Buenos Aires, 3 octubre (NA) – El derrame pleural es la acumulación patológica de líquido dentro del espacio pleural, ya que, el pulmón dentro del tórax está envuelto en una membrana denominada “pleura”, que tiene dos hojas, una pegada al pulmón y otra a la pared torácica, entre ambas hojas existe normalmente una pequeña cantidad de líquido que actúa como lubricante, facilitando los movimientos respiratorios. “Cuándo ese líquido aumenta en su volumen, se produce lo que se llama derrame pleural”, señaló la Dra. Roxana Berenguer, Jefa de la División Neumonología del Hospital de Clínicas de la UBA (M.N. 74.781) en un informe al que accedió la Agencia Noticias Argentinas en el cual detalló que “el derrame pleural en la mayoría de los casos no es una enfermedad en sí misma”. “Esto quiere decir que algo está pasando en ese organismo que ocasiona el aumento de la producción y/o la acumulación del líquido. Menos frecuentemente puede ocurrir que la enfermedad se encuentre en la misma pleura, como un tumor pleural o tuberculosis pleural”, dijo y añadió: “Las causas son diversas. Por ejemplo: infecciones como la neumonía; enfermedades cardíacas, renales o hepáticas; tumores; enfermedades reumatológicas; embolismo pulmonar”. Entre los factores de riesgo para el desarrollo de un derrame pleural se encuentran en primer lugar cualquiera de las enfermedades mencionadas, que pueden presentar en algún momento de su evolución un derrame pleural: insuficiencia cardíaca, infecciones, neoplasias, enfermedades reumatológicas, etc. Existe mayor riesgo de desarrollarlo con la edad avanzada, en la inmunosupresión. ¿CÓMO DETECTARLO? El paciente con derrame pleural consulta habitualmente por dolor en forma de puntada de costado en el tórax, como si le hubieran clavado una espada; tos seca; falta de aire o sensación de opresión en el pecho. En los casos en los que el derrame esté relacionado con una infección, también pueden consultar por fiebre, escalofríos y malestar general. El derrame pleural cuando es pequeño, puede pasar completamente inadvertido y se descubre en forma incidental (de casualidad) en una radiografía o en una tomografía que se realiza por otro motivo. Cuando el volumen de líquido aumenta siempre existen síntomas. La consulta de urgencia se realiza cuando el paciente tiene dificultad respiratoria, dolor de pecho, fiebre alta, mal estado general con fiebre. Estos síntomas pueden expresar el volumen del derrame o ser una manifestación de que se está cursando una enfermedad grave como, por ejemplo, una embolia pulmonar, una neumonía complicada o una insuficiencia cardiaca descompensada. El diagnóstico del derrame pleural se realiza a través de la entrevista al paciente, el examen físico y luego se confirma mediante estudios por imágenes como, por ejemplo, radiografía de tórax o tomografía computada. También la ecografía es una herramienta que puede colaborar en el diagnóstico. La presencia de un derrame pleural obliga a encontrar cuál es la causa que lo originó. La mayor parte de las causas son enfermedades tratables y con el tratamiento adecuado del problema de base, llevan a la desaparición del derrame. Dado que puede ser la primera manifestación de una enfermedad más importante, ante la presencia de síntomas, se debe consultar y no demorar los estudios tendientes a realizar el diagnóstico. Agencia NA

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Miles de jóvenes cantaron, brincaron y disfrutaron una noche memorable con el artista puertorriqueño, quien logró “sold out” desde días antes de su presentación Con un lleno total, el cantante puertorriqueño Álvaro Díaz hizo vibrar el Teatro de la Ciudad del Parque Tangamanga I como parte de su tour OMAKASE, reuniendo a miles de jóvenes que cantaron a todo pulmón, brincaron y acompañaron al artista durante una noche memorable dedicada al género urbano.

La reina noruega no pudo acompañar a su marido en la apertura del Parlamento tras sufrir una infección respiratoria durante su recuperación de un trasplante de pulmón. La princesa Ingrid Alexandra se ha convertido en uno de los principales apoyos del nuevo monarca en sus primeros compromisos oficiales.

La consorte sufre una 'infección respiratoria' derivada de las complicaciones del trasplante de pulmón al que se sometió en junio.

El doctor Ernest Nadal subraya la importancia del diagnóstico molecular para identificar mutaciones genéticas como HER2 y aplicar terapias dirigidas que mejoran el control de la enfermedad en pacientes oncológicos

Elis Lima Carneiro morreu aos 5 anos de infecção pulmonar; ela e a irmã gêmea Eloá foram diagnosticadas com progéria em 2022. | Foto: - Reprodução / Redes Sociais Elis Lima Carneiro, uma das gêmeas diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, morreu nesta quarta-feira (30), em Boa Vista (RR).Ela tinha cinco anos e era irmã de Eloá. A morte foi divulgada nas redes sociais pelo irmão mais velho, Guilherme Lago. A família informou que a causa foi uma infecção pulmonar generalizada.A progéria é uma doença genética extremamente rara que afeta vários sistemas do organismo. Na maioria das vezes, é causada por uma alteração no gene LMNA, responsável pela produção de uma proteína que auxilia na manutenção da estrutura celular.Essa mutação leva à produção de uma proteína anormal, a progerina, que se acumula nas células e compromete seu funcionamento. Esse processo está associado às alterações que caracterizam o envelhecimento precoce.Em geral, a alteração ocorre de forma espontânea, sem ser herdada dos pais. Segundo a Progeria Research Foundation, organização dedicada ao estudo da síndrome, cerca de 400 crianças vivem com a condição em todo o mundo.Quais são os sintomas?Os bebês com progéria costumam nascer com aparência saudável. Os primeiros sinais surgem nos dois primeiros anos de vida, com desaceleração do crescimento e mudanças na composição corporal.Entre as manifestações mais comuns estão baixa estatura, dificuldade para ganhar peso, perda de cabelo, redução da gordura sob a pele e enrijecimento ou afinamento da pele.As veias podem ficar mais visíveis, acompanhadas por alterações na voz e no formato do rosto --como cabeça proporcionalmente maior, queixo pequeno e olhos proeminentes.A síndrome também pode provocar rigidez e dores nas articulações, alterações ósseas, deslocamentos de quadril e ombro, além de problemas dentários, perda auditiva e limitações oculares.Apesar dos impactos físicos, o desenvolvimento cognitivo e social é preservado: as crianças mantêm capacidades intelectuais compatíveis com a idade, embora possam necessitar de adaptações para determinadas atividades.O diagnóstico é confirmado por meio de teste genético, o que permite organizar o acompanhamento médico e prevenir complicações.Elis e a irmã Eloá, por exemplo, nasceram de parto normal em maio de 2021. Segundo reportagem do g1, até os quatro meses de vida, elas não apresentavam características que indicassem uma condição atípica.Aos nove meses, sinais associados à progéria ficaram mais evidentes, o que ajudou a levantar a suspeita da doença. A família recebeu a confirmação do diagnóstico em dezembro de 2022.Doença reduz expectativa de vidaA principal ameaça à saúde dos pacientes está no sistema cardiovascular. A doença acelera processos que levam ao endurecimento e ao estreitamento das artérias, fenômeno conhecido como aterosclerose.Com o comprometimento dos vasos sanguíneos, o fluxo de sangue pode ser reduzido ou interrompido. Isso aumenta o risco de infarto, AVC (acidente vascular cerebral) e outras complicações cardiovasculares, que são as principais causas de morte entre os pacientes.Sem tratamento específico, a sobrevida média é de cerca de 14,5 anos. Com o acompanhamento adequado e terapias medicamentosas, a expectativa se aproxima dos 20 anos. Há relatos de pacientes que viveram até meados dos 20 anos.Embora a progéria não tenha cura, abordagens terapêuticas ajudam a retardar a progressão da doença, reduzir complicações e aumentar a longevidade.O cuidado envolve uma equipe multidisciplinar para monitorar pressão arterial, colesterol e função cardíaca, além do suporte ósseo, nutricional, oftalmológico, auditivo e odontológico.Atualmente, existe um medicamento específico para a condição: o lonafarnibe (comercializado como Zokinvy). Ele atua inibindo a enzima responsável pelo acúmulo de progerina nas células.Aprovado nos Estados Unidos em 2020 e na União Europeia em 2022 para pacientes a partir de 12 meses, o fármaco demonstrou melhora nos indicadores de saúde e ganho na expectativa de vida.Contudo, o custo elevado é um obstáculo. Em 2021, estimativas nos EUA indicavam um valor de tabela superior a US$ 1 milhão por ano por paciente.O preço final varia conforme o país, a dosagem e os acordos de aquisição. No Brasil, o lonafarnibe ainda não possui registro sanitário para comercialização regular.

Investigadores del MIT identificaron una enzima inflamatoria activa durante las primeras etapas del cáncer de pulmón y probaron un inhibidor oral que ya fue evaluado en humanos para otras enfermedades Redactor: Luis OrtegaEditor: Eduardo Schmitz Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Estados Unidos, identificaron la caspasa-1 como una posible diana para intervenir antes […]

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Curated by <b>Smartbrief</b>. Electronic health records may not accurately capture the smoking histories of women who are eligible for lung cancer screening, as about 37% of eligible women were missed...

Alicante impulsa las tareas de renaturalización del ‘pulmón verde’ de la Serra Grossa

El humedal El Limonar, ubicado en el sur de Cali y considerado un 'pulmón verde' para la ciudad, enfrentaba una crítica situación de sequía debido al fenómeno de El Niño, que ha afectado a los 18 humedales públicos de la ciudad. A diferencia de otros ecosistemas, este humedal no cuenta con una entrada permanente de agua y depende de las precipitaciones, lo que lo hizo especialmente vulnerable durante el riguroso verano. Para evitar un colapso ecológico, el Departamento Administrativo de Gestión del Medioambiente (Dagma) y la Corporación Autónoma Regional del Valle del Cauca (CVC) llevaron a cabo una operación de 'transfusión de agua' el 30 de septiembre de 2026. Dos carros tanque, cada uno con una capacidad de 22 metros cúbicos, descargaron 44.000 litros de agua cruda extraída de un pozo autorizado, distribuyendo el líquido de manera gradual a través de canales naturales protegidos por guaduas, que actuaron como 'catéteres naturales'. El proceso, que duró tres horas, evitó un impacto abrupto que pudiera erosionar el suelo o estresar a la fauna. El ingeniero Orlando Barreto de la CVC explicó que el agua utilizada no era potable, sino apta para el humedal, y que el volumen fue determinado por un estudio previo para estabilizar el ecosistema sin alterar su dinámica. La comunidad del barrio El Limonar, que considera al humedal un espacio vital para caminar, hacer ejercicio y recrearse, expresó su alivio ante la acción, aunque reconoció que la vigilancia constante y el apoyo institucional serán necesarios para mantener el área en un contexto de cambio climático global. El humedal, que abarca un área de aproximadamente 10 hectáreas, es un refugio para aves y especies nativas, y su recuperación es clave para la biodiversidad urbana de Cali. La operación refleja la creciente necesidad de intervenciones adaptativas ante los efectos del fenómeno de El Niño, que ha intensificado las sequías en la región andina.

Un estudio de Roswell Park observó cambios inmunitarios y menor crecimiento del cáncer de pulmón en ratones activos, además de analizar muestras de 73 pacientes Redactor: Valentina RíosEditor: Eduardo Schmitz Investigadores del Roswell Park Comprehensive Cancer Center, en Estados Unidos, hallaron que la actividad física puede contrarrestar parte de la alteración inmunitaria vinculada con la […]