@davetuller1.bsky.social, a great champion of patients, interviewed me about the massive, ongoing scandal of the neglect, abuse and mistreatment of people with ME/CFS www.youtube.com/watch?v=Maae...
Interview with George Monbiot about Guardian column on ME/CFS
YouTube video by David M Tuller
www.youtube.com
October 2, 2026 at 7:46 AM
@davetuller1.bsky.social, a great champion of patients, interviewed me about the massive, ongoing scandal of the neglect, abuse and mistreatment of people with ME/CFS www.youtube.com/watch?v=Maae...
Menschen mit ME/CFS haben euch gewarnt
September 30, 2026 at 6:57 PM
Menschen mit ME/CFS haben euch gewarnt
Life shrinks with ME/CFS.
Found on the CFS community on Reddit
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
Found on the CFS community on Reddit
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
March 31, 2025 at 5:39 PM
Life shrinks with ME/CFS.
Found on the CFS community on Reddit
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
Found on the CFS community on Reddit
#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
P.S.: Wer seriöse Informationen zu ME/CFS sucht, findet sie zum Beispiel hier: www.mecfs.de/faq-haeufig-...
FAQ | Häufig gestellte Fragen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Hier finden Sie FAQ rund um die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS).
www.mecfs.de
April 27, 2025 at 10:23 AM
P.S.: Wer seriöse Informationen zu ME/CFS sucht, findet sie zum Beispiel hier: www.mecfs.de/faq-haeufig-...
Solange Medien ME/CFS als "Erschöpfungskrankheit" beschreiben, werden Menschen an ME/CFS sterben.
February 28, 2025 at 6:32 AM
Solange Medien ME/CFS als "Erschöpfungskrankheit" beschreiben, werden Menschen an ME/CFS sterben.
heute ist internationaler ME/CFS awareness day bzw bei mir sind es jetzt 1204 tage
May 12, 2025 at 9:14 AM
heute ist internationaler ME/CFS awareness day bzw bei mir sind es jetzt 1204 tage
if there was a way to power through ME/CFS with exercise, no-one would have ME/CFS. it's the first thing almost anyone tries.
November 15, 2025 at 9:25 PM
if there was a way to power through ME/CFS with exercise, no-one would have ME/CFS. it's the first thing almost anyone tries.
ÄrztInnen organisieren sich in der „Deutschen Gesellschaft für #MECFS“.
Hier ist der Link zur Beantragung der Mitgliedschaft.
Bitte fleißig teilen.
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Beitritt für Ärzt*innen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Ärzt*innen in der DG.ME/CFS Ärzt*innen, die Menschen mit ME/CFS behandeln, organisieren sich in der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (DG.ME/CFS). Der Beitritt setzt die Empfehlung von zwei behandelnd...
www.mecfs.de
October 16, 2024 at 6:00 PM
ÄrztInnen organisieren sich in der „Deutschen Gesellschaft für #MECFS“.
Hier ist der Link zur Beantragung der Mitgliedschaft.
Bitte fleißig teilen.
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Faustregel: Wenn Studien oder Fachtexte ME/CFS 2025 nicht "ME/CFS" oder "ME" nennen, sondern "CFS", "CFS/ME", "chronisches Müdigkeitssyndrom" oder "chronisches Erschöpfungssyndrom", dienen sie in der Regel dem Gaslighting bzw. der Psychologisierung und/oder sind wissenschaftlich Schrott.
December 16, 2025 at 9:09 AM
Faustregel: Wenn Studien oder Fachtexte ME/CFS 2025 nicht "ME/CFS" oder "ME" nennen, sondern "CFS", "CFS/ME", "chronisches Müdigkeitssyndrom" oder "chronisches Erschöpfungssyndrom", dienen sie in der Regel dem Gaslighting bzw. der Psychologisierung und/oder sind wissenschaftlich Schrott.
Feb. 2021, WSJ: "Could Long-Covid Patients Shed Light on ME/CFS?"
'The similarities between long-haul Covid-19 and ME/CFS are stunning.'
www.wsj.com/opinion/coul...
'The similarities between long-haul Covid-19 and ME/CFS are stunning.'
www.wsj.com/opinion/coul...
Opinion | Could Long-Covid Patients Shed Light on ME/CFS?
The similarities between long-haul Covid-19 and ME/CFS are stunning.
www.wsj.com
October 2, 2026 at 11:40 PM
Feb. 2021, WSJ: "Could Long-Covid Patients Shed Light on ME/CFS?"
'The similarities between long-haul Covid-19 and ME/CFS are stunning.'
www.wsj.com/opinion/coul...
'The similarities between long-haul Covid-19 and ME/CFS are stunning.'
www.wsj.com/opinion/coul...
CN Sterbehilfe / Suizid
„Tendenz ist "massiv steigend"
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS,
1/n
„Tendenz ist "massiv steigend"
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS,
1/n
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, einer besonders schweren Form von Long Covid. Die Verzweiflung unter den Erkrankten ist so groß, dass manche nur noch ei...
www.n-tv.de
August 19, 2026 at 1:08 PM
CN Sterbehilfe / Suizid
„Tendenz ist "massiv steigend"
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS,
1/n
„Tendenz ist "massiv steigend"
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS,
1/n
Die Brigitte mit mehr ME/CFS-Content als die Tagungen mancher meinungsstarker Fachgesellschaften.
www.brigitte.de/gesund/mecfs/
www.brigitte.de/gesund/mecfs/
ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln
Frauen erkranken dreimal häufiger an ME/CFS als Männer. Wie sieht ein Leben mit der Erkrankung aus? BRIGITTE hat mit Betroffenen, Angehörigen und Experten gesprochen.
www.brigitte.de
January 28, 2026 at 4:36 PM
Die Brigitte mit mehr ME/CFS-Content als die Tagungen mancher meinungsstarker Fachgesellschaften.
www.brigitte.de/gesund/mecfs/
www.brigitte.de/gesund/mecfs/
Awww. Mein ehemaliges Kollegium von Uni Hamburg und HAW Hamburg ist für mich zur LiegendDemo in Hamburg.
Fight ME/cfs!
Fight ME/cfs!
May 11, 2025 at 10:20 AM
Awww. Mein ehemaliges Kollegium von Uni Hamburg und HAW Hamburg ist für mich zur LiegendDemo in Hamburg.
Fight ME/cfs!
Fight ME/cfs!
Medizinisches Personal muss verpflichtend zu ME/CFS geschult werden. Medizinische Versorgung muss durch Schwerpunktpraxen flächendeckend gegeben sein. Menschen mit ME/CFS brauchen soziale Absicherung, damit sich ihr Zustand durch Überbelastung nicht verschlechtert und chronifiziert.
Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung
Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.
taz.de
July 13, 2025 at 9:04 AM
Medizinisches Personal muss verpflichtend zu ME/CFS geschult werden. Medizinische Versorgung muss durch Schwerpunktpraxen flächendeckend gegeben sein. Menschen mit ME/CFS brauchen soziale Absicherung, damit sich ihr Zustand durch Überbelastung nicht verschlechtert und chronifiziert.
ME/CFS mit EBV-Reaktivierung:
„Patients with ME/CFS improve their cognitive skills when treated with spironolactone.“
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...
(hier mehr hintergründe www.pnas.org/doi/10.1073/...)
„Patients with ME/CFS improve their cognitive skills when treated with spironolactone.“
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...
(hier mehr hintergründe www.pnas.org/doi/10.1073/...)
June 1, 2025 at 9:13 AM
ME/CFS mit EBV-Reaktivierung:
„Patients with ME/CFS improve their cognitive skills when treated with spironolactone.“
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...
(hier mehr hintergründe www.pnas.org/doi/10.1073/...)
„Patients with ME/CFS improve their cognitive skills when treated with spironolactone.“
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...
(hier mehr hintergründe www.pnas.org/doi/10.1073/...)
Am 14. November 2026 lädt der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS zur diesjährigen ME/CFS-Fachtagung nach Kassel ein. Unter dem Motto „Alles im Blick – ME/CFS umfassend verstehen“ widmen wir uns den vielfältigen medizinischen und sozialen Dimensionen der Erkrankung.
1/3
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September 30, 2026 at 11:09 AM
Am 14. November 2026 lädt der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS zur diesjährigen ME/CFS-Fachtagung nach Kassel ein. Unter dem Motto „Alles im Blick – ME/CFS umfassend verstehen“ widmen wir uns den vielfältigen medizinischen und sozialen Dimensionen der Erkrankung.
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Molekulare Einblicke in die Pathophysiologie: ME/CFS ist mit weitreichenden systemischen Veränderungen im Körper verbunden
Eine der größten Proteom-Analysen bei ME/CFS zeigt, dass systemische biologische Veränderungen messbar sind.
Die Forscher untersuchten 50 ME/CFS-Patienten
Eine der größten Proteom-Analysen bei ME/CFS zeigt, dass systemische biologische Veränderungen messbar sind.
Die Forscher untersuchten 50 ME/CFS-Patienten
March 6, 2026 at 2:05 PM
Molekulare Einblicke in die Pathophysiologie: ME/CFS ist mit weitreichenden systemischen Veränderungen im Körper verbunden
Eine der größten Proteom-Analysen bei ME/CFS zeigt, dass systemische biologische Veränderungen messbar sind.
Die Forscher untersuchten 50 ME/CFS-Patienten
Eine der größten Proteom-Analysen bei ME/CFS zeigt, dass systemische biologische Veränderungen messbar sind.
Die Forscher untersuchten 50 ME/CFS-Patienten
Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS
„Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid.
ME/CFS - eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch …
„Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid.
ME/CFS - eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch …
June 6, 2025 at 7:04 PM
Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS
„Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid.
ME/CFS - eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch …
„Triggerwarnung: In dieser Folge geht es um die tiefgreifenden gesundheitlichen Auswirkungen einer schweren ME/CFS-Erkrankung und um assistierten ärztlichen Suizid.
ME/CFS - eine Krankheit, die seit Jahrzehnten bekannt ist und doch …
Für meine Berichte über ME/CFS hat mir @bundespraesident.at Van der Bellen gestern den Robert-Hochner-Preis überreicht. Vielen Dank an die Jury für die Anerkennung!! In meiner Rede habe ich - Überraschung - über ME/CFS gesprochen 1/2 www.constanzeertl.at/was-me-cfs-s...
Was ME/CFS sichtbar macht - meine Rede zum Robert-Hochner-Preis - Constanze Ertl
Bei der Verleihung des Robert-Hochner-Preises 2026 hab ich darüber gesprochen, was ME/CFS sichtbar macht. Unser Gesundheits- und unser politisches System schaffen es nicht, angemessen auf neue Herausf...
www.constanzeertl.at
July 1, 2026 at 11:48 AM
Für meine Berichte über ME/CFS hat mir @bundespraesident.at Van der Bellen gestern den Robert-Hochner-Preis überreicht. Vielen Dank an die Jury für die Anerkennung!! In meiner Rede habe ich - Überraschung - über ME/CFS gesprochen 1/2 www.constanzeertl.at/was-me-cfs-s...
ME/CFS.
Hab nen typo drin, sorry!
Hab nen typo drin, sorry!
March 9, 2025 at 9:18 AM
ME/CFS.
Hab nen typo drin, sorry!
Hab nen typo drin, sorry!
Only 74 practitioners in the UK have taken the new ME/CFS guidance module, out of tens of thousands of practitioners
Sign this petition to help make it mandatory. ME/CFS sufferers in the UK deserve so much better than this utter wilful ignorance of our needs.
www.change.org/p/make-me-cf...
Sign this petition to help make it mandatory. ME/CFS sufferers in the UK deserve so much better than this utter wilful ignorance of our needs.
www.change.org/p/make-me-cf...
Sign the Petition
Make ME/CFS learning mandatory for NHS staff
www.change.org
September 28, 2026 at 9:43 AM
Only 74 practitioners in the UK have taken the new ME/CFS guidance module, out of tens of thousands of practitioners
Sign this petition to help make it mandatory. ME/CFS sufferers in the UK deserve so much better than this utter wilful ignorance of our needs.
www.change.org/p/make-me-cf...
Sign this petition to help make it mandatory. ME/CFS sufferers in the UK deserve so much better than this utter wilful ignorance of our needs.
www.change.org/p/make-me-cf...
🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
May 3, 2025 at 3:59 PM
🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
4/ Nochmal: Die Symptome von Long-/Post-Covid bilden sich oft nach ein paar Monaten wieder zurück. Die Symptome können aber auch bleiben und sich zu ME/CFS chronifizieren. (Und ME/CFS kann auch andere Ursachen als eine Covid-Infektion haben.)
April 27, 2025 at 10:12 AM
4/ Nochmal: Die Symptome von Long-/Post-Covid bilden sich oft nach ein paar Monaten wieder zurück. Die Symptome können aber auch bleiben und sich zu ME/CFS chronifizieren. (Und ME/CFS kann auch andere Ursachen als eine Covid-Infektion haben.)
Rehabilitation bei ME/CFS birgt ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen - Studienlage spricht gegen Reha-Empfehlung auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten
»Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen …
»Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen …
🏥 Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen Antrag auf Erwerbsminderungsrente stellen. Die Studienlage zeigt jedoch ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen nach Reha-Aufenthalten, auch bei an #MECFS angepassten Reha-Konzepten.
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July 22, 2026 at 4:29 PM
Rehabilitation bei ME/CFS birgt ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen - Studienlage spricht gegen Reha-Empfehlung auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten
»Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen …
»Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen …
📌 ME/CFS Feed pinned post 📌
Finds keywords of #mecfs #cfs #MEScience ME/CFS and #MEAwareness
bsky.app/profile/did:...
Finds keywords of #mecfs #cfs #MEScience ME/CFS and #MEAwareness
bsky.app/profile/did:...
August 24, 2023 at 12:40 PM
📌 ME/CFS Feed pinned post 📌
Finds keywords of #mecfs #cfs #MEScience ME/CFS and #MEAwareness
bsky.app/profile/did:...
Finds keywords of #mecfs #cfs #MEScience ME/CFS and #MEAwareness
bsky.app/profile/did:...