS-forskning. Og samler inn penger til det. Vær med, da? Du kan både gå og gi.
#livetmedMS
spleis.no/418463
#livetmedMS
spleis.no/418463
En liten tur på Stortinget sammen med revmatikerforbundet, Hjernerådet og rehabiliteringsinstitusjonene for å snakke med Ap om bekymringer for det spesialiserte rehabiliteringstilbudet.
#livetmedMS
#livetmedMS
June 10, 2025 at 2:42 PM
En liten tur på Stortinget sammen med revmatikerforbundet, Hjernerådet og rehabiliteringsinstitusjonene for å snakke med Ap om bekymringer for det spesialiserte rehabiliteringstilbudet.
#livetmedMS
#livetmedMS
Treningsregimet mitt gikk på en smell da treningssenteret rett over gata stengte i januar. I dag åpnet nytt senter i lokalene. Akkurat i tide til at jeg og et tusentall flere starter med å gå 60 km for MS i løpet av april.
Du kan få støtte aksjonen, til og med.
#livetmedMS
spleis.no/418463
Du kan få støtte aksjonen, til og med.
#livetmedMS
spleis.no/418463
Gå 60 kilometer i april
Pengene går til det viktige arbeidet MS-forbundet gjør for personer med MS og deres pårørende. Din gave vil bli brukt til å støtte norsk forskning på MS slik at vi en dag kan oppnå en verden uten MS!
spleis.no
March 31, 2025 at 12:13 PM
Treningsregimet mitt gikk på en smell da treningssenteret rett over gata stengte i januar. I dag åpnet nytt senter i lokalene. Akkurat i tide til at jeg og et tusentall flere starter med å gå 60 km for MS i løpet av april.
Du kan få støtte aksjonen, til og med.
#livetmedMS
spleis.no/418463
Du kan få støtte aksjonen, til og med.
#livetmedMS
spleis.no/418463
Man lærer så lenge man lever. I dag skal jeg på etikkseminar i et forskningsprosjekt. Sitter som brukerrepresentant i styringsgruppen til et forskningsprosjekt som skal se på bruk av KI i nevrofysiologisk diagnostikk.
Det nye livet gir også nye muligheter.
#livetmedMS
Det nye livet gir også nye muligheter.
#livetmedMS
August 27, 2025 at 5:29 AM
Man lærer så lenge man lever. I dag skal jeg på etikkseminar i et forskningsprosjekt. Sitter som brukerrepresentant i styringsgruppen til et forskningsprosjekt som skal se på bruk av KI i nevrofysiologisk diagnostikk.
Det nye livet gir også nye muligheter.
#livetmedMS
Det nye livet gir også nye muligheter.
#livetmedMS