February 27, 2026 at 3:44 PM
#alliancemaladiesrares : MERCI pour cette belle soirée aux couleurs des Maladies Rares - devant #AssembléeNationale
#JIMR2026
#TousAvecLeRuban
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
#JIMR2026
#TousAvecLeRuban
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
March 1, 2026 at 9:25 AM
#alliancemaladiesrares : MERCI pour cette belle soirée aux couleurs des Maladies Rares - devant #AssembléeNationale
#JIMR2026
#TousAvecLeRuban
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
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Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
🧬 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
February 28, 2026 at 9:03 AM
🧬 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
Journée Internationale des Maladies Rares : 25 ans de combat pour la plateforme www.afm-telethon.fr/fr/actualite... #JIMR2026
AFM Téléthon 25 ans de la Plateforme Maladies Rares : une dynamique au service des malades et de leur famille
Créée en 2001 à l’initiative de l’AFM-Téléthon, la Plateforme Maladies Rares célèbre 25 ans d’engagement collectif. Née d’une mobilisation engagée dès la fin des années 1980, dans la suite des premier...
www.afm-telethon.fr
February 27, 2026 at 6:32 PM
Journée Internationale des Maladies Rares : 25 ans de combat pour la plateforme www.afm-telethon.fr/fr/actualite... #JIMR2026
#JIMR2026
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts.
@Subaqua Club Poitiers : MERCI pour son soutien - Guillaume avec les plongeurs et nageurs au Grand Coeur
#Solidarité
#Amitié
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts.
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#Solidarité
#Amitié
February 28, 2026 at 8:13 AM
#JIMR2026
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Ensemble on est plus forts.
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Ensemble on est plus forts.
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February 28, 2026 at 8:19 AM
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Ensemble on est plus forts.
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#Solidarité
#Amitié
À l’occasion de la journée internationale des maladies rares qui aura lieu le 28 février, l’hôpital Cochin Port-Royal se pare des couleurs des maladies rares pour sensibiliser, informer, accompagner les patients, leurs proches et les professionnels.
#APHP #JIMR2026 #MaladiesRares #RareDiseaseDay
#APHP #JIMR2026 #MaladiesRares #RareDiseaseDay
February 27, 2026 at 10:56 AM
À l’occasion de la journée internationale des maladies rares qui aura lieu le 28 février, l’hôpital Cochin Port-Royal se pare des couleurs des maladies rares pour sensibiliser, informer, accompagner les patients, leurs proches et les professionnels.
#APHP #JIMR2026 #MaladiesRares #RareDiseaseDay
#APHP #JIMR2026 #MaladiesRares #RareDiseaseDay
Semaine #JIMR2026 avec @PEMR APHP Sorbonne université
Merci @Annick Clément et son équipe pour cette belle semaine : 5 jours qui ont permis de parler de la maldie pulmonaire à MNT et de l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Ensemble on est plus forts.
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci @Annick Clément et son équipe pour cette belle semaine : 5 jours qui ont permis de parler de la maldie pulmonaire à MNT et de l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Ensemble on est plus forts.
#mycobactériesnontuberculeuses
March 13, 2026 at 1:44 PM
Semaine #JIMR2026 avec @PEMR APHP Sorbonne université
Merci @Annick Clément et son équipe pour cette belle semaine : 5 jours qui ont permis de parler de la maldie pulmonaire à MNT et de l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Ensemble on est plus forts.
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci @Annick Clément et son équipe pour cette belle semaine : 5 jours qui ont permis de parler de la maldie pulmonaire à MNT et de l'association MNT Mon Poumon Mon Air.
Ensemble on est plus forts.
#mycobactériesnontuberculeuses
📅 28 février – Journée Internationale des Maladies Rares
À cette occasion, la filière MHEMO met en lumière les initiatives portées par ses centres et partenaires partout en France pour informer, sensibiliser et échanger autour des maladies hémorragiques rares.
👉 urlr.me/6vdXTs
#JIMR2026
À cette occasion, la filière MHEMO met en lumière les initiatives portées par ses centres et partenaires partout en France pour informer, sensibiliser et échanger autour des maladies hémorragiques rares.
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#JIMR2026
JIMR 2026 : Initiatives des centres et partenaires de la filière MHEMO - MHEMO
Chaque année, la Journée Internationale des Maladies Rares (JIMR), ou Rare Disease Day, constitue un temps fort pour rappeler les enjeux liés aux maladies rares et renforcer leur visibilité auprès du grand public, des professionnels et des acteurs du système de santé. Cette mobilisation internationale est l’occasion de mettre en lumière l’engagement des acteurs impliqués… Lire plus
urlr.me
February 28, 2026 at 7:41 AM
📅 28 février – Journée Internationale des Maladies Rares
À cette occasion, la filière MHEMO met en lumière les initiatives portées par ses centres et partenaires partout en France pour informer, sensibiliser et échanger autour des maladies hémorragiques rares.
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À cette occasion, la filière MHEMO met en lumière les initiatives portées par ses centres et partenaires partout en France pour informer, sensibiliser et échanger autour des maladies hémorragiques rares.
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#JIMR2026
Le 27 février, @hpnfrance-ami.bsky.social à l’Hôpital Robert-Debré pour la Journée Internationale des Maladies Rares.
Merci pour votre mobilisation 💙
👉 Nous serons ravis de vous accueillir sur notre stand!
🔗 hpnfrance.com/2026/02/27/j...
#MaladiesRares #Santé #HPN #AplasieMedullaire #JIMR2026
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#MaladiesRares #Santé #HPN #AplasieMedullaire #JIMR2026
February 27, 2026 at 1:50 PM
Le 27 février, @hpnfrance-ami.bsky.social à l’Hôpital Robert-Debré pour la Journée Internationale des Maladies Rares.
Merci pour votre mobilisation 💙
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📢 #MaladiesRares2026
L’association @hpnfrance-ami.bsky.social présente le 27/02 à l’Hôpital Robert-Debré pour la Journée Internationale des Maladies Rares.
👉 Venez nous rencontrer sur notre stand !
#HPN #AplasieMedullaire #RareDiseaseDay #JIMR2026
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February 25, 2026 at 1:46 PM
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💚🩷💙💜 Un doute ? Une question ? Et si c'était une maladie respiratoire rare ?
Rendez-vous sur notre site internet, pour découvrir toutes nos ressources : respifil.fr
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#RareDiseaseDay #MaladiesRares #JIMR2026 💜💙🩷💚
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March 1, 2026 at 9:44 AM
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February 28, 2026 at 3:08 PM