#me_cfs
Ich wünsche allen einen wunderschönen #IND (Tag der Pflegenden)
Zeitgleich ist #ME_CFS Awareness Day (man nimmt an, dass die Säulenheilige der Pflege, Florence Nightingale, an dieser Erkrankung litt).
May 12, 2026 at 5:35 AM
NHMRC seeks feedback from #MECFS and #longCOVID communities for new guidelines. Share your thoughts by completing the survey: consultations.nhmrc.gov.au/clinical-pra...

Closing date: 27 April 2025. Queries? Email me_cfs@nhmrc.gov.au.
March 24, 2025 at 2:14 AM
Tolle Aktion des #ÖGKV Vorarlberg. Konnten beim Adventmarkt in Bregenz Geld für die #We&Me Foundation sammeln.
Großartig! #me_cfs
December 1, 2025 at 5:51 AM
PAIS. ME_CFS. PEM.
Wenn du das noch nie gehört hast, bist du vermutlich nicht von den Erkrankungen betroffen. Du kannst jedoch Betroffene unterstützen. Mit deiner #Unterschrift. Wir wollen, dass der bereits fertige #Aktionsplan auch umgesetzt wird. DANKE vorab. 🙏
May 17, 2026 at 4:13 PM
NEW
Striking brain similarities have been detected in patients who experience #LongCOVID and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), in particular, a larger than normal hippocampus.
news.griffith.edu.au/2025/02/11/l...
#PostCOVID #ME_CFS
Large hippocampus detected in Long COVID and ME/CFS patients - Griffith News
Striking brain similarities have been detected in patients who experience Long COVID and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), in
news.griffith.edu.au
February 11, 2025 at 4:21 PM
Dr. Orit Gourgy-Hacohen recently observed BHC's patient-centered care for ME/CFS. She praised the team’s hospitality & commitment to teaching.
👉 Read more: loom.ly/uGyBfTc
#ME_CFS #MedicalEducation
Bridging Borders to Advance ME/CFS Care
Bridging Borders to Advance ME/CFS Care: A Conversation with Dr. Gourgy-Hacohen and Nurse Practitioner, Jennifer Bell At the Bateman Horne Center (BHC), our mission to educate and empower providers…
loom.ly
April 7, 2025 at 8:15 PM
Von #ME_CFS betroffene Menschen haben es auf mehreren Ebenen schwer. Mehr dazu auch im #oe1Mittagsjournal

www.sn.at/panorama/oes...
ME/CFS: Krankenpflege-Präsidentin sieht bei Gutachten Mängel
Die Präsidentin des Österreichischen Gesundheits- und Krankenpflegeverbands, Elisabeth Potzmann, weist auf Probleme bei der sozialen Absicherung von Post Covid- und ME/CFS-Patienten und -Patientinnen ...
www.sn.at
December 30, 2024 at 8:50 AM
Das war extrem eng, letzte Woche!

Mit LongCovid/ME_CFS und grenzwertigem POTS (Bell<30). Habe mir nicht viel dabei gedacht.
Will, wenn es schön ist, zweimal die Woche für weniger als eine h in die Sonne. Es bringt Verbesserung.
🔽
June 22, 2026 at 11:28 PM
NHMRC is seeking community input for new clinical guidelines for ME/CFS and long COVID. Complete survey to help shape these guidelines and discuss your needs, potential challenges, and priorities. Submissions close on 27 April 2025. Email: me_cfs@nhmrc.gov.au for more info. LINK: vist.ly/3myme8p
March 30, 2025 at 9:00 PM
Hier mein Statement zur Verzögerung beim Aktionsplan #pais. Bei diesem Spiel auf Zeit leiden vor allen die Betroffenen. Wir können Notwendiges nicht immer erst umsetzen, wenn die Welt perfekt ist. #versorgungsmangel #me_cfs
www.puls24.at/news/chronik...
Neurologie-Gesellschaft für Umsetzung des PAIS-Aktionsplanes
Die Österreichische Gesellschaft für Neurologie (ÖGN) sieht den geplanten Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) wie ME/CFS oder Post Covid als "sinnvolle und notwendige Strategie" für d...
www.puls24.at
October 26, 2025 at 11:50 AM
UGH - thespinoff article about recovery from CFS/ME using The Lightning Processs thespinoff.co.nz/society/18-0... I'm exhausted by having to debunk this shit. #cfsme #ME_CFS .
Chronic fatigue and me: the reality of a torrid illness and light at the end of the tunnel
Danny Rood shares his personal experiences of living with the illness for six years, and what eventually helped improve his quality of life.
thespinoff.co.nz
June 17, 2025 at 10:56 PM
Kleiner Lichtblick für Menschen mit ME_CFS:
www.anwalt.de/rechtstipps/...
www.anwalt.de
April 22, 2026 at 1:29 PM
9. Mai, 14 Uhr, Hallplatz #Nürnberg: #liegenddemo, für Aufklärung, Versorgung und Forschung zu #me_cfs
March 27, 2026 at 6:57 PM
#terrax - Der Podcast: Long Covid & ME/CFS | #maithinkx Xperts Talk

Dr. Mai Thi Nguyen-Kim spricht in dieser Audiofassung Xperts Talk von MAITHINK X – Die Show über die Blackbox #LongCovid und #me_cfs. Gemeinsam mit Dr. #nataliegrams
und Prof. Dr. #carmenscheibenbogen geht es um das […]
Original post on mastodon.social
mastodon.social
March 15, 2026 at 11:16 AM
Strange - it's working for me. Maybe it's some geo/location setting. Who knows? That's a shame.

If you have the energy/are able, you could try emailing them. me_cfs@nhmrc.gov.au

They might be able to provide the survey in a different format.
April 15, 2025 at 3:38 AM
Huge study of ME/CFS reveals genetic 'hotspots' linked to the debilitating syndrome #Science #HealthandMedicine #Genetics #ME_CFS #ChronicIllness
Huge study of ME/CFS reveals genetic 'hotspots' linked to the debilitating syndrome
A large study of ME/CFS included more than 15,000 people and identified eight locations in the genome linked to the disease.
purescience.news
August 7, 2025 at 3:16 AM
#FYI #me #cfs #me_cfs #postcovid #longcovid #fatigue #fatiguesyndrome #medicine #science

Why you can't move (you shouldn't!) in fatigue syndrome.
Microglia inflammation completely depletes the brain of serotonin, which is mandatory to even TRY to move.

www.youtube.com/watch?v=Nx6q...
070 - Why ME/CFS "fatigue" is not normal fatigue
YouTube video by Jarred Younger, PhD
www.youtube.com
August 25, 2025 at 2:06 PM
(Massachusetts, USA)
This exciting study led by a sympathetic researcher has been struggling to recruit for years. It now has this webpage which is new to me.

Please share widely

rally.massgeneralbrigham.org/study/me_cfs...

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
September 11, 2024 at 4:15 PM
#birgitontour #PflegendeAngehörigeundihreAnliegen Danke an die #me_cfs Ströck-Foundation, hier mitarbeiten zu dürfen. Für die Betroffenen und ihre Mitbetroffenen, die pflegenden Angehörigen. Sie brauchen zur so wichtigen Forschung dringend Unterstützung und soziale Absicherung.
June 7, 2025 at 6:52 PM
My son and his wife live in Germany & this is a good friend of theirs. 🇩🇪 My son sent us this message yesterday: “A good friend of ours has been severely affected by ME/CFS and we are collecting donations to help with his care (it is only partially covered by insurance).
Gerhard (42) kämpft gegen ME_CFS – bitte helft!, organized by Dorothea Püschel
Gerhard war immer voller Energie. Ein Macher. Einer, der anp… Dorothea Püschel braucht deine Unterstützung für Gerhard (42) kämpft gegen ME_CFS – bitte helft!
gofund.me
July 6, 2026 at 11:17 PM
This is #POTS, postural orthostatic tachycardia syndrome. I'm just sitting in a chair at my sewing machine and my pulse is 104. It can cause days of exhaustion from minor effort. It's a common feature of #ME_CFS and other illnesses. #ChonicIllness
January 6, 2025 at 2:50 AM
#synapsen – ein Wissenschaftspodcast:

#LongCovid: Wo stehen wir?

Auch in Jahr sechs nach Beginn der #Corona-Pandemie leiden Hunderttausende an Long Covid. Welche Erklärungen und Therapien gibt es mittlerweile?

1,5 Millionen Menschen in Deutschland leiden einer Schätzung der #me_cfs Foundation […]
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mastodon.social
December 6, 2025 at 1:26 PM