Clean Cells est une entreprise française située en Vendée. Elle est spécialisée dans la sécurité biologique, le contrôle qualité, la production de ...

Louvain, BELGIQUE – 30 septembre 2026 – 8h00 CET – Oxurion NV (Euronext Bruxelles : OXUR), entreprise biopharmaceutique basée à Louvain, annonce aujourd'hui être entrée en négociations exclusives en vue d'acquérir les activités et les actifs opérationnels d'Eclevar, une CRO française spécialisée dans l'industrie des dispositifs médicaux. Une entrée stratégique sur le marché des CRO MedTech Eclevar s'inscrit pleinement dans l'ambition d'Oxurion de bâtir une plateforme plus large et diversifiée, couvrant les services cliniques et réglementaires dans l'ensemble de l'industrie des sciences de la vie. Le marché des MedTech entre dans une nouvelle phase : les exigences en matière de développement clinique se renforcent, les attentes réglementaires convergent vers les standards pharmaceutiques et les données probantes nécessaires au remboursement deviennent de plus en plus déterminantes. En Europe, le règlement relatif aux dispositifs médicaux a créé une opportunité significative pour les CRO MedTech intégrées capables de produire des données cliniques et des registres robustes, d'accompagner aussi bien les indications de produits existants que celles de nouveaux produits, d'accélérer le développement de dispositifs innovants, de renforcer les dossiers de remboursement et d'harmoniser les exigences européennes avec celles des autorités réglementaires aux États-Unis, en Chine et au Japon. Une plateforme européenne différenciante de CRO MedTech Au cours des quatre dernières années et demie, Eclevar a développé une présence et une clientèle internationales en Europe, au Japon et en Chine, avec l'appui d'une équipe internationale et d'un réseau de partenaires de premier plan. Eclevar Healthtech a généré un chiffre d'affaires de 2,9 millions d'euros au titre de l'exercice de 14 mois clos le 31 décembre 2025, soit environ 2,5 millions d'euros normalisés sur 12 mois. Sur la base de son plan d'affaires actuel, Eclevar vise un chiffre d'affaires d'environ 3 millions d'euros pour l'exercice 2027, illustrant le potentiel de croissance à moyen terme de la plateforme sur un marché attractif et de plus en plus réglementé. En tant que spécialiste européen des MedTech, Eclevar propose une offre intégrée couvrant les investigations cliniques pré-commercialisation et les études de suivi clinique post-commercialisation, le conseil réglementaire, la conception d'études internationales s'appuyant sur une expertise régionale et à un réseau de leaders d'opinion de premier plan, ainsi qu'un accompagnement de bout en bout pour l'accès au marché européen. Structure de la transaction L'opération envisagée permettrait à Oxurion d'assurer le contrôle des activités, tout en préservant un fort alignement avec le fondateur, les investisseurs et l'équipe d'Eclevar au moyen d'un dispositif fondé sur la performance : * La transaction envisagée serait réalisée par l'intermédiaire d'une nouvelle plateforme de CRO MedTech, détenue à 68 % et contrôlée par Oxurion. * Cette nouvelle entité ferait l'acquisition de l'activité opérationnelle et des actifs d'Eclevar pour une valeur nominale de 1 €, tout en intégrant ses équipes opérationnelles. * Les 32 % restants seraient conservés par le fondateur, les investisseurs historiques, les salariés et les administrateurs d'Eclevar, garantissant un engagement durable dans le développement futur de la plateforme. * À la réalisation de la transaction, Oxurion s'engagerait à apporter jusqu'à 250 000 euros de fonds de roulement afin de soutenir le développement et l'intégration de la plateforme. * Les actionnaires minoritaires bénéficieraient d'une option de vente portant sur l'intégralité de leurs actions, exerçable entre le 31 décembre 2030 et le 31 décembre 2033, leur offrant une liquidité définie selon la grille de valorisation fondée sur l'EBITDA suivante : • 3,0x l'EBITDA pour un EBITDA compris entre 500 000 euros et 1,0 million d'euros ; • 5,0x l'EBITDA pour un EBITDA compris entre 1,0 million d'euros et 2,0 millions d'euros ; • 6,5x l'EBITDA pour un EBITDA supérieur à 2,0 millions d'euros. L'option de vente ne pourrait être exercée qu'une seule fois et pourrait être réglée en numéraire, en actions Oxurion ou par une combinaison des deux, à la discrétion d'Oxurion, toute action Oxurion reçue en contrepartie bénéficiant d'une protection anti-dilution. Pascal Ghoson, Directeur général d'Oxurion, a déclaré : « Eclevar permettrait à Oxurion d'acquérir immédiatement une taille critique et des compétences spécialisées sur le marché des CRO MedTech, tout en créant des synergies commerciales et opérationnelles concrètes à l'échelle du Groupe. Nous identifions en particulier une forte complémentarité entre l'expertise clinique et réglementaire d'Eclevar, le savoir-faire biostatistique d'Axiodis et l'infrastructure clinique et technologique globale d'Oxurion. La transaction permettrait également d'intégrer au Groupe une équipe internationale expérimentée, dotée d'une forte culture entrepreneuriale. » Chems-Eddine Hachani, fondateur d'Eclevar, a ajouté : « Nous sommes heureux d'entrer en négociations exclusives avec Oxurion et sommes convaincus que sa stratégie de croissance externe constitue une plateforme solide pour accompagner la prochaine phase de développement d'Eclevar. Ensemble, nous entendons accélérer la croissance organique, élargir nos compétences et saisir de manière sélective de nouvelles opportunités de croissance externe. » Les parties visent une réalisation de la transaction au plus tard le 31 décembre 2026. La réalisation demeure soumise à la signature des accords définitifs et à la satisfaction des conditions suspensives usuelles. À propos d'Oxurion Oxurion construit une plateforme technologique de recherche clinique et de solutions logicielles. La Société combine expertise opérationnelle clinique, innovation logicielle et données opérationnelles propriétaires pour accompagner les promoteurs des secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. De plus amples informations sont disponibles à l'adresse suivante www.oxurion.com. Informations importantes sur les déclarations prévisionnelles Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué de presse peuvent être considérées comme des "prévisions". Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles et sont donc affectées par divers risques et incertitudes. L'entreprise ne peut donc pas garantir que ces déclarations prospectives se concrétiseront et ne s'engage pas à les mettre à jour ou à les réviser, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour toute autre raison. Des informations supplémentaires sur les risques et incertitudes affectant l'entreprise et sur d'autres facteurs susceptibles d'entraîner une différence significative entre les résultats réels et les déclarations prévisionnelles sont incluses dans le rapport annuel de l'entreprise. Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre ou une invitation à vendre ou à acheter des titres ou des actifs d'Oxurion dans une quelconque juridiction. Aucune valeur mobilière d'Oxurion ne peut être offerte ou vendue aux États-Unis sans enregistrement en vertu de la loi américaine sur les valeurs mobilières (U.S. Securities Act). Loi sur les valeurs mobilières de 1933, telle que modifiée, ou en vertu d'une dérogation à cette loi, et conformément à toutes les lois applicables en matière de valeurs mobilières de l'État américain. Contacts : Oxurion NV Pascal Ghoson Chief Executive Officer P ascal.ghoson@oxurion.com ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : mW5xY8abk2bFmJtplpuZl5JpmpppmpKdbJeZyWRvlJycbptgymdpl52Samlhmmdv - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

Suresnes, le 30 septembre 2026 – 8h00 CET - Neovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce que ses actionnaires sont avisés qu'une assemblée générale mixte (ordinaire et extraordinaire) de la Société se tiendra le 16 octobre 2026 à 11 heures et 30 minutes au 40, boulevard Henri-Sellier à Suresnes (92150). L'avis de réunion valant avis de convocation et comportant l'ordre du jour et le texte des résolutions est disponible sur le site Internet de la Société : Neovacs - Assemblées générales. À PROPOS DE NÉOVACS Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une activité de R&D autour de ses nouvelles plateformes technologiques mRNA et Lipides et met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels. Pour plus d'informations : www.neovacs.fr Jérôme FABREGUETTES LEIB Relations Investisseurs neovacs@actus.fr 01 53 67 36 78 Anne-Charlotte DUDICOURT Relations Presse financière acdudicourt@actus.fr 06 24 03 26 52 Avertissement : La société Néovacs a mis en place (i) un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l'exercice de ces instruments, n'a pas vocation à rester actionnaire de la société, et (ii) un financement en ORA qui ont toutes été transférées à une fiducie (ainsi qu'en OS souscrites par la fiducie), laquelle est à présent chargée de leur equitization. Les actions, résultant de la conversion ou de l'exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. Au cas particulier de la fiducie, les actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la convention de fiducie. Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d'une diminution significative de la valeur de l'action de la société, ainsi qu'une forte dilution en raison du nombre de titres émis au profit de la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1 et/ou de la fiducie. Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d'investir (ou de rester investis) dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement lorsqu'elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place. ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : lppqYchoYmyal2qbapVqamqUmZhjlJGbmZLJxmFwl8ebmpqSlG2WaJ2Samlhmmdt - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

écrit par Reynaldo Henquen Mise à jour par Reynaldo Henquen décembre 25, 2025 La Havane, 25 décembre (RHC) – Cuba et la Russie ont signé un accord pour la création de la coentreprise Synergy Global Bi...

Lyon, France – 29 septembre 2026 – 18h CEST – THX Pharma (anciennement Theranexus), société biopharmaceutique innovante au stade clinique dans le traitement des maladies neurologiques rares, publie aujourd'hui ses résultats semestriels au 30 juin 2026. Mathieu Charvériat, Directeur général de THX Pharma, déclare : « Le premier semestre 2026 matérialise l'évolution forte vers les maladies rares de THX Pharma, qui s'appuie désormais sur deux actifs phares, Batten-1 et TX01. Avec notre accord stratégique conclu avec Biocodex, nous avons sécurisé le financement intégral du développement clinique de Batten-1, dont nous conservons le pilotage scientifique et opérationnel, et renforcé le potentiel de TX01, qui bénéficie désormais, avec Biocodex et Exeltis, de partenaires de premier plan pour son développement et sa commercialisation. Sur le plan financier, la Société enregistre pour la première fois de son histoire un chiffre d'affaires significatif, dégage un résultat quasiment à l'équilibre et dispose d'une trésorerie de 17,5 millions d'euros au 30 juin 2026, qui nous donne une visibilité renforcée pour poursuivre le développement de nos deux actifs phares et de notre plateforme de recherche ». L'accord stratégique avec Biocodex et les avancées des programmes Batten-1 et TX01 accompagnent une nouvelle étape dans le développement de la Société, devenue THX Pharma à l'issue de l'assemblée générale du 23 juin 2026, traduisant son ambition de devenir un acteur pharmaceutique de référence dans les maladies neurologiques rares. Dernière avancée en date, la Société a déposé début septembre les demandes d'autorisation de l'essai pivot de phase 3 Batten-1-02 auprès de la FDA, de la MHRA et de plusieurs autorités européennes, avec pour objectif le recrutement des premiers patients avant la fin de l'année. Résultats financiers du premier semestre 2026 La comptabilisation d'une quote-part du paiement initial (upfront) de 12 M€ encaissé à la signature de l'accord de licences avec Biocodex permet à la Société de dégager un résultat quasiment à l'équilibre. Les coûts liés au lancement de l'essai clinique de phase 3 dans la maladie de Batten génèrent une forte augmentation des charges d'exploitation ; ces coûts sont toutefois intégralement refacturés à Biocodex. Avec un résultat financier positif de 120 K€ et le crédit d'impôt recherche de la période, la société dégage une perte semestrielle de 100 K€, contre 1 072 K€ au premier semestre 2025.  En K€ (normes françaises) S1-2026 S1-2025 Chiffre d'affaires 3 239 0 Subventions et autres produits d'exploitation 17 817 Produits d'exploitation 3 256 817 Autres achats et charges externes 2 253 1 043 Salaires et charges sociales 1 651 855 Dotations aux amortissements 59 49 Autres charges d'exploitation 42 23 Charges d'exploitation 4 005 1 968 Résultat d'exploitation -749 -1 151 Résultat financier 120 -1 Résultat exceptionnel 0 39 Impôt sur les bénéfices 528 41 Résultat net -100 -1 072 Les résultats semestriels 2026 ont été arrêtés par le conseil d'administration de la société le 29 septembre 2026 et n'ont pas fait l'objet d'une revue limitée par le Commissaire aux Comptes de la société. En 2026, la Société comptabilise désormais un chiffre d'affaires, à hauteur de 3 239 K€. Celui-ci comprend une quote-part du paiement initial (upfront) encaissé à la signature de l'accord de licences avec Biocodex, ainsi que la refacturation à Biocodex des coûts de développement de l'essai de phase 3 de Batten-1 ; la comptabilisation en produits de cet upfront est étalée sur la durée des obligations contractuelles associées, principalement la phase 3 de Batten-1. Les autres achats et charges externes augmentent, passant de 1 043 K€ au premier semestre 2025 à 2 253 K€ au premier semestre 2026, sous l'effet du démarrage de l'essai clinique de phase 3 de Batten-1. Les charges de personnel s'élèvent à 1 651 K€ au premier semestre 2026, contre 855 K€ au premier semestre 2025, notamment en raison du versement, au premier semestre 2026, des rémunérations variables au titre de 2025. L'effectif moyen employé sur la période s'établit à 12 personnes, contre 10 sur l'exercice précédent. Le Crédit d'Impôt Recherche (CIR) calculé pour le premier semestre est de 524 K€. Le résultat est une perte de 100 K€ au premier semestre 2026 contre une perte de 1 072 K€ sur le premier semestre 2025. Au 30 juin 2026, la trésorerie disponible s'établit à 17 454 K€ (contre 2 124 K€ au 30 juin 2025). Le rapport financier semestriel 2026 a été déposé auprès de l'Autorité des marchés financiers (AMF) et est disponible sur le site internet de THX Pharma. Prochaine publication financière : 22 octobre 2026 : Trésorerie au 30 septembre 2026 À propos de THX Pharma (Theranexus) THX Pharma (Theranexus, Euronext Growth : ALTHX) est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies neurologiques rares. La société développe notamment TX01, une nouvelle formulation destinée au traitement de la maladie de Gaucher et de la maladie de Niemann-Pick de type C, ainsi que Batten-1, un candidat-médicament ciblant la forme juvénile de la maladie de Batten (CLN3). TX01 fait l'objet de plusieurs accords de licence avec des partenaires pharmaceutiques internationaux, parmi lesquels Exeltis et Biocodex, pour son développement et sa commercialisation dans différentes régions du monde. Batten-1 fait l'objet d'un accord de licence mondial avec Biocodex pour son développement et son exploitation commerciale. THX Pharma dispose par ailleurs d'une plateforme innovante d'oligonucléotides antisens, co-développée avec des laboratoires de recherche de premier plan, dédiée au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies neurologiques rares. THX Pharma est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (ISIN : FR0013286259 – ALTHX). Pour plus d'informations : www.thxpharma.com - Suivez THX Pharma sur LinkedIn Contacts : THX PHARMA Christine Placet Directrice Administrative et Financière contact@thxpharma.com FP2COM Florence Portejoie Relations médias + 33 (0)6 07 76 82 83 fportejoie@fp2com.fr Déclarations prospectives Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à THX Pharma et à ses activités, y compris ses perspectives et le développement de ses produits. THX Pharma estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, des déclarations prospectives ne constituent pas des garanties d'une performance future, étant donné qu'elles portent sur des événements futurs et dépendent de circonstances qui pourraient ou non se réaliser dans le futur, et de divers risques et incertitudes, dont ceux décrits dans le document d'enregistrement universel de la société déposé auprès de l'AMF le 29 avril 2026 sous le numéro D.26-0321, dont une copie est disponible sur le site internet de la société (www.thxpharma.com), et de l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels THX Pharma est présent. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de THX Pharma ou que THX Pharma ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de THX Pharma diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. THX Pharma décline toute responsabilité quant à la mise à jour de ces déclarations prospectives. ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : xphvkcdtaW3Hy51vkstsbmaVaG5hlpTKamiZm5JtaJbKm21jx5uXapeSamlhmmZp - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

Suresnes, le 30 septembre 2026 – 8h30 CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, est fière d'avoir reçu un soutien Lab&Co opéré par le Pôle Universitaire d'Innovation (PUI) ValoCité le cadre de France 2030. Créé dans le cadre de France 2030, le Pôle Universitaire d'Innovation (PUI) ValoCité fédère un écosystème unique au cœur de Paris pour accélérer la transformation de la recherche en innovations, start-up et communs d'intérêt général. Le comité de valorisation ValoCité a décerné un financement Lab&Co de 80 000 euros au projet LNPReg porté par les Drs Nathalie Mignet, responsable de l'Unité de technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS, CNRS/UPC/INSERM), et Katia Lemdani, directrice R&D de Néovacs. Ce soutien a pour but de pérenniser le partenariat existant entre les deux entités, avec une ambition de créer un laboratoire commun à terme. Pour rappel, Néovacs et le laboratoire UTCBS ont débuté une collaboration en mai 2024 pour la conception de nouveaux lipides pour la formulation d'ARNm afin d'induire une réponse anticorps contre des cytokines surexprimées dans le cadre de maladies inflammatoires chroniques (cf. communiqué de presse). Cette innovation constitue une avancée stratégique dans le domaine des technologies de délivrance, un segment devenu essentiel au développement des thérapies à base d'ARN dans un domaine très concurrentiel avec peu d'acteurs européens. Ces travaux communs ont donné lieu au dépôt d'une demande de brevet en 2026 protégeant une nouvelle famille de lipides propriétaires destinés à la délivrance de molécules thérapeutiques à base d'ARN messager (ARNm). Le projet LNPReg a pour but le développement de nouvelles NanoParticules Lipidiques (LNPs) permettant la régulation de la réponse immunitaire dans des maladies auto-immunes. Cette approche est un changement de paradigme par rapport à ce qui est proposé jusqu'à présent et peut avoir des impacts pour un large panel de maladies inflammatoires, incluant les maladies auto-immunes et le cancer. Le projet LNPReg a pour but d'étudier le profil inflammatoire des nouvelles LNPs afin d'adapter leur utilisation au profil de maladie à traiter en évitant toute forme d'exacerbation des symptômes. Cette approche permettra aussi de réduire les coûts pour une approche à long terme. Pour Nathalie Mignet, cette collaboration illustre ainsi tout l'intérêt des échanges entre recherche académique et privée : « Le laboratoire apporte son expertise scientifique, tandis que l'entreprise joue un rôle clé dans la valorisation des résultats et à leur développement vers un potentiel thérapeutique. » Néovacs apporte un complément de financement à hauteur d'environ 40 000 euros et bénéficiera en retour d'un droit d'exploitation exclusif et mondial sur les lipides utilisés dans la formulation de thérapies ARNm pour l'induction de réponses T régulatrices. A terme, les lipides issus de ce projet pourront être utilisées pour délivrer différents ARNm dans différentes indications, ce qui élargira le champ des maladies ciblées et les partenariats possibles. Pour rappel, Néovacs participe depuis 2 ans à l'organisation de la rencontre française sur les NanoParticules Lipidiques pour la délivrance d'ARNm (cf. communiqué de presse), témoignant de son rôle reconnu d'expert dans le domaine. PROPOS DE NÉOVACS Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une activité de R&D autour de ses nouvelles plateformes technologiques mRNA et Lipides et met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels. Pour plus d'informations : www.neovacs.fr Jérôme FABREGUETTES LEIB Relations Investisseurs neovacs@actus.fr 01 53 67 36 78 Anne-Charlotte DUDICOURT Relations Presse financière acdudicourt@actus.fr 06 24 03 26 52 Avertissement : La société Néovacs a mis en place (i) un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l'exercice de ces instruments, n'a pas vocation à rester actionnaire de la société, et (ii) un financement en ORA qui ont toutes été transférées à une fiducie (ainsi qu'en OS souscrites par la fiducie), laquelle est à présent chargée de leur equitization. Les actions, résultant de la conversion ou de l'exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. Au cas particulier de la fiducie, les actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la convention de fiducie. Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d'une diminution significative de la valeur de l'action de la société, ainsi qu'une forte dilution en raison du nombre de titres émis au profit de la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1 et/ou de la fiducie. Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d'investir (ou de rester investis) dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement lorsqu'elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place. ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : l52bYsmbambGlpxvk5ubnGNqZmqVyGiZlmTHk2ZxZ5vGnWlpxm2SacqSamlhmmdu - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

La compagnie biopharmaceutique Starpax, dans laquelle le gouvernement du Québec a investi près de 12 millions de dollars, est au bord de la faillite.

La société biopharmaceutique toulousaine Abionyx Pharma a dévoilé ses résultats annuels pour l’exercice 2025. L’entreprise poursuit le développement de ses biothérapies innovantes destinées aux soins ...

Basée à Lyon, la société biopharmaceutique Fabentech a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de son antidote contre l'intoxication à la ricine. Considérée comme représentant un risque bioterrori...

La compagnie biopharmaceutique Starpax, dans laquelle le gouvernement du Québec a investi près de 12 millions de dollars, est au bord de la faillite.

écrit par Reynaldo Henquen Mise à jour par Reynaldo Henquen janvier 29, 2026 La stratégie 2025-2035 de l’industrie biopharmaceutique cubaine prévoit désormais le développement de 19 médicaments biosim...

Le géant pharmaceutique britannique GSK a annoncé mardi un accord pour acquérir la société biopharmaceutique américaine Nuvalent, spécialisée dans le développement de thérapies contre le cancer, "pour un montant de 10,6 milliards de dollars" (9,18 milliards d'euros). ... %

THX Pharma, société biopharmaceutique basée à Lyon, et ses partenaires Beyond Batten Disease Foundation (BBDF) et Biocodex ont annoncé ce mardi 1er septembre avoir déposé des demandes d’autorisation pour effectuer un essai clinique aux autorités sanitaires américaines, britanniques, et de plusieurs pays européens. Une maladie qui fait progressivement perdre la vue La maladie de Batten […] L’article Une biotech lyonnaise prépare un essai clinique pour des enfants atteints de la maladie de Batten est apparu en premier sur Lyon Capitale.

Regulatory News: GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), société biopharmaceutique dont l'objectif est de s'attaquer aux facteurs de progressi

Médicaments L'une des plus grandes installations de fabrication de drogues contractuelles du pays devrait ouvrir La partie supérieure d'un groupe de quatre réservoirs de bioréacteurs de 20 000 litres qui s'étendent sur trois étages de l'installation. (Photo de Yuji Ohira) Yuji Ohira et Kohei Yamada 26 septembre 2025 07:24 JST HOLLY SPRINGS, Caroline du Nord / Tokyo - Le Fujifilm japonais a inauguré l'un des plus grands sites de production biopharmaceutique contractuels aux États-Unis, une réponse ambitieuse à l'appel de l'administration Trump pour ramener la fabrication de médicaments au pays.

Verdot inaugure un nouveau site pour soutenir l'essor des biopharmas aux États-UnisLe 15 septembre, Verdot a inauguré son nouveau siège social et sa nouvelle usine à Riom, dans le Puy-de-Dôme, en présence du ministre chargé de l'Industrie, Sébastien Martin. Cet investissement de 10 millions d'euros

Les sociétés biopharmaceutiques françaises Genfit et Inventiva ont été intégrées au sein de l'indice SBF 120, remplaçant ainsi Interparfums et Verallia. Cette révision de la composition de l'indice a été annoncée lors de la révision trimestrielle de mars 2023. (fr.wikipedia.org)Genfit, spécialisée d

Suresnes, le 9 septembre 2026 – 8h00 CET - Neovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce la publication scientifique récente de nouvelles données relative à PXT3003, un candidat médicament en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. Pour mémoire, PXT3003 a été développé par la société Pharnext[1]. Cette dernière avait concédé une licence sur les droits d'exploitation pour la Chine à une joint-venture commune détenue à 65% par le laboratoire pharmaceutique Tasly. Ce dernier a déposé, le 11 avril dernier, une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de PXT3003 pour le marché chinois[2]. Publication dans la revue scientifique iScience Un article publié dans la revue iScience[3] met en lumière les résultats de l'essai clinique de phase III sur le candidat PXT3003 réalisé par Tasly sur des patients chinois atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Les données de phase III montrent : * PXT3003 répond à des besoins médicaux non satisfaits en tant que traitement de la CMT1A, une neuropathie héréditaire rare ; * L'essai démontre des gains significatifs en termes de longueur des pas (ONLS) et des bénéfices fonctionnels constants pour l'ensemble des critères d'évaluation secondaires ; * PXT3003 présente un profil de sécurité favorable, comparable à celui du placebo, sans effets indésirables graves liés au traitement. Signature d'une lettre d'intention engageante portant sur l'acquisition des actifs relatifs à PXT3003 pour un montant total pouvant dépasser 25 M€ Dans ce contexte, comme annoncé le 7 août dernier, Neovacs a reçu et accepté une lettre d'intention (LoI) engageante d'une société biopharmaceutique américaine, spécialisée dans le développement de thérapies innovantes dans le domaine des pathologies neurologiques, portant sur l'acquisition des droits de propriété intellectuelle et du savoir-faire scientifique autour de PXT3003 dont le paiement pourrait dépasser 25 M€. Ces droits, qui faisaient partie d'un patrimoine fiduciaire constitué au bénéfice de Neovacs, ont été transférés au laboratoire partenaire. Au-delà de ces droits de propriété intellectuelle, la LoI prévoit un accompagnement de Neovacs dans les différentes démarches de valorisation de ces actifs, notamment sur le plan scientifique et réglementaire. Les parties se sont accordées sur une période d'exclusivité courant jusqu'au 15 octobre 2026 pour finaliser leur accord relatif aux modalités d'accompagnement par les équipes de Neovacs. À PROPOS DE NÉOVACS Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une activité de R&D autour de ses nouvelles plateformes technologiques mRNA et Lipides et met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels. Pour plus d'informations : www.neovacs.fr Jérôme FABREGUETTES LEIB Relations Investisseurs neovacs@actus.fr 01 53 67 36 78 Anne-Charlotte DUDICOURT Relations Presse financière acdudicourt@actus.fr 06 24 03 26 52 Avertissement : La société Néovacs a mis en place (i) un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l'exercice de ces instruments, n'a pas vocation à rester actionnaire de la société, et (ii) un financement en ORA qui ont toutes été transférées à une fiducie (ainsi qu'en OS souscrites par la fiducie), laquelle est à présent chargée de leur equitization. Les actions, résultant de la conversion ou de l'exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. Au cas particulier de la fiducie, les actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la convention de fiducie. Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d'une diminution significative de la valeur de l'action de la société, ainsi qu'une forte dilution en raison du nombre de titres émis au profit de la société HANOVER SQUARE INVESTMENTS 1 et/ou de la fiducie. Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d'investir (ou de rester investis) dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement lorsqu'elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place. --- [1] Les droits initialement développés par la société Pharnext ont été nantis et transférés dans un patrimoine fiduciaire au bénéfice de Néovacs conformément à la convention de fiducie-gestion du 31 octobre 2022. [2] https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d [3] A phase III clinical trial of PXT3003 in Chinese patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A: iScience ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : lpmdYMWckpzKynJqYpeWmGFka26Ux2nJbZaVm5Npa5qUap2Rx2dmap2Samlhlmhq - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

* Un brevet détenu conjointement par BBDF, le Baylor College of Medicine et Cardiff University, et exploité par THX Pharma sous licence exclusive et mondiale, * Une protection en Europe jusqu'en juillet 2041, s'ajoutant au brevet de formulation propriétaire de THX Pharma et aux désignations de médicament orphelin obtenues en Europe et aux États-Unis. Lyon, France – Austin, Texas, États-Unis – 8 septembre 2026, 18h00 CEST – THX Pharma (Theranexus), société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques rares, et la Beyond Batten Disease Foundation (BBDF) annoncent aujourd'hui la délivrance par l'Office européen des brevets (OEB) du brevet européen n° EP 4 188 371, intitulé « Miglustat alone or in combination with trehalose for the treatment of a lysosomal storage disorder », qui protège l'utilisation du miglustat, principe actif de Batten-1, dans le traitement de la forme juvénile de la maladie de Batten (CLN3). Ce brevet est détenu conjointement par la Beyond Batten Disease Foundation, le Baylor College of Medicine (Houston, Texas) et Cardiff University (Royaume-Uni). Il protège les recherches financés par BBDF et conduites au sein des laboratoires du Dr Marco Sardiello (Baylor College of Medicine) et du Dr Emyr Lloyd-Evans (Cardiff University). Ces travaux ont démontré, dans des modèles cellulaires et animaux de la maladie CLN3, la capacité de Batten-1 à réduire l'accumulation lysosomale des glycosphingolipides, la neuro-inflammation et la mort neuronale. Conformément à l'accord signé fin 2019 entre les deux partenaires, BBDF, qui détient les droits exclusifs d'exploitation de ce brevet, en a concédé à THX Pharma une licence exclusive et mondiale pour le développement et l'exploitation commerciale de Batten-1. Le brevet désigne 38 États contractants de la Convention sur le brevet européen, dont l'ensemble des États membres de l'Union européenne, le Royaume-Uni, la Suisse et la Norvège, et confère une protection jusqu'au 30 juillet 2041. Une protection de l'exclusivité de Batten-1 reposant sur trois piliers complémentaires La délivrance de ce brevet s'inscrit dans la stratégie mise en œuvre par THX Pharma et ses partenaires pour protéger durablement l'exclusivité de Batten-1, sur trois piliers indépendants et complémentaires : * Un brevet d'usage thérapeutique. Le brevet européen désormais délivré protège l'utilisation du miglustat dans le traitement de la maladie de Batten juvénile, indépendamment de la forme galénique utilisée. * Un brevet de formulation propriétaire. Batten-1 est également protégé par le portefeuille de brevets « Palatable liquid solution containing high concentration of miglustat », détenu en propre par THX Pharma. Développée par les équipes de THX Pharma, cette solution buvable de miglustat à forte concentration et au goût adapté aux jeunes enfants, est spécifiquement conçue pour une administration pédiatrique. * Des désignations de médicament orphelin en Europe et aux États-Unis. Le miglustat a obtenu la désignation de médicament orphelin dans la maladie de Batten juvénile auprès de la Food and Drug Administration (FDA) en août 2020 et de la Commission européenne, sur avis de l'Agence européenne des médicaments (EMA), en octobre 2020. La FDA a par ailleurs accordé au programme la désignation de maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation). Ces désignations ouvrent la voie, à l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché, à une exclusivité commerciale de dix ans dans l'Union européenne et de sept ans aux États-Unis, indépendante de la protection conférée par les brevets. Combinés, ces trois niveaux de protection sont conçus pour sécuriser la position de Batten-1 au-delà de 2040. Ils constituent un élément de valeur pour l'accord de licence mondial conclu avec Biocodex[1] en février 2026 pour le développement et la commercialisation de Batten-1, et interviennent alors que les demandes d'autorisation de l'essai clinique de phase 3 Batten-1-02 viennent d'être déposées auprès de la FDA, de la MHRA et, pour l'Union européenne[2]. Mathieu Charvériat, Président et Directeur Général de THX Pharma, déclare : « La délivrance de ce brevet européen est une étape importante dans la renforcement de la propriété intellectuelle de Batten-1. Elle complète la protection de notre formulation liquide propriétaire ainsi que les désignations de médicament orphelin obtenues des deux côtés de l'Atlantique. Alors que nous venons de déposer les demandes d'autorisation de notre étude pivot de phase 3, cette protection renforcée conforte la valeur du programme pour nos partenaires et, à terme, notre capacité à garantir un accès durable au traitement pour les enfants atteints de cette maladie. » Craig Benson, Fondateur et Président du Conseil d'Administration de la Beyond Batten Disease Foundation, déclare : « Ce brevet est le fruit de plus de dix ans de recherche financée par notre fondation aux côtés des équipes du Baylor College of Medicine et de Cardiff University. Il illustre la stratégie adoptée par BBDF dès le début : investir dans la science, sécuriser ses résultats et les confier à un partenaire industriel capable de les transformer en traitement. Sa délivrance en Europe protège cet investissement de long terme et favorise la poursuite du développement de cette innovation au bénéfice des familles touchées par la maladie de Batten ». À propos de THX Pharma (Theranexus) THX Pharma (Theranexus, Euronext Growth : ALTHX) est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies neurologiques rares. La société développe notamment TX01, une nouvelle formulation destinée au traitement de la maladie de Gaucher et de la maladie de Niemann-Pick de type C, ainsi que Batten-1, un candidat-médicament ciblant la forme juvénile de la maladie de Batten (CLN3). TX01 fait l'objet de plusieurs accords de licence avec des partenaires pharmaceutiques internationaux, Exeltis et Biocodex, pour son développement et sa commercialisation dans différentes régions du monde. Batten-1 fait l'objet d'un accord de licence mondial avec Biocodex pour son développement et son exploitation commerciale. THX Pharma dispose par ailleurs d'une plateforme innovante d'oligonucléotides antisens, codéveloppée avec des laboratoires de recherche de premier plan, dédiée au développement de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies neurologiques rares. THX Pharma est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (ISIN : FR0013286259 – ALTHX). Pour plus d'informations : http://www.thxpharma.com Suivez THX Pharma sur LinkedIn À propos de la Beyond Batten Disease Foundation (BBDF) La Beyond Batten Disease Foundation est une organisation à but non lucratif fondée à Austin, Texas, en 2008 par Craig et Charlotte Benson à la suite du diagnostic de la maladie de Batten juvénile (CLN3) de leur fille Christiane. Sous la direction de son Fondateur et Président du Conseil d'Administration, Craig Benson, BBDF a pour mission d'éradiquer la maladie de Batten juvénile en mobilisant la prise de conscience du grand public et les financements nécessaires pour accélérer le développement de traitements et la recherche d'un remède, et en fédérant les familles, les chercheurs et les partenaires industriels autour d'une stratégie scientifique coordonnée. Plus d'informations sur beyondbatten.org. Contacts : THX PHARMA Christine PLACET Directrice Administrative et Financière contact@thxpharma.com THX Pharma /Agence FP2COM Florence PORTEJOIE Relations médias + 33 (0)6 07 76 82 83 fportejoie@fp2com.fr BEYOND BATTEN DISEASE FOUNDATION Mary Beth Kiser mbkiser@beyondbatten.org Déclarations prospectives Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à THX Pharma (Theranexus), à la Beyond Batten Disease Foundation et à leurs activités respectives, notamment concernant la portée, la validité, la validation nationale, le maintien en vigueur et l'opposabilité du brevet européen EP 4 188 371 et des autres droits de propriété intellectuelle relatifs à Batten-1, la durée effective de l'exclusivité de Batten-1, l'obtention et le maintien des exclusivités réglementaires attachées aux désignations de médicament orphelin, ainsi que le calendrier, la conduite et les résultats de l'essai clinique de phase 3 de Batten-1 et les perspectives du programme. THX Pharma et BBDF estiment que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Toutefois, les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures. Elles sont fondées sur des événements futurs et dépendent de circonstances susceptibles de se produire ou non, ainsi que de divers risques et incertitudes, notamment ceux décrits dans le document d'enregistrement universel déposé par la société auprès de l'Autorité des marchés financiers le 29 avril 2026 sous le numéro D.26-0321, disponible sur le site internet de la société, ainsi que de l'évolution de la conjoncture économique. La délivrance d'un brevet ne garantit ni sa validité en cas de contestation, ni l'absence de droits de tiers. Batten-1 est un candidat-médicament expérimental et n'a été approuvé par aucune autorité réglementaire. Ni THX Pharma ni BBDF ne s'engagent à mettre à jour ou à réviser les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué, sauf si la législation ou la réglementation applicable l'exige. --- [1] https://thxpharma.actusnews.com/site/fr/infos_reglementes.html [2] https://thxpharma.actusnews.com/site/fr/infos_reglementes.html ------------------------ Cette publication dispose du service " 🔒 Actusnews SECURITY MASTER ". - SECURITY MASTER Key : lGieZJ1naWidym5xY8qXmpVqbG6SyGWVZWWYnGhwZJ+acJtmyW9hmZWSamlhlmhm - Pour contrôler cette clé : https://www.security-master-key.com. ------------------------Communiqué intégral et original au format PDF : Télécharger le PDF © Copyright Actusnews Wire Recevez gratuitement par email les prochains communiqués de la société en vous inscrivant sur www.actusnews.com ---

Brasilia, 4 septembre (Prensa Latina) Le Brésil et Cuba approfondissent aujourd'hui leur coopération dans les domaines de la santé, des biotechnologies et de la production biopharmaceutique grâce à un...