So many major diseases (ME/CFS, MS, some cancers, etc) can be virally-triggered.
The eugenicist fantasy of letting nature kill off the sick & disabled is obviously evil, but it’s also laughably absurd when the fastest way to create new sick & disabled people is to let infectious diseases run rampant
April 7, 2025 at 11:07 PM
So many major diseases (ME/CFS, MS, some cancers, etc) can be virally-triggered.
Long COVID could hold key to ME/CFS, MS.
"Long COVID could provide vital clues to uncover the cause of other life-limiting post-viral infections such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome and Multiple Sclerosis at a new research centre to be established at La Trobe University"
"Long COVID could provide vital clues to uncover the cause of other life-limiting post-viral infections such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome and Multiple Sclerosis at a new research centre to be established at La Trobe University"
Long COVID could hold key to ME/CFS, MS
La Trobe to research post-viral infections with $3m in NHMRC funding.
www.latrobe.edu.au
September 4, 2025 at 5:03 AM
Long COVID could hold key to ME/CFS, MS.
"Long COVID could provide vital clues to uncover the cause of other life-limiting post-viral infections such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome and Multiple Sclerosis at a new research centre to be established at La Trobe University"
"Long COVID could provide vital clues to uncover the cause of other life-limiting post-viral infections such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome and Multiple Sclerosis at a new research centre to be established at La Trobe University"
what is the fuckin deal with this. of all the diseases and disabilities why is it long covid, (formerly) MS, ME/CFS, and (maybe?) fibromyalgia that get this treatment
I’m genuinely shocked at the people on here who think long covid isn’t real. Seriously? Your actuaries, departments of health even the freaking department of defense know it’s real. Apparently people used to think MS wasn’t real. There’s a long history of telling sick people they’re crazy.
September 25, 2026 at 2:05 AM
what is the fuckin deal with this. of all the diseases and disabilities why is it long covid, (formerly) MS, ME/CFS, and (maybe?) fibromyalgia that get this treatment
dass die fdp das forschungsministerium hatte, führt heute noch dazu, dass schwerkranke menschen auf ein medikament warten (das für andre krankheiten schon zugelassen ist), weil me/cfs angeblich nicht relevant/häufig genug ist (es ist btw viel öfter als zb MS)
www.berliner-zeitung.de/mensch-metro...
www.berliner-zeitung.de/mensch-metro...
Hoffnungen der ME/CFS-Patienten zerstört: Bundesministerium lehnt Studie ab
Experten haben ein aussichtsreiches Medikament entdeckt, doch der Bund fördert eine Studie dazu nicht. Hunderttausende Patienten fühlen sich im Stich gelassen.
www.berliner-zeitung.de
July 10, 2025 at 8:05 PM
dass die fdp das forschungsministerium hatte, führt heute noch dazu, dass schwerkranke menschen auf ein medikament warten (das für andre krankheiten schon zugelassen ist), weil me/cfs angeblich nicht relevant/häufig genug ist (es ist btw viel öfter als zb MS)
www.berliner-zeitung.de/mensch-metro...
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These vaccines could prevent so much absolutely horrific suffering if anyone in power actually cared about preventing human suffering… everything from MS, ME/CFS, multiple cancers, dementia… we could stop them in their tracks if we wanted to
#TripleTheNIHBudget
#TripleTheNIHBudget
February 13, 2026 at 5:45 AM
These vaccines could prevent so much absolutely horrific suffering if anyone in power actually cared about preventing human suffering… everything from MS, ME/CFS, multiple cancers, dementia… we could stop them in their tracks if we wanted to
#TripleTheNIHBudget
#TripleTheNIHBudget
Ridiculously there's bugger all to zero compulsory training in the NHS about ME/CFS. If it were, say, MS, people would be in uproar.
So I'd appreciate it if you sign this futile attempt at chang- I mean, this petition
c.org/t8D7hZ9Lh5
So I'd appreciate it if you sign this futile attempt at chang- I mean, this petition
c.org/t8D7hZ9Lh5
Sign the Petition
Make ME/CFS learning mandatory for NHS staff
c.org
September 29, 2026 at 6:59 AM
Ridiculously there's bugger all to zero compulsory training in the NHS about ME/CFS. If it were, say, MS, people would be in uproar.
So I'd appreciate it if you sign this futile attempt at chang- I mean, this petition
c.org/t8D7hZ9Lh5
So I'd appreciate it if you sign this futile attempt at chang- I mean, this petition
c.org/t8D7hZ9Lh5
Fand übrigens in der ARTE Doku nochmal die zahlenmäßige Gegenüberstellung von ME/CFS, MS und HIV was Forschungsgelder geht interessant.
February 28, 2025 at 5:24 PM
Fand übrigens in der ARTE Doku nochmal die zahlenmäßige Gegenüberstellung von ME/CFS, MS und HIV was Forschungsgelder geht interessant.
In Behandlungsstellen der Fachversorgung mit Fokus ME/CFS mit fächerübergreifenden Diagnostikmöglichkeiten.
Niemand würde auf die Idee kommen gleich schwerkranken MS oder Krebspatient:innen zu sagen, dass ihre Krankheit alleine von Hausärzt:in oder Primärversorgungsteams behandelt werden kann
4/n
Niemand würde auf die Idee kommen gleich schwerkranken MS oder Krebspatient:innen zu sagen, dass ihre Krankheit alleine von Hausärzt:in oder Primärversorgungsteams behandelt werden kann
4/n
March 17, 2025 at 8:28 PM
In Behandlungsstellen der Fachversorgung mit Fokus ME/CFS mit fächerübergreifenden Diagnostikmöglichkeiten.
Niemand würde auf die Idee kommen gleich schwerkranken MS oder Krebspatient:innen zu sagen, dass ihre Krankheit alleine von Hausärzt:in oder Primärversorgungsteams behandelt werden kann
4/n
Niemand würde auf die Idee kommen gleich schwerkranken MS oder Krebspatient:innen zu sagen, dass ihre Krankheit alleine von Hausärzt:in oder Primärversorgungsteams behandelt werden kann
4/n
Habe 2022 an Konferenz Neurologin gefragt, ob Pandemie und COVID-Impfungen MS-Therapie-Empfehlungen beeinflussen. Sie ist ausgerastet!
Das habe nichts mit unserem Fachgebiet zu tun.
ME/CFS ist neuroimmunologische Krankheit, MS-Therapie beeinflusst Impfung, MS-PatientInnen haben oft Long Covid. 😳
Das habe nichts mit unserem Fachgebiet zu tun.
ME/CFS ist neuroimmunologische Krankheit, MS-Therapie beeinflusst Impfung, MS-PatientInnen haben oft Long Covid. 😳
October 2, 2024 at 3:09 PM
Habe 2022 an Konferenz Neurologin gefragt, ob Pandemie und COVID-Impfungen MS-Therapie-Empfehlungen beeinflussen. Sie ist ausgerastet!
Das habe nichts mit unserem Fachgebiet zu tun.
ME/CFS ist neuroimmunologische Krankheit, MS-Therapie beeinflusst Impfung, MS-PatientInnen haben oft Long Covid. 😳
Das habe nichts mit unserem Fachgebiet zu tun.
ME/CFS ist neuroimmunologische Krankheit, MS-Therapie beeinflusst Impfung, MS-PatientInnen haben oft Long Covid. 😳
The extent to which #ME/CFS has been under-researched compared to other conditions… (HIV/AIDS, Parkinson’s, RA, MS)
Via @rorpreston.bsky.social @crunchme.bsky.social
The gap in accumulated research on ME/CFS compared to other diseases like HIV/AIDS & MS has widened through decades of neglect
Via @rorpreston.bsky.social @crunchme.bsky.social
The gap in accumulated research on ME/CFS compared to other diseases like HIV/AIDS & MS has widened through decades of neglect
June 11, 2026 at 1:30 PM
The extent to which #ME/CFS has been under-researched compared to other conditions… (HIV/AIDS, Parkinson’s, RA, MS)
Via @rorpreston.bsky.social @crunchme.bsky.social
The gap in accumulated research on ME/CFS compared to other diseases like HIV/AIDS & MS has widened through decades of neglect
Via @rorpreston.bsky.social @crunchme.bsky.social
The gap in accumulated research on ME/CFS compared to other diseases like HIV/AIDS & MS has widened through decades of neglect
So, I have a huge problem with the theory of somatization just as theory; it doesn’t hold up. Every previously psychosomatic disorder has been found to have biochemical/biological roots, from hysteria through MS, Crohn’s Disease, and asthma and now into CFS/ME and post-viral syndromes.
December 21, 2024 at 8:53 PM
So, I have a huge problem with the theory of somatization just as theory; it doesn’t hold up. Every previously psychosomatic disorder has been found to have biochemical/biological roots, from hysteria through MS, Crohn’s Disease, and asthma and now into CFS/ME and post-viral syndromes.
Neuerdings hält sich ja der ME/CFS-feindliche Mythos, die Long Covid-Forschung wäre sehr auf ME/CFS zentriert.
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
December 20, 2023 at 6:44 AM
Neuerdings hält sich ja der ME/CFS-feindliche Mythos, die Long Covid-Forschung wäre sehr auf ME/CFS zentriert.
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Nunja:
Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X)
Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Caroline Kingdon speaking about functional impairment and mortality in #MECFS
Biobank research has shown people with ME/CFS to be more functionally impaired than people with MS. And between 2001–2016, ME/CFS was mentioned on 88 death certificates in England and Wales.
Biobank research has shown people with ME/CFS to be more functionally impaired than people with MS. And between 2001–2016, ME/CFS was mentioned on 88 death certificates in England and Wales.
May 20, 2026 at 1:23 PM
Caroline Kingdon speaking about functional impairment and mortality in #MECFS
Biobank research has shown people with ME/CFS to be more functionally impaired than people with MS. And between 2001–2016, ME/CFS was mentioned on 88 death certificates in England and Wales.
Biobank research has shown people with ME/CFS to be more functionally impaired than people with MS. And between 2001–2016, ME/CFS was mentioned on 88 death certificates in England and Wales.
Until it can accurately identify dynamic disabilities, be less binary in its questions & better designed for people with conditions like MS and CFS, it’s not fit for purpose.
April 10, 2025 at 7:16 AM
Until it can accurately identify dynamic disabilities, be less binary in its questions & better designed for people with conditions like MS and CFS, it’s not fit for purpose.
ME/CFS sei 3- bis 4mal häufiger als MS. Im Gegensatz dazu gebe es jedoch kein einziges zugelassenes Medikament gegen ME/CFS, erklärt Klaus Wirth von #Mitodicure. Dies sei ein unerschlossener großer Markt. Eine Therapie gegen ME/CFS böte finanziell also einiges an Potenzial. #Sprunginnovation #MDC002
Das hessische #Startup Mitodicure arbeitet an einem Wirkstoffkandidaten, der die Natrium-Kalium-ATPase und den mitochondrialen Natrium-Calcium-Austauscher stimulieren soll. Er wäre der erste zur Behandlung von #MECFS … @insertcaffeine.bsky.social berichtet mehr: www.laborjournal.de/editorials/3...
October 6, 2025 at 7:44 AM
ME/CFS sei 3- bis 4mal häufiger als MS. Im Gegensatz dazu gebe es jedoch kein einziges zugelassenes Medikament gegen ME/CFS, erklärt Klaus Wirth von #Mitodicure. Dies sei ein unerschlossener großer Markt. Eine Therapie gegen ME/CFS böte finanziell also einiges an Potenzial. #Sprunginnovation #MDC002
Just fling research dollars at post-viral issues. ME/CFS, Long Covid (which turns into ME/CFS but we're treating separately for some reason), MS, post-Lyme, the works.
what offbeat but actually useful cause would you hurl your money at if you were an eccentric billionaire
And I would also rewild the Great Plains. That’s at least a crackpot idea commensurate with the scale of the billionaire problem.
October 5, 2024 at 6:44 AM
Just fling research dollars at post-viral issues. ME/CFS, Long Covid (which turns into ME/CFS but we're treating separately for some reason), MS, post-Lyme, the works.
Now include keywords
#chronicIllness, #chronicPain, #mecfs, #cfs, #mcas, #pots, #eds, #fibromyalgia, #LongCovid, #lupus, #fibro, MigraineChat, #NEISvoid, #dysautonomia, #RA|, #RheumatoidArthritis, #pwME, #pwLC, #ms, #MultipleSclerosis, #gastroparesis, #cpp, #pwHS, #MEeps, #IBD, #crohns, #colitis
#chronicIllness, #chronicPain, #mecfs, #cfs, #mcas, #pots, #eds, #fibromyalgia, #LongCovid, #lupus, #fibro, MigraineChat, #NEISvoid, #dysautonomia, #RA|, #RheumatoidArthritis, #pwME, #pwLC, #ms, #MultipleSclerosis, #gastroparesis, #cpp, #pwHS, #MEeps, #IBD, #crohns, #colitis
September 3, 2023 at 4:47 AM
Now include keywords
#chronicIllness, #chronicPain, #mecfs, #cfs, #mcas, #pots, #eds, #fibromyalgia, #LongCovid, #lupus, #fibro, MigraineChat, #NEISvoid, #dysautonomia, #RA|, #RheumatoidArthritis, #pwME, #pwLC, #ms, #MultipleSclerosis, #gastroparesis, #cpp, #pwHS, #MEeps, #IBD, #crohns, #colitis
#chronicIllness, #chronicPain, #mecfs, #cfs, #mcas, #pots, #eds, #fibromyalgia, #LongCovid, #lupus, #fibro, MigraineChat, #NEISvoid, #dysautonomia, #RA|, #RheumatoidArthritis, #pwME, #pwLC, #ms, #MultipleSclerosis, #gastroparesis, #cpp, #pwHS, #MEeps, #IBD, #crohns, #colitis
1) In a new pre-print, the lab of Bhupesh Prusty reports that antibodies (IgG) from ME/CFS patients cause mitochondrial fragmentation in endothelial cells.
This was not seen in antibodies from MS patients or healthy controls.
This was not seen in antibodies from MS patients or healthy controls.
August 14, 2025 at 9:30 AM
1) In a new pre-print, the lab of Bhupesh Prusty reports that antibodies (IgG) from ME/CFS patients cause mitochondrial fragmentation in endothelial cells.
This was not seen in antibodies from MS patients or healthy controls.
This was not seen in antibodies from MS patients or healthy controls.
Sioned Williams in Welsh Parliament talking about severe and very severe ME/CFS. It can be “as disabling as late-stage MS or advanced cancer but doesn't get a fraction of the acknowledgement, understanding or funding”.
December 13, 2025 at 6:39 AM
Sioned Williams in Welsh Parliament talking about severe and very severe ME/CFS. It can be “as disabling as late-stage MS or advanced cancer but doesn't get a fraction of the acknowledgement, understanding or funding”.
Gerade in einem Buch von 1989 zum "chronischen Erschöpfungssyndrom" gelesen: dieser Name sei so passend wie "chronisches Hinksyndrom" für Polio-Langzeitfolgen.
Anderswo: Die Bezeichnung "CFS" könnte mit gleicher Berechtigung für MS verwendet werden, die ebenfalls mit chron. Fatigue einhergeht
#MEcfs
Anderswo: Die Bezeichnung "CFS" könnte mit gleicher Berechtigung für MS verwendet werden, die ebenfalls mit chron. Fatigue einhergeht
#MEcfs
November 26, 2025 at 9:09 AM
Gerade in einem Buch von 1989 zum "chronischen Erschöpfungssyndrom" gelesen: dieser Name sei so passend wie "chronisches Hinksyndrom" für Polio-Langzeitfolgen.
Anderswo: Die Bezeichnung "CFS" könnte mit gleicher Berechtigung für MS verwendet werden, die ebenfalls mit chron. Fatigue einhergeht
#MEcfs
Anderswo: Die Bezeichnung "CFS" könnte mit gleicher Berechtigung für MS verwendet werden, die ebenfalls mit chron. Fatigue einhergeht
#MEcfs
Frauen haben es nicht leicht im Leben: Putzen, Waschen, Kochen, Nagellackfarbe auswählen, GenderPayGap, Schwangerschaft, Menstruation, Blasenentzündung, Endometriose, hormonelle Verhütung, MS, ME/CFS – und bei all dem natürlich Lächeln nicht vergessen ☺️
August 30, 2024 at 12:37 PM
Frauen haben es nicht leicht im Leben: Putzen, Waschen, Kochen, Nagellackfarbe auswählen, GenderPayGap, Schwangerschaft, Menstruation, Blasenentzündung, Endometriose, hormonelle Verhütung, MS, ME/CFS – und bei all dem natürlich Lächeln nicht vergessen ☺️
Studie aus Stanford: Katalytische Antikörper (wie man sie auch bei MS findet) können zur Demyelinisierung bei ME/CFS beitragen
Diese Studie berichtet über vorläufige Daten, die zeigen, dass einige Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatiguesyndrom (#MECFS) …
Diese Studie berichtet über vorläufige Daten, die zeigen, dass einige Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatiguesyndrom (#MECFS) …
December 2, 2023 at 10:14 PM
Studie aus Stanford: Katalytische Antikörper (wie man sie auch bei MS findet) können zur Demyelinisierung bei ME/CFS beitragen
Diese Studie berichtet über vorläufige Daten, die zeigen, dass einige Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatiguesyndrom (#MECFS) …
Diese Studie berichtet über vorläufige Daten, die zeigen, dass einige Patienten mit myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Fatiguesyndrom (#MECFS) …
July 23, 2025 at 12:07 PM
Die Aussage "Das biopsychosoziale Konzept
gilt für ME/CFS-Patienten ganz besonders" ist entlarvend für das unwissenschaftliche Mindset der Neurologie in Bezug auf ME/CFS.
Derartige Zuordnungen sind niemals zu lesen bei MS, Parkinson u.a.!
bsky.app/profile/bett...
gilt für ME/CFS-Patienten ganz besonders" ist entlarvend für das unwissenschaftliche Mindset der Neurologie in Bezug auf ME/CFS.
Derartige Zuordnungen sind niemals zu lesen bei MS, Parkinson u.a.!
bsky.app/profile/bett...
August 6, 2025 at 11:06 AM
Die Aussage "Das biopsychosoziale Konzept
gilt für ME/CFS-Patienten ganz besonders" ist entlarvend für das unwissenschaftliche Mindset der Neurologie in Bezug auf ME/CFS.
Derartige Zuordnungen sind niemals zu lesen bei MS, Parkinson u.a.!
bsky.app/profile/bett...
gilt für ME/CFS-Patienten ganz besonders" ist entlarvend für das unwissenschaftliche Mindset der Neurologie in Bezug auf ME/CFS.
Derartige Zuordnungen sind niemals zu lesen bei MS, Parkinson u.a.!
bsky.app/profile/bett...
