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ÖGME/CFS veröffentlicht Audit und Stellungnahme zum Schlussbericht der Zielsteuerung-Gesundheit

Mit dem Nationalen Aktionsplan #PAIS 2024 wurde erstmals ein gemeinsamer gesundheitspolitischer Rahmen für die Versorgung von Menschen mit postakuten infektiösen Syndromen geschaffen.

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✏️ “Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft: Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen”
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September 15, 2026 at 4:58 PM
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In der Wochenzeitung "Der Sonntag" der Erzdiözese Wien gibt es aktuell ein Dossier zum Thema #MECFS, auch mit Fokus auf das Projekt Nordlicht der Caritas Socialis.

www.dersonntag.at/mecfs
Dossier ME/CFS
Eine Recherche des SONNTAG zur Erkrankung ME/CFS.
www.dersonntag.at
September 7, 2026 at 6:28 PM
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Gutachten:

Heute (1. September 2026) ist der Rechtsanspruch auf Mitnahme einer Vertrauensperson bei medizinischen Begutachtungen u.a. der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) in Kraft getreten.
www.behindertenrat.at/aktuelles/ne...
Ab September: Wichtige Neuerungen für Menschen mit Behinderungen – Österreichischer Behindertenrat
Ab September 2026 gelten neue Regelungen für Menschen mit Behinderungen bei medizinischen Begutachtungen und beim AMS-Bezug.
www.behindertenrat.at
September 1, 2026 at 9:21 AM
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Ich freue mich, dass ich bei den 2. Ärztetagen Kompakt am 25.9. in Wien wieder über #MECFS sprechen darf.

Danke an die Ärztekammern von Österreich, die Fortbildungen zum Thema regelmäßig möglich machen.

www.arztakademie.at/kompakt
Ärztetage kompakt - Arztakademie - OAK
Ein Ausstellerbereich ergänzt das Programm und bietet zusätzliche Gelegenheiten zum Austausch.
www.arztakademie.at
August 13, 2026 at 8:11 AM
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Das DACH Konsensusstatement zu #MECFS unter Federführung von @kathrynhoffmann.bsky.social war 2025 mit über 30.000 Article Requests einer der meistgelesenen Artikel im Journal.

Offenbar besteht ein großes Interesse an zeitgemäßem Management von ME/CFS.

link.springer.com/article/10.1...
Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom - Wiener klinische Wochenschrift
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a severe, chronic multisystemic disease which, depending on its severity, can lead to considerable physical and cognitive impairment, los...
link.springer.com
August 12, 2026 at 10:33 AM
👕ME/CFS-Awareness-Artikel🧢

Wer ein modisches Statement für ME/CFS-Betroffene setzen möchte, kann das mit unseren ME/CFS-Awareness-Artikeln tun!

Im Spendenformular 👉 mecfs.at/spenden/ im Kommentarfeld angeben, welche Awareness-Artikel wir zusenden sollen (+Größe, wenn notwendig)!

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August 10, 2026 at 5:00 PM
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Wir haben am #SevereMEDay 2026 in Österreich weiterhin keine systematische Versorgung für Menschen mit schwerer #MECFS - und kaum erkennbare Bemühungen, das zu ändern.

Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
August 8, 2026 at 4:46 AM
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Today is #SevereMEDay.

worldmealliance.org/what-is-me/s...

#MECFS broke my body, the indifference of the world broke my heart.“ (Christina Baltais)
August 8, 2026 at 5:46 AM
ÖGME/CFS veröffentlicht Audit und Stellungnahme zum Schlussbericht der Zielsteuerung-Gesundheit

Mit dem Nationalen Aktionsplan #PAIS 2024 wurde erstmals ein gemeinsamer gesundheitspolitischer Rahmen für die Versorgung von Menschen mit postakuten infektiösen Syndromen geschaffen.

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August 1, 2026 at 5:22 PM
Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS
We're pleased to announce the English version of our transdisciplinary care guide for people with severe #MECFS.

We hope it will help family caregivers, healthcare professionals, and policymakers improve care for one of the world's most underserved patient populations.
July 29, 2026 at 4:06 PM
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Neue Publikation in den #SchmerzNachrichten: Von der Ausschlussdiagnose zur Multisystemdiagnostik. Aktuelle diagnostische Ansätze bei #ME/CFS.
Danke and die #ÖSG für die Einladung!
link.springer.com/article/10.1...
Von der Ausschlussdiagnose zur Multisystemdiagnostik - Schmerz Nachrichten
Diagnostic approaches to myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have evolved in recent years. The diagnosis of exclusion is now replaced by a structured clinical assessment of thi...
link.springer.com
July 27, 2026 at 3:20 PM
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Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über #MECFS.

Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird.

Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort.

www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...
www.gesundheit.gv.at
July 23, 2026 at 1:19 PM
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Jetzt gibt es mit den #MECFS Infos erstmals eine öffentliche Quelle des Ministeriums aus AT, auf auf die sich als Patient*innen, Anwält*innen, Ärzt*innen, Betroffene, Angehörige berufen können. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...
www.gesundheit.gv.at
July 24, 2026 at 9:20 AM
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In der aktuellen Druckausgabe der Physio Austria Zeitschrift. 💪

#MECFS #PhysioAustria
July 24, 2026 at 9:57 AM
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🏥 Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen Antrag auf Erwerbsminderungsrente stellen. Die Studienlage zeigt jedoch ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen nach Reha-Aufenthalten, auch bei an #MECFS angepassten Reha-Konzepten.

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July 22, 2026 at 3:38 PM
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Warum das so besonders ist und was die von @weandme.bsky.social finanzierte Biobank damit zu tun hat, in meinem Beitrag heute im Mittagsjournal 2/2 oe1.orf.at/player/20260...
ORF-Radio
Das digitale Radioangebot des ORF. Alle öffentlich rechtlichen Radiosender Österreichs auf einer Plattform. Live und 7 Tage lang im Stream on Demand.
oe1.orf.at
July 18, 2026 at 11:03 AM
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7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der @meduniwien.ac.at geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2
ORF-Radio
Das digitale Radioangebot des ORF. Alle öffentlich rechtlichen Radiosender Österreichs auf einer Plattform. Live und 7 Tage lang im Stream on Demand.
oe1.orf.at
July 18, 2026 at 11:03 AM
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Many people living with ME/CFS & Long COVID become experts in their own health out of necessity.

Explore free BHC tools that help patients prepare for appointments and support conversations with healthcare providers.

🔗 https://t.mtrbio.com/BHCPatientResources
July 17, 2026 at 4:18 PM
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Der nationale PAIS-Aktionsplan für ME/CFS, Long Covid und andere postakute Infektionssyndrome wurde nie umgesetzt. Stattdessen hat die Bundeszielsteuerungskommission nun ein deutlich abgeschwächtes Nachfolgepapier beschlossen.
Was vom PAIS-Aktionsplan übrig blieb
Credit: Berlin Buyers Club Der nationale PAIS-Aktionsplan für ME/CFS, Long Covid und andere postakute Infektionssyndrome wurde nie umgesetzt. Stattdessen hat die Bundeszielsteuerungskommission nun ein deutlich abgeschwächtes Nachfolgepapier beschlossen. Warum Betroffenenorganisationen von einem Rückschritt sprechen – und was das für die Versorgung von Menschen mit ME/CFS in Österreich bedeutet. Als ich vor wenigen Wochen den Blogbeitrag „Unsichtbar gemacht – Was mit ME/CFS in Österreich gerade passiert…
longcovidonline.blog
July 16, 2026 at 11:03 AM
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www.derstandard.at/s...

In einem Land, in dem es keine medizinische Struktur gibt, die komplex chronisch Schwerstkranke auffängt,
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Neurologe Stingl zu ME/CFS: "Viele werden gezwungen, genau das zu tun, was sie kränker macht"
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, die durch die Pandemie erstmals breiter sichtbar wurde. Trotzdem kämpfen Betroffene weiterhin gegen medizinische Fehleinschätzungen, fehlende Versorgung und institutionelle Hürden, berichtet Neurologe Michael Stingl
www.derstandard.at
July 14, 2026 at 7:52 PM
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mit einem Sozialsystem, das sich auf Gutachten stützt, deren Verfasser•innen gar nicht die notwendige fachliche Ausbildung haben und das alles bei einem medizinischen Thema, das bei den gefragten Disziplinen stets akute Nichtzuständigkeit hervorruft,
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July 14, 2026 at 7:52 PM
Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS
da braucht es mutige Einzelkämpfer•innen, denn ohne sie würde das System schlicht implodieren.

Und es sind überdies genau solche Persönlichkeiten, die die Jungen dazu inspirieren, vielleicht selbst einmal die ärztliche Laufbahn einzuschlagen.
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July 14, 2026 at 7:52 PM
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Unser Land (und v. a. unser Gesundheitssystem) braucht diese Leute so dringend; solche mit Herz, Hirn und - ja - mitunter Reflexhammer.

Wir sollten darauf hören, was sie uns zu sagen haben!
4/4
July 14, 2026 at 7:52 PM