A CDC advisory panel on Thursday voted 5-2 to recommend the use of a new preventative RSV therapy in babies, Merck’s Enflonsia.

The Food and Drug Administration has approved a new drug from Merck designed to protect infants from respiratory syncytial virus, or RSV, a common but potentially serious seasonal illness.

Aval foi para o clesrovimabe, anticorpo monoclonal vendido com o nome comercial de enflonsia pela MSD Brasil

Das arznei-telegramm und die atd Arzneimitteldatenbank werden Ende 2026 eingestellt.

A CDC advisory panel on Thursday voted 5-2 to recommend the use of a new preventative RSV therapy in babies, Merck’s Enflonsia.

YouTube video by Dr. Rob Swanda

The vote offers a sigh of relief to doctors and public health experts worried about vaccine skepticism creeping into policymaking.

An advisory panel of the U.S. Centers for Disease Control and Prevention on Thursday recommended the use of Merck's respiratory syncytial virus therapy, Enflonsia, for infants 8 months or younger, whose mother did not receive a preventive shot during pregnancy.

New phase 3 data show that Merck’s clesrovimab (Enflonsia) maintained a favorable safety profile and supportive pharmacokinetics in high-risk children under 2 years of age during a second RSV season. ...

A CDC advisory panel on Thursday voted 5-2 to recommend the use of a new preventative RSV therapy in babies, Merck’s Enflonsia.

FDA approves Merck's Enflonsia for RSV prevention in infants. New treatment reduces hospitalizations, boosts health equity.

A CDC advisory panel on Thursday voted 5-2 to recommend the use of a new preventative RSV therapy in babies, Merck’s Enflonsia.

HHS Secretary Robert F. Kennedy Jr. formally accepted recommendations that would require all vaccine manufacturers to discontinue using the preservative thimerosal in flu vaccines.

This week, the FDA expanded Moderna’s RSV vaccine to younger at-risk adults, Merck’s Enflonsia received approval to protect infants from RSV, HHS Secretary RFK Jr replaced the CDC’s ACIP, and more.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, o medicamento clesrovimabe, vendido com o nome comercial de enflonsia pela farmacêutica MSD Brasil, para prevenir o vírus sincicial respiratório (VSR), principal causa de bronquiolite infantil. Ainda não há informações sobre oferta ou preço no país. Colunista do GLOBO explica: O que comer e beber para envelhecer melhor Descubra se os seus estão fracos: Saiba quais músculos você deve treinar para aumentar a longevidade e evitar dores O remédio é um anticorpo monoclonal que combate o vírus, aplicado por meio de uma injeção intramuscular em recém-nascidos e bebês lactentes durante períodos de maior circulação do VSR, como no outono e no inverno. Segundo dados do Ministério da Saúde, o patógeno é responsável por cerca de 80% dos casos de bronquiolite e até 60% das pneumonias em crianças menores de dois anos. . A estimativa é que uma em cada cinco crianças infectadas precise de atendimento ambulatorial, enquanto uma em cada 50 seja hospitalizada no primeiro ano de vida. Entre 2018 e 2024, foram registradas 83,7 mil internações de bebês prematuros devido a complicações relacionadas ao vírus. Não é caminhada nem musculação: Novo estudo aponta melhor exercício para dormir bem A doença, que é mais grave nos primeiros seis meses de vida, costuma atingir especialmente prematuros e crianças com outras condições de saúde, como cardiopatias congênitas ou doença pulmonar crônica da prematuridade. Em um estudo publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, que acompanhou 3.614 bebês, aqueles que receberam o clesrovimabe tiveram 60,4% menos infecção respiratória inferior associada ao VSR com necessidade de atendimento médico nos cinco meses seguintes da aplicação do que os que tomaram placebo. Além disso, tiveram 84,2% menos hospitalização pelo VSR no mesmo período. O anticorpo se soma a um conjunto de novas armas contra o VSR. Em dezembro do ano passado, o Ministério da Saúde deu início à primeira campanha nacional de vacinação contra o vírus destinada a gestantes de até 49 anos. O imunizante, chamado de Abrysvo, da Pfizer, é aplicado em dose única a partir da 28ª semana de gestação e transfere a proteção para o bebê durante a gravidez. Entenda o risco: Nova variante da Covid com maior escape imunológico é confirmada em 23 países Nos estudos clínicos de fase 3, a vacinação reduziu em 81,8% os casos de doença do trato respiratório inferior (DTRI) grave nos primeiros três meses de vida do bebê, e em 69,4% seis meses após o nascimento. Além disso, em fevereiro deste ano, a pasta começou a ofertar no Sistema Único de Saúde (SUS) o nirsevimabe, um anticorpo semelhante ao novo clesrovimabe, para recém-nascidos prematuros, com idade gestacional de até 36 semanas e 6 dias, e a crianças de até 23 meses com comorbidades. De modo diferente das vacinas, que estimulam a proteção de células de defesa e anticorpos pelo sistema imunológico do indivíduo, os dois remédios são anticorpos que já vêm prontos e que, ao serem administrados, atuam imediatamente para eliminar o VSR caso a criança seja exposta ao vírus.