El dostarlimab podrá utilizarse en adultos con tumores de recto en estadios II y III que presentan una alteración específica en la reparación del ADN. La autorización abre la posibilidad de evitar quimioterapia, radioterapia y cirugía en determinados pacientes. Redacción: Redacción Mundo de la SaludEditor: Eduardo Schmitz La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados […]

Una nueva terapia contra el melanoma, combinando ARN mensajero e inmunoterapia, demuestra una reducción del 42% en los riesgos de recaída tras cirugía en pacientes de alto riesgo.

El fármaco experimental sacituzumab tirumotecan, conocido como **sac-TMT** , mejoró la supervivencia frente a la quimioterapia en pacientes con cáncer de endometrio avanzado o recurrente que ya habían recibido quimioterapia con platino e inmunoterapia. En el ensayo TroFuse-005, la mediana de supervivencia fue de **19 meses frente a 12.1 meses** con el tratamiento de comparación. Los resultados, publicados el 26 de octubre de 2026 en The Lancet y presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), corresponden a un ensayo aleatorizado de fase 3 con **776 pacientes**. Se asignaron 386 a sac-TMT y 390 a doxorrubicina o paclitaxel, según la elección del médico. Sac-TMT es un conjugado de anticuerpo y fármaco: el anticuerpo reconoce la proteína TROP2 en las células tumorales y transporta una sustancia que las daña. Kelun-Biotech desarrolló el compuesto y colabora con Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, en su desarrollo. ## Qué significan los porcentajes y los meses de supervivencia El análisis estimó una reducción relativa del **32 % en el riesgo de muerte** y del **41 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte** frente a la quimioterapia. La mediana de supervivencia sin progresión fue de 7.2 meses con sac-TMT y de 3.9 meses con el comparador. La diferencia entre las medianas de supervivencia global fue de **6.9 meses**. El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos explica que la mediana señala el momento en que la mitad de los pacientes sigue viva. Por tanto, esa diferencia describe el resultado de los grupos, sin predecir cuánto vivirá una paciente concreta. Del mismo modo, el 32 % es una reducción relativa, no una disminución de 32 puntos porcentuales en la mortalidad. La respuesta tumoral objetiva, que incluye la reducción del tumor según criterios del ensayo, se observó en el 35.1 % de las pacientes con sac-TMT y en el 17.3 % con quimioterapia, informó Merck. ## Mayor toxicidad severa, con pocos abandonos Según el comunicado de Merck, los efectos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior afectaron al **54.4 %** de las pacientes con sac-TMT y al **41.4 %** con quimioterapia. La diferencia es de **13 puntos porcentuales**. Entre los efectos severos más frecuentes del fármaco figuraron anemia, disminución de neutrófilos e inflamación de la mucosa de la boca. El abandono por efectos adversos relacionados con el tratamiento fue del 3.1 % frente al 4.9 %, respectivamente. Se atribuyeron al tratamiento tres muertes en cada grupo. El artículo de The Lancet recoge un seguimiento mediano de 14 meses, con datos hasta el 23 de marzo de 2026. El ensayo fue abierto: pacientes e investigadores conocían el tratamiento asignado, aunque la evaluación central de las imágenes se hizo sin conocerlo. Merck financió la investigación. NYU Langone también declaró relaciones económicas de la investigadora Bhavana Pothuri con Merck y otras compañías. ## La FDA aceptó una revisión prioritaria Merck anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aceptó con prioridad la solicitud de autorización para pacientes adultas previamente tratadas con platino y un inhibidor de PD-1 o PD-L1. La fecha objetivo de decisión es el **15 de junio de 2027** ; la aceptación de la solicitud todavía no constituye una aprobación. La compañía también prevé discutir los resultados con autoridades reguladoras de otros mercados. _Fuentes:_ 1, 2, 3, 4

Una vacuna experimental de ARNm desarrollada por Moderna y Merck ha mostrado resultados prometedores en un ensayo clínico de fase 3 para el tratamiento del melanoma. La vacuna, diseñada específicamente para cada paciente según las características moleculares de su tumor, se administra en combinación con pembrolizumab (Keytruda), una inmunoterapia que bloquea mecanismos utilizados por los tumores para evadir el sistema inmunitario. Según los resultados presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica de 2026, la combinación redujo un 42% el riesgo de recurrencia del melanoma o muerte en comparación con el tratamiento estándar de pembrolizumab solo. A los dos años, el 82,2% de los pacientes que recibieron la combinación no presentaron recaídas, frente al 70% en el grupo que recibió solo pembrolizumab. Además, la combinación redujo un 38% el riesgo de metástasis a distancia o fallecimiento. Aunque los resultados son alentadores, los datos de supervivencia global aún no son concluyentes, y el ensayo continúa para evaluar resultados a largo plazo. La vacuna aún no está disponible para uso generalizado, pero Moderna y Merck están preparando las solicitudes regulatorias correspondientes. Este avance representa un paso significativo en la medicina personalizada, ya que adapta el tratamiento a las mutaciones específicas de cada tumor, aunque su eficacia en otros tipos de cáncer aún debe ser probada. Los investigadores señalan que, si los beneficios se mantienen con seguimiento prolongado, esta estrategia podría convertirse en una herramienta clave para prevenir recaídas tras cirugía de melanoma.

Ha descubierto que la infección por citomegalovirus mejora la inmunoterapia."La quimioterapia quedará relegada a las etapas tardías de tratamiento".Más información: La vacuna del melanoma de Moderna y MSD reduce en un 42% el riesgo de muerte o recaída pero sus acciones caen

Los trabajadores del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) realizaron una manifestación afuera de Palacio Nacional en busca de una reunión con Zoé Robledo, titular del instituto. Durante la protesta, los empleados y derechohabientes expresaron su inconformidad por la falta de insumos en hospitales, mostrando pancartas que destacaban casos como pacientes que llevan cinco meses sin recibir inmunoterapia en el Centro Médico Siglo XXI. Los manifestantes no fueron recibidos por el titular del IMSS y recordaron que el próximo viernes 30 de octubre se llevará a cabo una megamarcha nacional de trabajadores. Además, la Secretaría de Seguridad Ciudadana (SSC) informó sobre cierres viales en la zona de Paseo de la Reforma debido al Show Run del piloto Sergio 'Checo' Pérez, quien rodará por primera vez ante el público su monoplaza de la escudería Cadillac. El evento se realizará de 10:00 a 12:30 horas, con cierres desde la Estela de Luz hasta el Ángel de la Independencia. La SSC recomendó alternativas como Circuito Interior y Avenida Chapultepec. También se mencionó un operativo vial adicional por la presencia de peregrinos que acudirán a la iglesia de San Hipólito el miércoles 28 de octubre para la festividad de San Judas Tadeo. Los cierres viales generados por ambas situaciones han provocado congestión en la ciudad, afectando el transporte diario de los habitantes de la Ciudad de México.

Una terapia experimental de ARN mensajero combinada con inmunoterapia redujo el riesgo de recaída del melanoma en un ensayo clínico de fase III, aunque quedan interrogantes.

La administración de intismeran, una vacuna terapéutica personalizada contra el cáncer elaborada a partir del tumor de cada paciente, junto con la inmunoterapia con pembrolizumab tras la cirugía para ...

Una vacuna personalizada de ARNm contra el melanoma reduce un 42% el riesgo de recaída en fase 3 y refuerza una nueva vía para tratar el cáncer.

El dostarlimab podrá utilizarse en adultos con tumores de recto en estadios II y III que presentan una alteración específica en la reparación del ADN. La autorización abre la posibilidad de evitar quimioterapia, radioterapia y cirugía en determinados pacientes. Redacción: Redacción Mundo de la SaludEditor: Eduardo Schmitz La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados […]

El diagnóstico histológico descartó la necesidad de quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia tras la operación de la semana pasada, según informó la Santa Sede.

La administración de intismeran, una vacuna terapéutica personalizada contra el cáncer elaborada a partir del tumor de cada paciente, junto con la inmunoterapia con pembrolizumab tras la cirugía para ...

La administración de intismeran, una vacuna terapéutica personalizada contra el cáncer elaborada a partir del tumor de cada paciente, junto con la inmunoterapia con pembrolizumab tras la cirugía para ...