#Cfs
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tomkindlon.bsky.social
Life shrinks with ME/CFS.
Found on the CFS community on Reddit

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
"Life shrinks with ME/CFS" which highlights different severities of ME/CFS and how they affect patients.
March 31, 2025 at 5:39 PM
ennopark.de
P.S.: Wer seriöse Informationen zu ME/CFS sucht, findet sie zum Beispiel hier: www.mecfs.de/faq-haeufig-...
FAQ | Häufig gestellte Fragen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Hier finden Sie FAQ rund um die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS).
www.mecfs.de
April 27, 2025 at 10:23 AM
privilegienschreck.bsky.social
Solange Medien ME/CFS als "Erschöpfungskrankheit" beschreiben, werden Menschen an ME/CFS sterben.
February 28, 2025 at 6:32 AM
drchronically.bsky.social
ÄrztInnen organisieren sich in der „Deutschen Gesellschaft für #MECFS“.

Hier ist der Link zur Beantragung der Mitgliedschaft.

Bitte fleißig teilen.
Beitritt für Ärzt*innen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Ärzt*innen in der DG.ME/CFS Ärzt*innen, die Menschen mit ME/CFS behandeln, organisieren sich in der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (DG.ME/CFS). Der Beitritt setzt die Empfehlung von zwei behandelnd...
www.mecfs.de
October 16, 2024 at 6:00 PM
margaowski.bsky.social
heute ist internationaler ME/CFS awareness day bzw bei mir sind es jetzt 1204 tage
May 12, 2025 at 9:14 AM
heatherfeather.bsky.social
if there was a way to power through ME/CFS with exercise, no-one would have ME/CFS. it's the first thing almost anyone tries.
November 15, 2025 at 9:25 PM
tomkindlon.bsky.social
Information on ME/CFS

meassociation.org.uk/wp-content/u...

#MEcfs #PwME #CFS #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome
INFORMATION ON ME/CFS FACTS ABOUT ME/CFS ME/CFS is a multisystem disease Involving the brain, muscle, immune and neuroendocrine (hormone producing) systems. ME/CFS is a long-term illness that causes substantial disability Causing an inability to perform everyday activities of daily living (bathing, dressing, cooking, eating etc) ME/CFS affects a person's quality of life People with the disease have a lower quality of life in comparison to other serious conditions Treatment for ME/CFS There is currently no cure or effective treatment for the disease. Pacing, activity and energy management can help some to stabilise symptoms. Prevalence Research estimates around 400,000 people in the UK have ME/CFS-62% increase in previous figures. Some people with Long Covid fit diagnostic criteria for ME/CFS. Severity 75% may be mild/moderate with relapses that may be severe in nature. 25% of people with ME/CFS are severely or very severely affected - needing 24/7 care THE ME ASSOCIATION me Registered Charity Number 801279 Myalgic Encephalomyelitis /Chronic Fatigue Syndrome www.meassociation.org.uk
September 26, 2026 at 12:24 AM
waldmeer.eurosky.social
Faustregel: Wenn Studien oder Fachtexte ME/CFS 2025 nicht "ME/CFS" oder "ME" nennen, sondern "CFS", "CFS/ME", "chronisches Müdigkeitssyndrom" oder "chronisches Erschöpfungssyndrom", dienen sie in der Regel dem Gaslighting bzw. der Psychologisierung und/oder sind wissenschaftlich Schrott.
December 16, 2025 at 9:09 AM
radderss.bsky.social
Only 74 practitioners in the UK have taken the new ME/CFS guidance module, out of tens of thousands of practitioners

Sign this petition to help make it mandatory. ME/CFS sufferers in the UK deserve so much better than this utter wilful ignorance of our needs.

www.change.org/p/make-me-cf...
Sign the Petition
Make ME/CFS learning mandatory for NHS staff
www.change.org
September 28, 2026 at 9:43 AM
drchronically.bsky.social
CN Sterbehilfe / Suizid

„Tendenz ist "massiv steigend"
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid

Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS,

1/n
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, einer besonders schweren Form von Long Covid. Die Verzweiflung unter den Erkrankten ist so groß, dass manche nur noch ei...
www.n-tv.de
August 19, 2026 at 1:08 PM
sarahsweet.bsky.social
I have had ME/CFS for 20 years. I would like treatment or, even better, a cure. At the very least, I would like people to treat ME/CFS as something that demands and deserves sustained medical research.
September 24, 2026 at 11:35 PM
allyann.bsky.social
📌 ME/CFS Feed pinned post 📌

Finds keywords of #mecfs #cfs #MEScience ME/CFS and #MEAwareness

bsky.app/profile/did:...
August 24, 2023 at 12:40 PM
lucibee.bsky.social
If folks need an impression of how dismal things are wrt treatment of ME and LC in the NHS, you just need to look at the services stocktake that was done in January 2025.

There was "no data" for ME/CFS clinic referrals.
Annex 1 - Data Dashboard - Long Covid ME/CFS Stock take December 2024. Highlighted box shows that there is NO DATA for total referrals to ME/CFS clinics for the period examined in the stocktake.
September 24, 2026 at 9:27 AM
neurostingl.bsky.social
Die Brigitte mit mehr ME/CFS-Content als die Tagungen mancher meinungsstarker Fachgesellschaften.

www.brigitte.de/gesund/mecfs/
ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln
Frauen erkranken dreimal häufiger an ME/CFS als Männer. Wie sieht ein Leben mit der Erkrankung aus? BRIGITTE hat mit Betroffenen, Angehörigen und Experten gesprochen.
www.brigitte.de
January 28, 2026 at 4:36 PM
ffhambu.bsky.social
Awww. Mein ehemaliges Kollegium von Uni Hamburg und HAW Hamburg ist für mich zur LiegendDemo in Hamburg.
Fight ME/cfs!
Schild vor dem Hamburger Rathaus: Für Fabian! Fight ME/cfs! Schild: ME/cfs Mehr Forschung Mehr Aufklärung Mehr Versorgung
May 11, 2025 at 10:20 AM
pflegeherz.bsky.social
Zehnjähriges Bestehen der Deutschen Gesellschaft für #MECFS. Glückwunsch unsererseits zusammen mit der Bitte, bleibt am Ball!

www.mecfs.de/zehnjaehrige...
Zehnjähriges Jubiläum der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS feiert im Jahr 2026 ihr zehnjähriges Bestehen.
www.mecfs.de
September 28, 2026 at 10:35 AM
waldmeer.eurosky.social
Niemals dürfen wir ME/CFS-Kranke den Fehler machen, uns eine Verbesserung unserer katastrophalen Lage durch die Schlechterstellung anderer benachteiligter Gruppen zu erhoffen. Von den "Einsparungen" des laufenden Sozialkahlschlags durch CDU/CSU/SPD wird kein Cent in die ME/CFS-Versorgung fließen.
September 25, 2026 at 12:34 PM
docgaby.bsky.social
Medizinisches Personal muss verpflichtend zu ME/CFS geschult werden. Medizinische Versorgung muss durch Schwerpunktpraxen flächendeckend gegeben sein. Menschen mit ME/CFS brauchen soziale Absicherung, damit sich ihr Zustand durch Überbelastung nicht verschlechtert und chronifiziert.
taz.de taz @taz.de · Jul 13
Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung
Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
taz.de
July 13, 2025 at 9:04 AM
dgmecfs.bsky.social
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016. Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
September 27, 2026 at 11:10 AM
debbidoughnut1.bsky.social
#fibromyalgia #cfs
January 23, 2025 at 5:33 PM
margaowski.bsky.social
ME/CFS mit EBV-Reaktivierung:

„Patients with ME/CFS improve their cognitive skills when treated with spironolactone.“

onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...

(hier mehr hintergründe www.pnas.org/doi/10.1073/...)
June 1, 2025 at 9:13 AM
ralfwittenbrink.bsky.social
Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS

„Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid.

ME/CFS - eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch …
PLOT HOUSE #16 LEBENDIG BEGRABEN - (K) EIN LEBEN MIT ME/CFS
June 6, 2025 at 7:04 PM
ralfwittenbrink.bsky.social
Molekulare Einblicke in die Pathophysiologie: ME/CFS ist mit weitreichenden systemischen Veränderungen im Körper verbunden

Eine der größten Proteom-Analysen bei ME/CFS zeigt, dass systemische biologische Veränderungen messbar sind.

Die Forscher untersuchten 50 ME/CFS-Patienten
Grafische Zusammenfassung ME/CFS Serum Proteomics
March 6, 2026 at 2:05 PM
waldmeer.eurosky.social
Dass Kupferschmitts und Köllners positive Wertung von "Bewegungstherapie" bei ME/CFS unfundiert ist, hatte ich bereits in einem separaten Text gezeigt:
Empfehlung ohne Evidenz / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
gratis-3958020.webador.de
September 26, 2026 at 10:22 AM
shurjoka.bsky.social
ME/CFS.

Hab nen typo drin, sorry!
March 9, 2025 at 9:18 AM