February 27, 2026 at 3:44 PM
#alliancemaladiesrares : MERCI pour cette belle soirée aux couleurs des Maladies Rares - devant #AssembléeNationale
#JIMR2026
#TousAvecLeRuban
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
#JIMR2026
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Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
March 1, 2026 at 9:25 AM
#alliancemaladiesrares : MERCI pour cette belle soirée aux couleurs des Maladies Rares - devant #AssembléeNationale
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#TousAvecLeRuban
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
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Ensemble on est plus forts et "On ne lâche rien !".
#mycobactériesnontuberculeuses
Merci aux amis qui m'on accompagnée. 🫶
🧬 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
February 28, 2026 at 9:03 AM
🧬 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
Les maladies rares concernent plus de 300 millions de personnes dans le monde & + de 3 millions en France.
Derrière ces chiffres, des parcours de soins souvent complexes & des délais de diagnostic encore trop longs.
#MaladiesRares #RareDiseaseDay #JIMR2026
💙 En cette journée, l’AP-HM réaffirme son engagement pour une prise en charge
𝗰𝗼𝗼𝗿𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲, 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗲 et 𝗲́𝗾𝘂𝗶𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲 des maladies rares.
🔗 En savoir plus :
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares
#TousAvecLeRuban #SantéPublique
𝗰𝗼𝗼𝗿𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲, 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗲 et 𝗲́𝗾𝘂𝗶𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲 des maladies rares.
🔗 En savoir plus :
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares
#TousAvecLeRuban #SantéPublique
Plateforme d'Expertise Maladies Rares | AP-HM
La plateforme d’expertise maladies rares de l’Assistance publique des hôpitaux de Marseille (PEMR-APHM) a pour vocation de soutenir les centres maladies rares de l’APHM et de permettre le partage de l’expertise, des connaissances, des compétences et des ressources afin d’aider les patien...
fr.ap-hm.fr
February 28, 2026 at 9:03 AM
💙 En cette journée, l’AP-HM réaffirme son engagement pour une prise en charge
𝗰𝗼𝗼𝗿𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲́𝗲, 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗲 et 𝗲́𝗾𝘂𝗶𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲 des maladies rares.
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#JIMR2026
#RareDiseaseDay
Ensemble on est plus forts.
#TousAvecLeRuban
@Subaqua Club Poitiers : MERCI pour son soutien - Guillaume avec les plongeurs et nageurs au Grand Coeur 🫶🤝🫶
#Solidarité
#Amitié
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#TousAvecLeRuban
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#Solidarité
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February 28, 2026 at 8:19 AM
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Ensemble on est plus forts.
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Ensemble on est plus forts.
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