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O piloto e influenciador brasileiro Lito Sousa, diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob, morreu nesta quinta-feira (1). A doença pode causar demência e perda progressiva de movimentos. O tratamento busca controlar os sintomas e oferecer conforto ao paciente. O GLOBO entrevistou o médico geneticista Salmo Raskin, diretor científico da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e colunista do GLOBO, para esclarecer as principais dúvidas sobre a condição. O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ)? A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma das doenças priônicas, um grupo de doenças raras, neurodegenerativas e fatais que afetam humanos e alguns animais. Essas doenças ocorrem quando a proteína priônica normal se dobra incorretamente em uma forma patológica que pode se autopropagar, bem como se depositar no cérebro. Ela pode se manifestar de três maneiras: familiar, esporádica ou adquirida. Em humanos, a esporádica é a forma mais comum (cerca de 85–90% de todos os casos). Entre 5% e 15% dos casos são hereditários e estão relacionados a mutações no gene PRNP, responsável pela produção da proteína priônica e menos de 1% dos casos conhecidos, de acordo com informações do Ministério da Saúde, são da forma iatrogênica da doença, adquirida em situações específicas, como em determinados procedimentos médicos. O que são os príons? Raskin explica que príons são proteínas normais que desempenham papéis vitais no organismo, entre eles a proteção dos neurônios, formação de memória e aprendizado, defesa contra estresse oxidativo, manutenção da bainha de mielina e regulação do sistema imunológico. Quando essa proteína muda seu formato, ela deixa de ser "enrolada" e maleável e assume uma forma "reta" rígida e insolúvel. Isso gera um efeito dominó: o cérebro perde as funções protetoras da proteína normal e passa a acumular agregados tóxicos que destroem os neurônios, gerando furos no tecido cerebral (daí o outro nome da doença, encefalopatia espongiforme). Como uma pessoa desenvolve DCJ? No caso do influenciador Lito Souza, poderia ter alguma relação com o câncer que ele estava tratando? Não se sabe direito como uma pessoa passa a apresentar a forma mais comum, que é a esporádica. — A palavra esporádica significa exatamente isso: acontece ao acaso, de forma isolada, súbita e sem uma causa externa definida — pontua Raskin De acordo com Raskin, a princípio, o caso de Lito Sousa não está relacionado ao câncer de próstata. Quais são os primeiros sintomas? A doença geralmente se manifesta com dificuldades cognitivas, demência, ataxia (perda de coordenação dos movimentos voluntários e do equilíbrio) e mioclonia (movimentos bruscos e involuntários de grupos musculares e/ou membros inteiros). A ordem de aparecimento e/ou predominância dessas características e outros achados neurológicos e psiquiátricos associados variam. O que significa dizer que a DCJ é uma doença de evolução rápida? Ao contrário de outras doenças neurodegenerativas mais comuns como Alzheimer, doença de Parkinson e esclerose lateral amiotrófica, que progridem em geral lentamente, "a DCJ esporádica piora pouco em meses", diz Raskin. — Este é justamente um dos sinais clínicos mais importantes para se pensar em DCJ, a progressão muito mais rápida do quadro do que outras condições mais frequentes — explica o médico. De acordo com o especialista, pessoas com a forma esporádica vivem, em média, de 6 a 12 meses. Mas a maioria dos pacientes morre antes de seis meses. Como é feito o diagnóstico e por que é tão difícil? Como toda doença rara, normalmente essa não é a primeira hipótese diagnóstica que vem do raciocínio médico, de modo que é muito comum e esperado que outras doenças frequentes sejam inicialmente excluídas. O diagnóstico ocorre após o resultado de exames como ressonância magnética cerebral, eletroencefalograma e análise do líquido cefalorraquidiano, por meio do teste RT-QuIC, que detecta a proteína priônica com conformação anormal. A forma genética se confirma pelo sequenciamento do gene PRNP no cromossomo 20. Qual é a relação com a "doença da vaca louca"? Humanos podem desenvolver uma forma específica chamada variante da DCJ caso consumam carne ou derivados de bovinos contaminados com a "doença da vaca louca". Essa variante ficou mundialmente conhecida na década de 1990 após um surto epidemiológico concentrado no Reino Unido. Diferente das outras formas de DCJ, a variante costuma acometer indivíduos jovens, geralmente abaixo dos 30 anos. Existe uma forma hereditária da doença? Se uma pessoa tem DCJ, filhos e parentes precisam fazer algum exame? Sim, existe uma forma hereditária, que é herdada e transmitida de forma autossômica dominante, ou seja, pode vir da genética de um dos genitores. Cada filho de uma pessoa com uma alteração genética no gene PRNP tem 50% de chance de herdar a variante. Embora o teste preditivo (ou seja, o teste em adultos sem sintomas, mas em risco) seja possível, as capacidades e limitações do exame, bem como possíveis questões éticas, socioeconômicas e de assistência médica, devem ser discutidas no contexto de aconselhamento genético com um médico geneticista antes da realização do exame. — O teste preditivo em menores de idade é considerado inadequado, até porque em caso de resultado alterado, ainda não há nada que se possa oferecer para evitar o aparecimento da doença — explica Raskin. O que são os tratamentos experimentais que estão sendo estudados para DCJ? A proposta dos tratamentos experimentais é frear a produção ou a propagação da forma alterada da proteína priônica. Isto pode ser tentado de diferentes formas. Uma delas seria tentar bloquear a transcrição do gene que produz a proteína príon, através de terapia gênica. A segunda estratégia é, já tendo o gene iniciado o processo de expressão, tentar inibir o RNA mensageiro na etapa inicial de transcrição. Uma terceira estratégia seria utilizada quando a proteína priônica defeituosa já tiver sido produzida, mas ainda estiver em seu caminho para se propagar no cérebro. Pequenas moléculas estão sendo pesquisadas para "fechar as portas" no caminho da produção final da proteína priônica. Quem pode participar desses estudos e quais são os desafios? Os dois estudos que já envolvem humanos estão em fases muito iniciais, ainda focadas em avaliar a segurança do tratamento. Por isso, nessa etapa são incluídos pouquíssimos pacientes. Para ser elegível para estes estudos, os principais critérios são ter sintomas clinicamente manifestos de doença priônica, ter diagnóstico de provável doença priônica, ter resultado positivo no teste RT-QuIC ou resultado de teste genético alterado nas formas hereditárias. O comprometimento funcional não pode ser superior a moderado.

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まあまあ詰めたので記録用に！00:00 霊主 82s01:30 シグルド 113s03:32 従者 90sBGM-------------------------------------------------------------------------------------https://www.yout...

Após o diagnóstico do piloto e influenciador brasileiro Lito Sousa, no último domingo (23), a doença de Creutzfeldt-Jakob ganhou mais atenção. A condição é caracterizada pela deterioração progressiva da função mental. Uma das principais dúvidas, no entanto, é como ocorre esta doença neurológica. O que são os príons? De acordo com Salmo Raskin, diretor científico da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), em entrevista ao GLOBO, a proteína priônica principal se trata de um tipo de proteína responsável pela proteção dos neurônios, formação de memória e aprendizado, defesa contra estresse oxidativo, manutenção da bainha de mielina e regulação do sistema imunológico. Uma das características desse tipo de proteína é ter o formato "enrolado" e maleável. Por isso, quando muda para um formato reto e insolúvel, passando a se chamar de príon infeccioso, perde suas funções benéficas e passa a se acumular. É o que acontece na doença de Creutzfeldt-Jakob. Nesse sentido, segundo o médico, esses agregados tóxicos de príon infeccioso destroem os neurônios, gerando furos no tecido cerebral (daí o outro nome da doença, encefalopatia espongiforme). Os príons são contagiosos? De acordo com Creutzfeldt-Jakob, existe a forma iatrogênica, que ocorre quando príons em estado anormal (provindos de uma pessoa com a doença) são introduzidos no corpo de uma pessoa saudável. Isso é um risco durante procedimentos médicos, onde há, por exemplo, a introdução de eletrodos de profundidade não esterilizados, transplantes de córneas, uso do hormônio do crescimento humano e de gonadotrofina derivada de pituitários cadavéricos, transplantes de fígado, procedimentos neurocirúrgicos, enxertos de dura-máter, transfusão de sangue e instrumentação cirúrgica. Além disso, também existe uma forma hereditária, como explica o neurologista, que é herdada e transmitida de forma autossômica dominante, ou seja, pode vir da genética de um dos genitores. Cada filho de uma pessoa com uma alteração genética no gene PRNP tem 50% de chance de herdar a variante.

Após o diagnóstico do piloto e influenciador brasileiro Lito Sousa, no último domingo (23), a doença de Creutzfeldt-Jakob ganhou mais atenção. A condição é caracterizada pela deterioração progressiva da função mental. Uma das principais dúvidas, no entanto, é como ocorre esta doença neurológica. O que são os príons? De acordo com Salmo Raskin, diretor científico da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), em entrevista ao GLOBO, a proteína priônica principal se trata de um tipo de proteína responsável pela proteção dos neurônios, formação de memória e aprendizado, defesa contra estresse oxidativo, manutenção da bainha de mielina e regulação do sistema imunológico. Uma das características desse tipo de proteína é ter o formato "enrolado" e maleável. Por isso, quando muda para um formato reto e insolúvel, passando a se chamar de príon infeccioso, perde suas funções benéficas e passa a se acumular. É o que acontece na doença de Creutzfeldt-Jakob. Nesse sentido, segundo o médico, esses agregados tóxicos de príon infeccioso destroem os neurônios, gerando furos no tecido cerebral (daí o outro nome da doença, encefalopatia espongiforme). Os príons são contagiosos? De acordo com Creutzfeldt-Jakob, existe a forma iatrogênica, que ocorre quando príons em estado anormal (provindos de uma pessoa com a doença) são introduzidos no corpo de uma pessoa saudável. Isso é um risco durante procedimentos médicos, onde há, por exemplo, a introdução de eletrodos de profundidade não esterilizados, transplantes de córneas, uso do hormônio do crescimento humano e de gonadotrofina derivada de pituitários cadavéricos, transplantes de fígado, procedimentos neurocirúrgicos, enxertos de dura-máter, transfusão de sangue e instrumentação cirúrgica. Além disso, também existe uma forma hereditária, como explica o neurologista, que é herdada e transmitida de forma autossômica dominante, ou seja, pode vir da genética de um dos genitores. Cada filho de uma pessoa com uma alteração genética no gene PRNP tem 50% de chance de herdar a variante.

Há 40 anos, a genética médica ajudava a decifrar doenças. Hoje, transforma diagnósticos, tratamentos e o futuro da medicina. Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) completa 40 anos acompanhando a evolução da especialidade, desde o período anterior ao Projeto Genoma Humano até a era da medicina de precisão e das terapias gênicas. Durante décadas, muitas famílias conviviam com doenças sem diagnóstico. Crianças nasciam com malformações sem causa conhecida, pacientes percorriam diversos especialistas em busca de respostas e inúmeras doenças hereditárias permaneciam sem explicação. Esse cenário começou a mudar com o avanço da genética médica, área que nas últimas quatro décadas transformou profundamente a forma como a medicina compreende, diagnostica e trata doenças. A trajetória dessa evolução acompanha a história da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), que completa 40 anos em 15 de julho. Fundada em 1986, antes mesmo do lançamento do Projeto Genoma Humano, a entidade acompanhou uma das maiores revoluções científicas da medicina moderna e contribuiu para consolidar a genética médica como uma especialidade estratégica para a assistência à saúde no Brasil. Quando a SBGM foi criada, o Projeto Genoma Humano ainda não existia. Os médicos geneticistas realizavam seus diagnósticos principalmente por meio da avaliação clínica, do histórico familiar, dos estudos cromossômicos e das primeiras técnicas de biologia molecular. Muitas doenças genéticas ainda não podiam ser identificadas, e milhares de famílias enfrentavam uma longa busca por respostas. O cenário começou a mudar em 1990, com o lançamento do Projeto Genoma Humano, iniciativa internacional que resultou, em 2003, na conclusão da primeira sequência completa do DNA humano. O conhecimento do genoma abriu caminho para a identificação de milhares de alterações genéticas relacionadas a doenças, impulsionando uma nova era da medicina baseada na genômica. Em 2022, pesquisadores concluíram o sequenciamento das regiões do DNA que ainda permaneciam desconhecidas, consolidando o mapa mais completo do genoma humano. Os avanços científicos modificaram profundamente a prática médica. Atualmente, exames genéticos associados à avaliação clínica realizada pelo médico geneticista permitem diagnosticar doenças raras, identificar síndromes hereditárias, orientar casais sobre riscos reprodutivos, prever predisposições a diferentes tipos de câncer, auxiliar na escolha de medicamentos e indicar tratamentos personalizados de acordo com as características genéticas de cada paciente. Essa transformação também alterou a forma como diversas doenças são classificadas. Muitas condições que antes eram definidas apenas pelos sintomas passaram a ser compreendidas por sua causa molecular, possibilitando diagnósticos mais precisos e terapias direcionadas. O impacto é particularmente relevante nas doenças raras. Estima-se que existam mais de sete mil doenças raras descritas no mundo e que aproximadamente 80% delas tenham origem genética. Para milhares de pacientes, o diagnóstico representa o fim da chamada "odisseia diagnóstica", período marcado por anos de consultas, exames e incertezas, permitindo acesso ao aconselhamento genético, ao planejamento familiar e, em alguns casos, a tratamentos inovadores. Além dos avanços no diagnóstico, a genética médica vive atualmente uma nova fase voltada ao desenvolvimento de terapias capazes de atuar diretamente na origem das doenças. Terapias gênicas, terapias celulares, medicamentos direcionados para alterações genéticas específicas e tecnologias de edição gênica, como o CRISPR-Cas9, já fazem parte da realidade em algumas condições e ampliam as perspectivas para o tratamento de doenças anteriormente consideradas sem opções terapêuticas. Nesse contexto, o papel do médico geneticista tornou-se ainda mais relevante. O especialista é responsável pela avaliação clínica dos pacientes e de seus familiares, interpretação dos exames genéticos, correlação entre os achados laboratoriais e as manifestações clínicas, aconselhamento genético e definição das estratégias diagnósticas e terapêuticas mais adequadas. A genética também passou a integrar a rotina de diversas especialidades médicas, como oncologia, neurologia, cardiologia, endocrinologia, imunologia, pediatria, medicina fetal e reprodução humana, refletindo a incorporação crescente da medicina de precisão na prática clínica. "Quando a SBGM foi fundada, a medicina genômica ainda era uma perspectiva para o futuro. Ao longo dessas quatro décadas, acompanhamos uma transformação que mudou profundamente a assistência aos pacientes. A entidade participou desse processo defendendo a especialidade, estimulando a formação de novos médicos geneticistas, promovendo educação continuada, incentivando a pesquisa científica e contribuindo para a elaboração de diretrizes que orientam a prática clínica baseada em evidências", afirma a presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Dra. Ida Schwartz. Segundo a entidade, além da atuação científica, a SBGM também contribuiu para ampliar o diálogo com universidades, centros de pesquisa, gestores públicos e instituições de saúde, fortalecendo políticas voltadas às doenças raras, à ampliação do acesso ao diagnóstico genético e à incorporação de novas tecnologias no sistema de saúde. Para a vice-presidente da SBGM, Dra. Antonette Souto El Husny, a evolução da especialidade pode ser observada em um intervalo relativamente curto quando comparado à história da medicina. "Celebrar os 40 anos da SBGM é celebrar uma trajetória que acompanha a própria evolução da genética médica no Brasil. Em apenas quatro décadas, passamos da análise cromossômica para tecnologias como o sequenciamento do exoma e do genoma, a medicina de precisão e terapias capazes de atuar diretamente sobre a causa genética de diversas doenças. Poucas áreas da medicina evoluíram de forma tão acelerada em tão pouco tempo", destaca. Ao completar quatro décadas de atuação, a SBGM reforça a importância da genética médica para o futuro da assistência em saúde. Com a ampliação do conhecimento sobre o genoma humano e o desenvolvimento contínuo de novas tecnologias diagnósticas e terapêuticas, a expectativa é de que a medicina de precisão se torne cada vez mais relevante.

Há 40 anos, a genética médica ajudava a decifrar doenças. Hoje, transforma diagnósticos, tratamentos e o futuro da medicina. Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) completa 40 anos acompanhando a evolução da especialidade, desde o período anterior ao Projeto Genoma Humano até a era da medicina de precisão e das terapias gênicas. Durante décadas, muitas famílias conviviam com doenças sem diagnóstico. Crianças nasciam com malformações sem causa conhecida, pacientes percorriam diversos especialistas em busca de respostas e inúmeras doenças hereditárias permaneciam sem explicação. Esse cenário começou a mudar com o avanço da genética médica, área que nas últimas quatro décadas transformou profundamente a forma como a medicina compreende, diagnostica e trata doenças. A trajetória dessa evolução acompanha a história da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), que completa 40 anos em 15 de julho. Fundada em 1986, antes mesmo do lançamento do Projeto Genoma Humano, a entidade acompanhou uma das maiores revoluções científicas da medicina moderna e contribuiu para consolidar a genética médica como uma especialidade estratégica para a assistência à saúde no Brasil. Quando a SBGM foi criada, o Projeto Genoma Humano ainda não existia. Os médicos geneticistas realizavam seus diagnósticos principalmente por meio da avaliação clínica, do histórico familiar, dos estudos cromossômicos e das primeiras técnicas de biologia molecular. Muitas doenças genéticas ainda não podiam ser identificadas, e milhares de famílias enfrentavam uma longa busca por respostas. O cenário começou a mudar em 1990, com o lançamento do Projeto Genoma Humano, iniciativa internacional que resultou, em 2003, na conclusão da primeira sequência completa do DNA humano. O conhecimento do genoma abriu caminho para a identificação de milhares de alterações genéticas relacionadas a doenças, impulsionando uma nova era da medicina baseada na genômica. Em 2022, pesquisadores concluíram o sequenciamento das regiões do DNA que ainda permaneciam desconhecidas, consolidando o mapa mais completo do genoma humano. Os avanços científicos modificaram profundamente a prática médica. Atualmente, exames genéticos associados à avaliação clínica realizada pelo médico geneticista permitem diagnosticar doenças raras, identificar síndromes hereditárias, orientar casais sobre riscos reprodutivos, prever predisposições a diferentes tipos de câncer, auxiliar na escolha de medicamentos e indicar tratamentos personalizados de acordo com as características genéticas de cada paciente. Essa transformação também alterou a forma como diversas doenças são classificadas. Muitas condições que antes eram definidas apenas pelos sintomas passaram a ser compreendidas por sua causa molecular, possibilitando diagnósticos mais precisos e terapias direcionadas. O impacto é particularmente relevante nas doenças raras. Estima-se que existam mais de sete mil doenças raras descritas no mundo e que aproximadamente 80% delas tenham origem genética. Para milhares de pacientes, o diagnóstico representa o fim da chamada "odisseia diagnóstica", período marcado por anos de consultas, exames e incertezas, permitindo acesso ao aconselhamento genético, ao planejamento familiar e, em alguns casos, a tratamentos inovadores. Além dos avanços no diagnóstico, a genética médica vive atualmente uma nova fase voltada ao desenvolvimento de terapias capazes de atuar diretamente na origem das doenças. Terapias gênicas, terapias celulares, medicamentos direcionados para alterações genéticas específicas e tecnologias de edição gênica, como o CRISPR-Cas9, já fazem parte da realidade em algumas condições e ampliam as perspectivas para o tratamento de doenças anteriormente consideradas sem opções terapêuticas. Nesse contexto, o papel do médico geneticista tornou-se ainda mais relevante. O especialista é responsável pela avaliação clínica dos pacientes e de seus familiares, interpretação dos exames genéticos, correlação entre os achados laboratoriais e as manifestações clínicas, aconselhamento genético e definição das estratégias diagnósticas e terapêuticas mais adequadas. A genética também passou a integrar a rotina de diversas especialidades médicas, como oncologia, neurologia, cardiologia, endocrinologia, imunologia, pediatria, medicina fetal e reprodução humana, refletindo a incorporação crescente da medicina de precisão na prática clínica. "Quando a SBGM foi fundada, a medicina genômica ainda era uma perspectiva para o futuro. Ao longo dessas quatro décadas, acompanhamos uma transformação que mudou profundamente a assistência aos pacientes. A entidade participou desse processo defendendo a especialidade, estimulando a formação de novos médicos geneticistas, promovendo educação continuada, incentivando a pesquisa científica e contribuindo para a elaboração de diretrizes que orientam a prática clínica baseada em evidências", afirma a presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, Dra. Ida Schwartz. Segundo a entidade, além da atuação científica, a SBGM também contribuiu para ampliar o diálogo com universidades, centros de pesquisa, gestores públicos e instituições de saúde, fortalecendo políticas voltadas às doenças raras, à ampliação do acesso ao diagnóstico genético e à incorporação de novas tecnologias no sistema de saúde. Para a vice-presidente da SBGM, Dra. 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De 24 a 27 de setembro de 2025, o Recife (PE) sediará, pela primeira vez, o 36º Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM), organizado pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM). Com o tema "Genética médica e genômica: redefinindo fronteiras na medicina", o encontro reforça o papel do médico geneticista no acompanhamento integral de pacientes e a interface da especialidade com outras áreas da saúde. "O médico geneticista é o centro da equipe multidisciplinar. Se a condição é genética, nada pode ser feito sem aconselhamento. Nosso trabalho vai do diagnóstico ao acompanhamento em todo o ciclo de vida", destaca a presidente da SBGM, Dra. Ida Vanessa D. Schwartz. Com mais de 500 trabalhos inscritos — recorde histórico do Congresso, a programação científica conta com 120 palestrantes, incluindo 15 internacionais, em simpósios, mesas-redondas e conferências. Os debates vão abranger as diversas áreas como oncogenética, imunogenética, cardiogenética, neurogenética, erros inatos da imunidade, avanços terapêuticos em doenças raras e o impacto da genômica populacional na medicina personalizada. "O Congresso será um momento para inovação científica e troca de conhecimento, com impacto direto na prática clínica e no acesso ao diagnóstico genético", afirma o presidente do CBGM, Dr. Diogo Soares. Convidados internacionais: Dra. Judy Garber, nome mundial em oncogenética, professora de Harvard e diretora do Centro de Genética e Prevenção do Câncer do Instituto Dana-Farber, abordará o tema "Câncer de Mama Hereditário: passado, presente e futuro". Dra. Kathleen Sullivan, chefe da Divisão de Alergia e Imunologia do Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) e especialista em erros inatos da imunidade, apresentará os avanços no entendimento e no tratamento dessas condições. Temas em pauta O evento trará discussões sobre edição gênica em embriões, terapia intraútero, genética da infertilidade feminina, doenças genéticas cardiovasculares, anomalias congênitas, além de debates sobre ética na prática clínica e redes de colaboração latino-americanas. O encerramento será conduzido pela professora Angelina Xavier Acosta (UFBA), com conferência inspirada em seu livro Genética no Sertão, dedicado às doenças genéticas mais prevalentes na região Nordeste do Brasil. Atividades pré-congresso dia 24 de setembro Como parte das ações de responsabilidade social, a Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, vai oferecer dois cursos pré-congresso de capacitação voltados para o reconhecimento de doenças genéticas e raras na Atenção Primária à Saúde e um encontro de associações. Um curso será direcionado a agentes comunitários de saúde e outro para profissionais de saúde de nível superior da Atenção Básica. O objetivo é de ampliar o acesso ao diagnóstico precoce e ao encaminhamento adequado de pacientes com suspeita de doenças genéticas e raras, fortalecendo a rede de atenção primária à saúde no Estado. Encontro de Associações (gratuito) – organizado por Fábio Marques, presidente do Instituto Breno Bloise, reunindo entidades de Pernambuco, São Paulo, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul e Brasília. Curso de Introdução à Genética Médica e Encontro de AssociaçõesData e local: 24 de setembro, às 8h | Expo Center – Recife (PE)Inscrições: www.cbgm2025.com.br Serviço 36º Congresso Brasileiro de Genética Médica e Genômica (CBGM)24 a 27 de setembro de 2025Expo Center – Recife (PE)Inscrições: www.cbcm2025.com.br

No dia 28 de fevereiro, é celebrado o Dia Mundial...

Confira alguns dos principais temas discutidos durante o 35º Congresso Brasileiro de Genética Médica, realizado pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), de 28 a 31 de agosto, em...