#mucoviscidose
À l’occasion des Virades de l’espoir les 26 et 27 septembre, Air Pays de la Loire s’associe à l’association Vaincre la mucoviscidose pour mettre en lumière cette maladie qui touche chaque année de nombreux·ses français·es.
#santé #viradesdelespoir #mucoviscidose
September 21, 2026 at 11:46 AM
Mucoviscidose : trois chercheurs américains inventeurs d’un traitement révolutionnaire reçoivent le prix Lasker
🔗https://l.sudouest.fr/ILfd
September 14, 2025 at 2:04 PM
c'est pour ça que mon voisin porteur de mucoviscidose a été formé à toujours fermer le couvercle avant de tirer la chasse
September 23, 2026 at 10:13 AM
Bienvenue sur notre compte Bluesky !

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💬 Témoignages inspirants
📢 Infos sur nos actions et événements
💡 Projets porteurs d’espoir

Engageons-nous ensemble pour vaincre la mucoviscidose.💚
February 10, 2025 at 9:31 AM
J’ai créé un Feed pour ceux qui sont intéressés par la Mucoviscidose. Pour le moment 1 seul post en français.
October 28, 2023 at 8:58 AM
En sortant du métro,j'ai paniqué, j'ai répondu "non merci je l'ai déjà eue" à un mec qui demandait des dons pour la recherche contre la mucoviscidose.
😭
January 23, 2025 at 1:45 PM
📚 #VendrediLecture

Comment changent les besoins nutritionnels des enfants atteints de mucoviscidose traités par Kaftrio ?

22 experts internationaux ont élaboré 67 propositions de recommandations nutritionnelles.

👉 Découvrez-les : https://clipr.cc/Y9hg3

#Mucoviscidose #Recherche
September 25, 2026 at 9:59 AM
Et si y'a besoin : vous êtes en contact avec moi. Je suis diabétique, j'ai une mucoviscidose et une fibromyalgie. Je suis à haut risque. On se croise tous les jeudis au club lecture-tricot-jeux-piscine.
May 13, 2026 at 4:31 PM
Les invités de Bonjour Littoral du vendredi 25 septembre 2026 - José Pagerie et Stéphanie Pouillie

José Pagerie, délégué régional de l'association Vaincre la Mucoviscidose, et Stéphanie Pouillie, trésorière de l'association Vaincre la Mucoviscidose, étaient les invités de Bonjour Littoral ce...
Les invités de Bonjour Littoral du vendredi 25 septembre 2026 - José Pagerie et Stéphanie Pouillie
VIDÉO - José Pagerie, délégué régional de l'association Vaincre la Mucoviscidose, et Stéphanie Pouillie, trésorière de l'association Vaincre la Mucoviscidose, étaient les invités de Bonjour Littoral c...
www.bfmtv.com
September 25, 2026 at 6:27 AM
Bon le mec atteint de mucoviscidose qui se réveille en pleine forme après une greffe de poumons c'est le truc de trop.
Je vais changer de série.
Mais naaaaann. La jeune toubib enceinte regarde la photo de son mec dans son casier... ÉVIDEMMENT il est militaire et ÉVIDEMMENT il est mort.

Nan mais filez moi un stylo je vais vous faire un scénario...
Aaah et la petite amie salvadorienne d'un patient dans le coma qui ne parle que espagnol mais qui comprend tout ce que le toubib lui dit en anglais du moment qu'il commence sa phrase avec 3 mots d'espagnol.
October 15, 2025 at 6:49 PM
🇫🇷 Depuis son lit en soins palliatifs, David Leconte, 29 ans et atteint de mucoviscidose, vient de finir l'écriture de son livre. Un projet bouleversant mené avec l’aide de l’association Notes de Vie, pour laisser une trace et reprendre le pouvoir sur sa vie. 👏 (La Dépêche)

📸 Marc Salvet
August 5, 2025 at 3:28 PM
Sotta : une mobilisation sportive et solidaire ce samedi 26 septembre dédiée à la lutte contre la mucoviscidose
Sotta : une mobilisation sportive et solidaire ce samedi 26 septembre dédiée à la lutte contre la mucoviscidose
sur.corsematin.com
September 23, 2026 at 3:38 PM
J'ai peur de choper une infection respiratoire.

Je sors très peu, trop peu, à cause de cette peur. Même avec le masque, j'ai peur que ça suffise pas.

J'ai une mucoviscidose, mon atteinte pulmonaire est déjà énorme. Et en cas d'infection, le mucus que je produis s'épaissit et devient + foncé.
March 10, 2026 at 11:10 AM
#repost Sotta : une mobilisation sportive et solidaire ce samedi 26 septembre dédiée à la lutte contre la mucoviscidose
Sotta : une mobilisation sportive et solidaire ce samedi 26 septembre dédiée à la lutte contre la mucoviscidose
sur.corsematin.com
September 23, 2026 at 7:12 PM
Un peu trop d'informations dans cette affiche
April 19, 2025 at 4:08 PM
Tout savoir sur le rendez-vous solidaire à Nevers contre la mucoviscidose➡️ https://l.lejdc.fr/7eu
September 23, 2026 at 4:06 PM
Une pensée aujourd'hui pour tous ceux qui sont atteints de myopathie, de mucoviscidose, de maladies auto-immunes, etc. auxquels françois bayrou a demandé de faire des efforts et d'arrêter d'être malades...

🤢
July 16, 2025 at 10:43 AM
Marne : Virades de l'Espoir, 200 bénévoles mobilisés ce dimanche 27 septembre contre la mucoviscidose
➡️ https://l.ici.fr/uWnj
September 23, 2026 at 5:33 PM
Diabète et mucoviscidose : un enjeu clinique croissant.
Le Dr Olivia Ronsin (AP-HM) explique pourquoi le diabète est fréquent chez les patients atteints de mucoviscidose et l’importance du dépistage annuel.
🎥 À voir : youtu.be/JRmWXN-7Ycs
Diabete et mucoviscidose
YouTube video by AP-HM - Hôpitaux Universitaires de Marseille
youtu.be
February 12, 2026 at 8:45 AM
Inscriptions possibles dès maintenant en ligne ou sur place le jour de l'événement #VaincreLaMucoviscidose #Alencon
Alençon : une journée sportive et festive contre la mucoviscidose, ce dimanche
Ce dimanche 27 septembre, l'hôtel du département, à Alençon, accueille une mobilisation contre la mucoviscidose, maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Épreuves sportives, ...
www.sweetfm.fr
September 24, 2026 at 5:44 PM
#Mucoviscidose #Kaftrio la bataille contre le chantage des labos pour notre survie. Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur nos angoisses est dans ce reportage.
🔴 L’enquête de @julielotz.bsky.social "Pénuries de médicaments : les labos font-ils la loi ?" est le sixième programme le plus regardé sur @francetv.bsky.social ! Si vous avez raté le dernier numéro de #CashInvestigation présenté par @eliselucetenvrai.bsky.social
January 11, 2025 at 10:34 PM
REPORTAGE. "C'est inespéré", un traitement révolutionnaire contre la mucoviscidose accessible aux jeunes enfants
REPORTAGE. "C'est inespéré", un traitement révolutionnaire contre la mucoviscidose accessible aux jeunes enfants
Le Kaftrio vient d'être autorisé pour les enfants de 2 à 5 ans souffrant de cette maladie génétique rare et incurable.
www.francetvinfo.fr
December 6, 2023 at 11:43 AM
Ce discours me fait penser à ce type (Bob Flanagan) qui, parce qu'il souffrait de la mucoviscidose (dont il est mort plus tard), a transformé sa souffrance en jouissance masochiste et/ou performance artistique. La sobriété, c'est la pénurie transformée en expression politique.
Sick: The Life and Death of Bob Flanagan, Supermasochist - Wikipedia
en.wikipedia.org
September 21, 2026 at 1:16 PM