เปิดพื้นที่ 4 เครือข่ายผู้ป่วยร่วมออกแบบสิทธิสุขภาพบัตรทองจากปัญหาจริง auser15 Mon, 2026-10-12 - 18:08 เครือข่ายผู้ป่วยโรคหายาก "โรค SLE โรค SMA และมะเร็งเต้านม" ร่วมแลกเปลี่ยนประสบการณ์และจัดทำข้อเสนอพัฒนาระบบสุขภาพจากปัญหาที่เผชิญจริง ทั้งการวินิจฉัยล่าช้า ระบบส่งต่อหลายขั้นตอน และข้อจำกัดในการเข้าถึงยาและแพทย์เฉพาะทาง เสนอเชื่อมโยงข้อมูลระหว่างหน่วยบริการ กระจายบริการไปยังภูมิภาค และเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมออกแบบสิทธิประโยชน์บัตรทอง เพื่อให้เข้าถึงการรักษาได้รวดเร็ว ต่อเนื่อง และเท่าเทียม ในการจัดอบรมพัฒนาศักยภาพเครือข่ายองค์กรผู้ป่วย (Patient Advocacy Group Capacity Building Workshop) เมื่อวันที่ 20 กันยายน 2569 ที่ผ่านมา ณ โรงแรมทีเค. พาเลซ แอนด์ คอนเวนชั่น ถนนแจ้งวัฒนะ กรุงเทพมหานคร โดยมีผู้แทนองค์กรผู้ป่วยโรคหายาก โรค SLE โรค SMA และมะเร็งเต้านม ตลอดจนผู้เกี่ยวข้องเข้าร่วมแลกเปลี่ยนข้อมูลและพัฒนาข้อเสนอเชิงระบบ ดร.นงลักษณ์ ยอดมงคล ผู้ช่วยเลขาธิการสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) กล่าวว่า การมีส่วนร่วมของประชาชนและเครือข่ายผู้ป่วยเป็นหลักการสำคัญของระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เพราะผู้ป่วยและครอบครัวเป็นผู้ที่เข้าใจปัญหาและผลกระทบจากการรับบริการมากที่สุด ประสบการณ์ตรงของผู้ป่วยจึงเป็นข้อมูลสำคัญที่ช่วยให้หน่วยงานที่เกี่ยวข้องมองเห็นช่องว่างตลอดเส้นทางการรักษา ตั้งแต่การรับรู้สิทธิ การคัดกรองและวินิจฉัย การส่งต่อ การเข้าถึงยาและแพทย์เฉพาะทาง ไปจนถึงการฟื้นฟูและดูแลต่อเนื่อง สปสช. มีหน้าที่บริหารจัดการกองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เพื่อให้ประชาชนผู้มีสิทธิบัตรทองเข้าถึงบริการสาธารณสุขที่จำเป็นอย่างทั่วถึงและเท่าเทียม ขณะที่การพัฒนาสิทธิประโยชน์ใหม่หรือปรับระบบบริการ จำเป็นต้องพิจารณาข้อมูลหลายด้าน ทั้งหลักฐานทางวิชาการ ประสิทธิผลและความปลอดภัย ความคุ้มค่า ผลกระทบต่องบประมาณ และข้อมูลจากผู้ป่วยโดยตรง การรวมตัวของเครือข่ายจึงช่วยให้ปัญหาที่เกิดขึ้นเฉพาะรายได้รับการรวบรวม วิเคราะห์ และยกระดับเป็นข้อเสนอเชิงระบบ “เครือข่ายผู้ป่วยไม่ได้เป็นเพียงผู้รับบริการ แต่เป็นภาคีสำคัญในการร่วมพัฒนาระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ สปสช. พร้อมรับฟังและนำข้อมูลที่เกี่ยวข้องเข้าสู่กระบวนการพิจารณาตามกลไก เพื่อให้สิทธิประโยชน์และระบบบริการตอบสนองต่อความจำเป็นของประชาชนได้มากที่สุด” ดร.นงลักษณ์กล่าว ด้าน นายธนพลธ์ ดอกแก้ว ประธานเครือข่าย Healthy Forum และ นายกสมาคมเพื่อนโรคไตแห่งประเทศไทย กล่าวว่า กิจกรรมครั้งนี้จัดขึ้นเพื่อเสริมความรู้และทักษะให้แก่องค์กรผู้ป่วย ทั้งเรื่องสิทธิสุขภาพ กลไกการพัฒนาสิทธิประโยชน์ และการนำปัญหาที่เกิดขึ้นจริงมาจัดทำเป็นข้อเสนอที่มีข้อมูลรองรับ พร้อมเชื่อมโยงผู้ป่วยแต่ละกลุ่มให้สามารถแลกเปลี่ยนประสบการณ์ ช่วยเหลือกัน และร่วมผลักดันการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง บทเรียนจากการผลักดันให้ผู้ป่วยโรคโกเชร์ (Gaucher disease) เข้าถึงการรักษา สะท้อนให้เห็นว่า การพัฒนาสิทธิประโยชน์สำหรับโรคหายากต้องอาศัยระยะเวลาและความร่วมมือจากหลายฝ่าย โดยเครือข่ายผู้ป่วยมีบทบาทตั้งแต่รวบรวมข้อมูลโรค ค่าใช้จ่าย และผลกระทบต่อครอบครัว นำเสนอข้อมูลต่อหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง รวมถึงติดตามข้อเสนอจนเข้าสู่กระบวนการพิจารณา ทั้งนี้ แม้โรคหายากจะมีจำนวนผู้ป่วยไม่มาก แต่ความจำเป็นในการรักษาและสิทธิในการเข้าถึงบริการไม่ได้มีความสำคัญน้อยลง ในการประชุมเชิงปฏิบัติการ ผู้เข้าร่วมแบ่งกลุ่มระดมความคิดเห็นตามกลุ่มโรค ได้แก่ กลุ่มผู้ป่วย NF1/NF2 กลุ่มผู้ป่วย SLE และ SMA และกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านม โดยพบประเด็นร่วมสำคัญ คือ การวินิจฉัยและเข้าสู่การรักษาที่ล่าช้า ระบบส่งต่อระหว่างหน่วยบริการที่ยังมีหลายขั้นตอน การเชื่อมโยงข้อมูลไม่ต่อเนื่อง แพทย์เฉพาะทางและเครื่องมือกระจุกตัวในโรงพยาบาลขนาดใหญ่ ตลอดจนข้อจำกัดในการเข้าถึงยาและนวัตกรรมบางรายการ เครือข่ายเสนอให้พัฒนาระบบส่งต่ออิเล็กทรอนิกส์ หรือ e-Referral ให้เชื่อมโยงข้อมูลผู้ป่วยระหว่างหน่วยบริการ ลดการใช้เอกสารและขั้นตอนที่ซ้ำซ้อน พร้อมเพิ่มศักยภาพหน่วยบริการและกระจายแพทย์เฉพาะทางไปยังภูมิภาค เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับบริการใกล้บ้าน ลดภาระการเดินทาง และรักษาได้อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ ยังเสนอให้พัฒนาสิทธิประโยชน์ตามความจำเป็นทางการแพทย์ ครอบคลุมตั้งแต่การคัดกรอง วินิจฉัย ยา วัคซีน หัตถการ การฟื้นฟู และการป้องกันภาวะแทรกซ้อน รวมถึงกำหนดหลักเกณฑ์การเบิกจ่ายและการเรียกเก็บค่าใช้จ่ายให้ชัดเจน เพื่อลดความแตกต่างระหว่างหน่วยบริการและภาระค่าใช้จ่ายของผู้ป่วย ที่ประชุมยังเห็นความสำคัญของการจัดทำข้อมูลเรื่องโรคและสิทธิการรักษาในรูปแบบที่เข้าใจง่าย พร้อมสนับสนุนการรวมกลุ่มของผู้ป่วยในระดับภูมิภาคและเชื่อมโยงเป็นเครือข่ายระดับประเทศ เพื่อทำหน้าที่ให้ข้อมูล ช่วยเหลือสมาชิก และประสานผู้ป่วยเข้าสู่ระบบบริการ โดยข้อเสนอจากแต่ละกลุ่มจะถูกรวบรวม ตรวจสอบร่วมกับผู้ป่วยและผู้เกี่ยวข้อง ก่อนนำเสนอต่อกองทุนสุขภาพและหน่วยงานที่มีหน้าที่พิจารณาต่อไป เวทีครั้งนี้จึงเป็นอีกกลไกที่ช่วยนำเสียงและประสบการณ์ของผู้ป่วยเข้าสู่กระบวนการพัฒนาระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติอย่างเป็นรูปธรรม เพื่อให้ประชาชนเข้าถึงบริการได้รวดเร็ว รักษาต่อเนื่อง ได้รับข้อมูลที่เพียงพอ และได้รับบริการสุขภาพที่จำเป็นอย่างทั่วถึงและเท่าเทียม * ข่าว * สังคม * คุณภาพชีวิต * สุขภาพ * สปสช. * โรค SLE * โรค SMA * มะเร็งเต้านม

ระบบบัตรทอง (บัตรประกันสุขภาพถ้วนหน้า) กำลังเข้าสู่วิกฤต โรงพยาบาลรัฐกว่า 200 แห่งเงินติดลบ งบไม่พอจ่ายค่ารักษา บุคลากรขาดแคลน หากไม่รีบแก้ อีก 3 ปี

บอร์ดสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) อนุมัติให้ยา Risdiplam ขึ้นบัญชียาหลักแห่งชาติ ทำให้ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ตามบัตรทองสามารถเข้าถึงการรักษาได้มากขึ้น ยา Risdiplam เป็นยาที่ใช้รักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม (Muscular… · Photo : Sam Blackman · CC BY · Flickr

เปิดพื้นที่ 4 เครือข่ายผู้ป่วยร่วมออกแบบสิทธิสุขภาพบัตรทองจากปัญหาจริง auser15 Mon, 2026-10-12 - 18:08 เครือข่ายผู้ป่วยโรคหายาก "โรค SLE โรค SMA และมะเร็งเต้านม" ร่วมแลกเปลี่ยนประสบการณ์และจัดทำข้อเสนอพัฒนาระบบสุขภาพจากปัญหาที่เผชิญจริง ทั้งการวินิจฉัยล่าช้า ระบบส่งต่อหลายขั้นตอน และข้อจำกัดในการเข้าถึงยาและแพทย์เฉพาะทาง เสนอเชื่อมโยงข้อมูลระหว่างหน่วยบริการ กระจายบริการไปยังภูมิภาค และเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมออกแบบสิทธิประโยชน์บัตรทอง เพื่อให้เข้าถึงการรักษาได้รวดเร็ว ต่อเนื่อง และเท่าเทียม ในการจัดอบรมพัฒนาศักยภาพเครือข่ายองค์กรผู้ป่วย (Patient Advocacy Group Capacity Building Workshop) เมื่อวันที่ 20 กันยายน 2569 ที่ผ่านมา ณ โรงแรมทีเค. พาเลซ แอนด์ คอนเวนชั่น ถนนแจ้งวัฒนะ กรุงเทพมหานคร โดยมีผู้แทนองค์กรผู้ป่วยโรคหายาก โรค SLE โรค SMA และมะเร็งเต้านม ตลอดจนผู้เกี่ยวข้องเข้าร่วมแลกเปลี่ยนข้อมูลและพัฒนาข้อเสนอเชิงระบบ ดร.นงลักษณ์ ยอดมงคล ผู้ช่วยเลขาธิการสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) กล่าวว่า การมีส่วนร่วมของประชาชนและเครือข่ายผู้ป่วยเป็นหลักการสำคัญของระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เพราะผู้ป่วยและครอบครัวเป็นผู้ที่เข้าใจปัญหาและผลกระทบจากการรับบริการมากที่สุด ประสบการณ์ตรงของผู้ป่วยจึงเป็นข้อมูลสำคัญที่ช่วยให้หน่วยงานที่เกี่ยวข้องมองเห็นช่องว่างตลอดเส้นทางการรักษา ตั้งแต่การรับรู้สิทธิ การคัดกรองและวินิจฉัย การส่งต่อ การเข้าถึงยาและแพทย์เฉพาะทาง ไปจนถึงการฟื้นฟูและดูแลต่อเนื่อง สปสช. มีหน้าที่บริหารจัดการกองทุนหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เพื่อให้ประชาชนผู้มีสิทธิบัตรทองเข้าถึงบริการสาธารณสุขที่จำเป็นอย่างทั่วถึงและเท่าเทียม ขณะที่การพัฒนาสิทธิประโยชน์ใหม่หรือปรับระบบบริการ จำเป็นต้องพิจารณาข้อมูลหลายด้าน ทั้งหลักฐานทางวิชาการ ประสิทธิผลและความปลอดภัย ความคุ้มค่า ผลกระทบต่องบประมาณ และข้อมูลจากผู้ป่วยโดยตรง การรวมตัวของเครือข่ายจึงช่วยให้ปัญหาที่เกิดขึ้นเฉพาะรายได้รับการรวบรวม วิเคราะห์ และยกระดับเป็นข้อเสนอเชิงระบบ “เครือข่ายผู้ป่วยไม่ได้เป็นเพียงผู้รับบริการ แต่เป็นภาคีสำคัญในการร่วมพัฒนาระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ สปสช. พร้อมรับฟังและนำข้อมูลที่เกี่ยวข้องเข้าสู่กระบวนการพิจารณาตามกลไก เพื่อให้สิทธิประโยชน์และระบบบริการตอบสนองต่อความจำเป็นของประชาชนได้มากที่สุด” ดร.นงลักษณ์กล่าว ด้าน นายธนพลธ์ ดอกแก้ว ประธานเครือข่าย Healthy Forum และ นายกสมาคมเพื่อนโรคไตแห่งประเทศไทย กล่าวว่า กิจกรรมครั้งนี้จัดขึ้นเพื่อเสริมความรู้และทักษะให้แก่องค์กรผู้ป่วย ทั้งเรื่องสิทธิสุขภาพ กลไกการพัฒนาสิทธิประโยชน์ และการนำปัญหาที่เกิดขึ้นจริงมาจัดทำเป็นข้อเสนอที่มีข้อมูลรองรับ พร้อมเชื่อมโยงผู้ป่วยแต่ละกลุ่มให้สามารถแลกเปลี่ยนประสบการณ์ ช่วยเหลือกัน และร่วมผลักดันการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง บทเรียนจากการผลักดันให้ผู้ป่วยโรคโกเชร์ (Gaucher disease) เข้าถึงการรักษา สะท้อนให้เห็นว่า การพัฒนาสิทธิประโยชน์สำหรับโรคหายากต้องอาศัยระยะเวลาและความร่วมมือจากหลายฝ่าย โดยเครือข่ายผู้ป่วยมีบทบาทตั้งแต่รวบรวมข้อมูลโรค ค่าใช้จ่าย และผลกระทบต่อครอบครัว นำเสนอข้อมูลต่อหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง รวมถึงติดตามข้อเสนอจนเข้าสู่กระบวนการพิจารณา ทั้งนี้ แม้โรคหายากจะมีจำนวนผู้ป่วยไม่มาก แต่ความจำเป็นในการรักษาและสิทธิในการเข้าถึงบริการไม่ได้มีความสำคัญน้อยลง ในการประชุมเชิงปฏิบัติการ ผู้เข้าร่วมแบ่งกลุ่มระดมความคิดเห็นตามกลุ่มโรค ได้แก่ กลุ่มผู้ป่วย NF1/NF2 กลุ่มผู้ป่วย SLE และ SMA และกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านม โดยพบประเด็นร่วมสำคัญ คือ การวินิจฉัยและเข้าสู่การรักษาที่ล่าช้า ระบบส่งต่อระหว่างหน่วยบริการที่ยังมีหลายขั้นตอน การเชื่อมโยงข้อมูลไม่ต่อเนื่อง แพทย์เฉพาะทางและเครื่องมือกระจุกตัวในโรงพยาบาลขนาดใหญ่ ตลอดจนข้อจำกัดในการเข้าถึงยาและนวัตกรรมบางรายการ เครือข่ายเสนอให้พัฒนาระบบส่งต่ออิเล็กทรอนิกส์ หรือ e-Referral ให้เชื่อมโยงข้อมูลผู้ป่วยระหว่างหน่วยบริการ ลดการใช้เอกสารและขั้นตอนที่ซ้ำซ้อน พร้อมเพิ่มศักยภาพหน่วยบริการและกระจายแพทย์เฉพาะทางไปยังภูมิภาค เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับบริการใกล้บ้าน ลดภาระการเดินทาง และรักษาได้อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ ยังเสนอให้พัฒนาสิทธิประโยชน์ตามความจำเป็นทางการแพทย์ ครอบคลุมตั้งแต่การคัดกรอง วินิจฉัย ยา วัคซีน หัตถการ การฟื้นฟู และการป้องกันภาวะแทรกซ้อน รวมถึงกำหนดหลักเกณฑ์การเบิกจ่ายและการเรียกเก็บค่าใช้จ่ายให้ชัดเจน เพื่อลดความแตกต่างระหว่างหน่วยบริการและภาระค่าใช้จ่ายของผู้ป่วย ที่ประชุมยังเห็นความสำคัญของการจัดทำข้อมูลเรื่องโรคและสิทธิการรักษาในรูปแบบที่เข้าใจง่าย พร้อมสนับสนุนการรวมกลุ่มของผู้ป่วยในระดับภูมิภาคและเชื่อมโยงเป็นเครือข่ายระดับประเทศ เพื่อทำหน้าที่ให้ข้อมูล ช่วยเหลือสมาชิก และประสานผู้ป่วยเข้าสู่ระบบบริการ โดยข้อเสนอจากแต่ละกลุ่มจะถูกรวบรวม ตรวจสอบร่วมกับผู้ป่วยและผู้เกี่ยวข้อง ก่อนนำเสนอต่อกองทุนสุขภาพและหน่วยงานที่มีหน้าที่พิจารณาต่อไป เวทีครั้งนี้จึงเป็นอีกกลไกที่ช่วยนำเสียงและประสบการณ์ของผู้ป่วยเข้าสู่กระบวนการพัฒนาระบบหลักประกันสุขภาพแห่งชาติอย่างเป็นรูปธรรม เพื่อให้ประชาชนเข้าถึงบริการได้รวดเร็ว รักษาต่อเนื่อง ได้รับข้อมูลที่เพียงพอ และได้รับบริการสุขภาพที่จำเป็นอย่างทั่วถึงและเท่าเทียม * ข่าว * สังคม * คุณภาพชีวิต * สุขภาพ * สปสช. * โรค SLE * โรค SMA * มะเร็งเต้านม

บอร์ด สปสช. อนุมัติงบประมาณสนับสนุนนวัตกรรมการแพทย์ไทย ภายใต้โครงการบัตรทอง พร้อมวางงบประมาณล่วงหน้า 3 ปี เพื่อส่งเสริมการพัฒนาเทคโนโลยีและนวัตกรรมทางการแพทย์ในระบบสาธารณสุข การอนุมัติครั้งนี้มีเป้าหม… · Photo : Wonderlane · CC BY · Flickr

รัฐมนตรีว่าการกระทรวงพัฒนา ระบุว่า งบประมาณสำหรับการดูแลผู้ป่วยในระบบบัตรทองจะถูกตรึงที่ 10,000 บาทต่อผู้ป่วย (RW) ตลอดปี 70 แม้สถานการณ์โรงพยาบาลจะอยู่ในระดับวิกฤติระดับ 7 รัฐมนตรียังยืนยันว่า แนวทาง… · Photo : nosha · CC BY-SA · Flickr

นิมิตร์ ผู้นำกลุ่มคนรักหลักประกันสุขภาพ ระบุว่า อนุทิน จันทร์ทิพย์ หัวหน้าพรรคพลังประชารัฐ ยืนยันในที่ประชุมว่าจะไม่แก้ไขกฎหมายบัตรทองและไม่มีแนวคิดให้ประชาชนร่วมจ่ายค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาล นิมิตร์… · Photo : freddie boy · CC BY-SA · Flickr