#CTNNB1
🏃 La Carreira de Leo apura las horas para superar la barrera de los 2.400 participantes

📌 La prueba se celebrará el 4 de octubre en Mosteiro de Meis

📌 Los beneficios se destinarán a la Asociación CTNNB1 y a la Asociación Galega de Osteoplasia Ósea Progresiva
La Carreira de Leo apura las horas para superar la barrera de los 2.400 participantes
www.farodevigo.es
September 26, 2026 at 7:31 PM
🎭 Hablamos con Endika Palacios, actor de Patxatxos Konpainia, que nos cuenta cómo ‘¿Pito caballo? Pues no hay más mus?’ mezcla humor, crítica social y solidaridad en Tres Cantos.

#trescantos #teatro #solidaridad
www.madridnorte24horas.com/articulo/tre...
Teatro y solidaridad se unen en Tres Cantos con ‘¿Pito caballo? Pues no hay más mus?’ a beneficio de CTNNB1
La compañía Patxatxos Konpainia lleva al escenario una comedia cargada de humor y crítica social cuya recaudación se destinará a apoyar a las familias y la i...
www.madridnorte24horas.com
September 25, 2026 at 9:57 AM
Tres Cantos acogerá mañana 16 de septiembre una función solidaria de teatro cuya recaudación se repartirá entre AMI3 y la Asociación CTNNB1.
www.pressnorte.com/teatro-solid...
Teatro solidario en beneficio de AMI3 y CTNNB1 con Patxatxos Konpainia en Tres Cantos
Tres Cantos acoge el 16 de septiembre una función de teatro solidaria de Patxatxos Konpainia cuya recaudación será para AMI3 y CTNNB1.
www.pressnorte.com
September 15, 2026 at 5:17 AM
Co-mutations of CTNNB1 and PTEN drive aggressive tumor progression in #EndometrialCancer. Read the article for free by Shamsun Nahar and colleagues. doi.org/10.1242/dmm....
August 28, 2026 at 6:03 PM
El 22 de agosto, Mataelpino acoge un bingo solidario con cinco partidas y regalos. La recaudación irá a la Asociación CTNNB1.
Bingo solidario en Mataelpino por las fiestas de San Bartolomé
semanaldemadrid.es
August 18, 2026 at 9:36 PM
La historia de Paula es muy conocida en Basauri pero este año saltará a Aste Nagusia de la mano de la comparsa Pinpilinpauxa, que el miércoles 26 ha organizado un turno solidario en favor de la Asociación CTNNB1

🔗 tinyurl.com/3ndpcxjn
August 18, 2026 at 6:23 AM
CTNNB1 Syndrome is a rare genetic disorder causing intellectual disability, developmental delay, and vision problems, often mistaken for cerebral palsy.

Learn more: https://curectnnb1.org/

You may be rare, but you're not alone!
#rareDisease #rareDiseaseAwareness
August 11, 2026 at 2:00 PM
✨ Harper Tanton, an N.S. girl with ultra-rare CTNNB1 syndrome, will be one of the first in the world to test a possible cure in a clinical trial, offering hope for her future.

📍 CBC Nova Scotia 🇨🇦
'We have to do it': Family of girl with ultra-rare disease prepares to test experimental treatment | CBC News
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca
August 5, 2026 at 9:00 AM
Harper Tanton, 8, to be 4th child to test experimental treatment for CTNNB1 syndrome.
'We have to do it': Family of girl with ultra-rare disease prepares to test experimental treatment | CBC News
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca
August 4, 2026 at 5:15 PM
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the #clinical-trial for kids who have #CTNNB1 #syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca/news/canada/...
'We have to do it': Family of girl with ultra-rare disease prepares to test experimental treatment | CBC News
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca
August 4, 2026 at 4:34 PM
She has an ultra-rare disease. Now this Nova Scotia girl will be one of the first to test a possible cure | CBC News

www.cbc.ca/news/canada/...

#Medical #Canada #Health
'We have to do it': Family of girl with ultra-rare disease prepares to test experimental treatment | CBC News
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca
August 4, 2026 at 11:50 AM
🆕 — She has an ultra-rare disease. Now this N.S. girl will be one of the first to test a possible cure

Harper Tanton, 8, to be the 4th child to test experimental treatment for CTNNB1 syndrome

Carolyn Ray, CBC News ·

www.cbc.ca/news/canada/...
'We have to do it': Family of girl with ultra-rare disease prepares to test experimental treatment | CBC News
Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a wheelchair and has developmental and speech delays.
www.cbc.ca
August 4, 2026 at 10:20 AM
She has an ultra-rare disease. Now this N.S. girl will be one of the first to test a possible cure

Harper Tanton will be the fourth child in the world to participate in the clinical trial for kids who have CTNNB1 syndrome. She largely depends on a w...

#cbc #cbc-top-stories #Canada
August 4, 2026 at 10:17 AM
New preprint! Using multiscale ExM/OPM/ASLM, we show that oncogenic drivers leave distinct 3D architectural fingerprints in intact liver tissue: NRAS primarily remodels cell shape, whereas CTNNB1 shifts mitochondrial architecture toward a pericentral-like state. tinyurl.com/kepy33m6
Deciphering the Multiscale Morphology of Somatic Oncogenic Alterations in Hepatocellular Carcinoma
Somatic oncogenic mutations are typically defined by their molecular alterations, yet how they reorganize cellular architecture within intact tissues remain largely unknown. Here, we demonstrate that ...
www.biorxiv.org
July 16, 2026 at 2:15 PM
タイトル: mPFCにおけるFTO-m6Aを介したWnt/β-Catenin経路のエピジェネティックな異常は自閉症様行動に寄与する
要点1: mPFCにおけるFTOの過剰発現がASD構築モデルマウスにおける核心的なASD様行動の改善をもたらす
要点2: FTOがCtnnb1 mRNAのm6A脱メチル化を介してWnt/β-Catenin経路を異常に活性化させ、ASD様表現型を導く
Epigenetic Dysregulation of the Wnt/β-Catenin Pathway via FTO-m6A in the mPFC Contributes to Autism-Like Behaviors.
【Mol Neurobiol】<AbstractText>Post-transcriptional modifications of RNA, particularly m6A methylation, are emerging as critical ...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
June 26, 2026 at 3:49 AM
🎗️ 犬猫 腫瘍ニュース — 2026.06.16

🎗️ 犬猫 腫瘍ニュース — 2026.06.16 犬猫の腫瘍・がん関連ニュース&論文 計5件 🎗️ 腫瘍・がん関連ニュース — 2026.06.16 本日 5件 1. 🧬 研究・科学 猫のがんはヒトのがんと「設計図」までそっくりだった——コーネル大主導の大規模ゲノム研究、TP53・FBXW7など共通の変異を多数発見(Science 2026年2月) 📅 2026.02.19…
🎗️ 犬猫 腫瘍ニュース — 2026.06.16
🎗️ 犬猫 腫瘍ニュース — 2026.06.16 犬猫の腫瘍・がん関連ニュース&論文 計5件 🎗️ 腫瘍・がん関連ニュース — 2026.06.16 本日 5件 1. 🧬 研究・科学 猫のがんはヒトのがんと「設計図」までそっくりだった——コーネル大主導の大規模ゲノム研究、TP53・FBXW7など共通の変異を多数発見(Science 2026年2月) 📅 2026.02.19 学術誌Scienceに2026年2月19日付で発表された大規模研究で、コーネル大学を中心とするチームが、猫の腫瘍とヒトのがんの遺伝子変異を比較し、TP53・FBXW7・CTNNB1といったがん関連遺伝子で共通の変異が繰り返し起きていることを突き止めた。とくに猫の悪性乳腺腫瘍は、ヒトの乳がんの一部のサブタイプと遺伝的変化が驚くほど似ており、両者に効く治療開発につながる可能性がある。皮膚の扁平上皮癌・基底細胞癌では、異なる属のパピローマウイルスの強い関与も確認された。 さらに研究チームは、FBXW7遺伝子に変異をもつ猫の腫瘍が、特定の抗がん剤により高い効果を示すことも実証した。これは「がんの遺伝子型を調べて薬を選ぶ」精密医療が、猫でも現実味を帯びてきたことを意味する。飼い猫のがんがヒトのがん研究を前進させ、その成果がまた猫に還元される——比較腫瘍学(コンパラティブ・オンコロジー)の双方向の価値を示す象徴的な成果だ。 🔗 🎗️ 研究・科学 2. 🏥 医療・がん治療 犬の口腔メラノーマに「免疫の解除薬」抗PD-1抗体——150頭の大規模試験で奏効率16.7%、日本発のca-4F12-E6(2026年1月) 📅 2026.01.15 2026年1月に発表された多施設共同・前向き臨床試験は、進行した犬の口腔悪性黒色腫(オーラルメラノーマ)150頭を対象に、日本で開発された犬用抗PD-1モノクローナル抗体「ca-4F12-E6」の安全性と有効性を評価した。口腔メラノーマは犬の口にできる悪性度の高いがんで、外科・放射線が中心だった領域だ。試験では最良奏効率(腫瘍が縮小・消失した割合)が16.7%(初回サイクルでは14.7%)と、まだ控えめながら明確な手応えが得られた。治療関連の副反応は40.0%にみられたが、その多くはグレード1〜3の管理可能なものだった。 研究チームは、末梢血の各指標、サイトカイン、リンパ球サブセット、マイクロサテライト不安定性(MSI)、腫瘍のRNAシーケンスなど多面的なバイオマーカー解析も行い、「どの犬に効きやすいか」を見極める手がかりを探った。獣医領域の免疫チェックポイント阻害薬はまだ黎明期だが、ヒトのがん免疫療法と同じ土俵で犬の難治がんに挑む動きが、国産抗体でも本格化している。 🔗 🎗️ 医療・がん治療 3. 🧬 研究・科学 「音の波」で骨のがんを切らずに壊す——バージニア工科大、犬の骨肉腫にヒストトリプシー、正常な骨の強度は保たれると確認(2026年5月) 📅 2026.05.20 バージニア工科大学は2026年5月、犬の骨肉腫に対する非侵襲的ながん治療「ヒストトリプシー(histotripsy)」の前臨床成果を報告した。ヒストトリプシーは、精密に集束させた超音波(音の波)で、切開も放射線も熱も使わずに腫瘍細胞を機械的に粉砕する技術で、ヒトでは2023年10月に肝臓がん治療としてFDAが承認している。今回の犬の研究で重要だったのは、腫瘍を狙って破壊しても、正常な骨や腫瘍に侵された骨の力学的な強度(メカニカル・インテグリティ)が損なわれなかった点だ。骨肉腫は脚の切断を伴う治療が多いため、骨を温存できる可能性は大きな意味をもつ。 同大は2020年から犬の臨床試験を継続しており、今回は米国立がん研究所(NCI)の約42万ドルの助成を受け、ヒストトリプシーに免疫刺激物質を組み合わせる研究も進める。腫瘍を壊すと同時に、体の別の場所の腫瘍にも免疫が働く「アブスコパル効果」も期待されている。犬の骨肉腫はヒトの骨肉腫と生物学的にほぼ同一で、装置もそのまま人の治療に展開できるため、犬と人の双方に橋を架ける研究として注目される。 🔗 🎗️ 研究・科学 4. 🏥 医療・がん治療 犬の「血管肉腫」に新しい希望——モリス動物財団のイニシアチブが累計12研究を助成、フロリダ大はガングリオシド標的ワクチンを試験中(2026年6月) 📅 2026.06.10 モリス動物財団は2026年6月10日、犬の血管肉腫(ヘマンギオサルコーマ)に挑む数百万ドル規模の「血管肉腫イニシアチブ」が、これまでに累計12件の研究を助成したと発表した。血管肉腫はゴールデン・レトリバーなどに多い極めて悪性度の高いがんで、脾臓や心臓に発生し、しばしば破裂・大出血で命を奪うため、早期発見・予防・治療の全方位で研究が急がれている。助成研究には、診断バイオマーカーの開発や新しい治療標的の探索が含まれる。 具体的な治療開発としては、フロリダ大学が、がん細胞表面の糖脂質「GD2/GD3(ガングリオシド)」を標的とするがんワクチンを、脾臓血管肉腫の犬で試験している。犬は脾臓摘出と標準的な抗がん剤治療を受けたうえで、約3週間おきに計6回ワクチンを接種する設計だ。自分の免疫にがんを攻撃させるアプローチで、再発・転移の抑制をめざす。難治がんの代表格に、複数の角度から研究の網がかかりつつある。 🔗
all-i-need-are-dogs.blog
June 15, 2026 at 9:26 PM
PXD066445 🚨

Acute Myeloid Leukemia Progression through CTNNB1 Deubiquitination.

🚨 New dataset alert! 🚨
June 13, 2026 at 11:00 AM
At #ASGCT2026, our colleague Duško Lainšček shared work focused on translation.

He presented:
• An #AAV9 gene therapy for #CTNNB1 syndrome
• Safety data supporting a Phase I/II trial in Slovenia
and more.

You can read it here: ctgct.si/en/objave/ct...
CTGCT at ASGCT 2026 - CTGCT
At the ASGCT 2026 Annual Meeting in Boston (May 11–15, 2026), held held in Boston, Massachusetts, USA, our colleague Dr. Duško Lainšček presented two pieces of work that reflect this translational rea...
ctgct.si
June 8, 2026 at 7:24 AM
In case you missed this #JournalClub🚨

Terrazas&Peón discuss a recurrent CTNNB1 mutation generating public #neoantigens recognized by engineered #TCRTcells, enabling potent antitumour responses across models
📖👇
Targeting shared neoantigens in solid tumours - Nature Reviews Cancer
In this Journal Club, Terrazas and Peón discuss a study that identifies a recurrent CTNNB1 mutation that generates shared neoantigens amenable to engineered T cell receptor (TCR)-T cell recognition. The work demonstrates potent antitumour activity across models and highlights the potential of targeting public mutations to broaden TCR-T cell immunotherapy for solid tumours.
dlvr.it
June 3, 2026 at 3:53 PM