#MECFS-Stellungnahme
76-mal Danke!
Inzwischen tragen 76 Mitzeichner die gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft mit:
Ein starkes fachliches Signal für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS.
Mitzeichnung weiterhin möglich.

www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Stellungnahme
www.psychotherapie-mecfs.de
September 24, 2026 at 2:14 PM
86 Mitzeichner!

Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter. Ein starkes fachliches Signal für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS.

Weitere Unterzeichner
sind herzlich willkommen!

www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
September 29, 2026 at 6:53 PM
Über 50 Mitzeichner!

Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter:
Inzwischen tragen über 50 Kollegen aus Medizin, Psychotherapie, Wissenschaft und weiteren Gesundheitsberufen mit.

Weitere Mitzeichner sind willkommen!

#MECFS #PEM
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Stellungnahme
www.psychotherapie-mecfs.de
September 18, 2026 at 8:30 PM
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft

Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.

#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
September 15, 2026 at 7:01 AM
❗ Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat am 22.07.2025 eine Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS" veröffentlicht. In der Stellungnahme fokussiert die DGN darauf,

(1/5) #MECFS
July 25, 2025 at 3:36 PM
Und die Unterstützung wächst weiter.
Auch heute sind weitere Mitzeichner aus Medizin und Psychotherapie hinzugekommen. Herzlichen Dank!

Weitere Mitzeichner aus Versorgung und Wissenschaft sind weiterhin herzlich willkommen.

psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme

#MECFS
September 17, 2026 at 5:20 PM
Erster Gedanke zur #Leopoldina -Stellungnahme "Postinfektiöse Erkrankungen":

Sie diagnostiziert – zu Recht – jahrzehntelange Vernachlässigung von #MECFS. Erklärungsbedürftig ist dann aber, warum diese historische Schieflage gerade auch in der eigenen Arbeit nicht sichtbar korrigiert wird.
October 1, 2026 at 1:39 PM
Inzwischen 65 Mitzeichner!
Die gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft findet weiter Unterstützung.
Herzlichen Dank an alle,
die dieses fachliche Signal mittragen!

Weitere Unterstützung
Ist willkommen.

psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme

#MECFS #PEM #Patientensicherheit
September 21, 2026 at 6:52 PM
Jeder, der die #DGN -"Stellungnahme zum Forschungsstand bei #MECFS" erwähnt, hat bereits eine Quelle mehr genannt als die Stellungnahme selbst.

Das finde ich schon ziemlich bemerkenswert für eine Fachgesellschaft und diejenigen, die sich darauf berufen.
July 23, 2025 at 2:34 PM
sowie eine adäquate Versorgung einzusetzen.

Das ganze Statement findet sich auf unserer Homepage:
www.mecfs.de/statement-zur-stellungnahme-der-dgn/

(5/5) #MECFS
July 25, 2025 at 3:36 PM
Ganz wichtig: Stellungnahme für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS:
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft

Über 30 Unterzeichnende
aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit
ME/CFS.

#MECFS
psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
September 15, 2026 at 8:43 AM
und noch ein Nachtrag zur #DGN Stellungnahme #MECFS: Die DGN-Kommission Neuroimmunologie habe "wichtigen Input" geliefert, aber die Stellungnahme nicht mit beschlossen oder gezeichnet. Dies hat nur der DGN-Vorstand. Nachträgliche Auskunft der Pressestelle gerade.
July 23, 2025 at 3:05 PM
Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst.

Seit ihrer Veröffentlichung haben sich weitere Kolleg:innen angeschlossen.

Für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS.

Weitere Mitzeichner sind willkommen!
www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
September 16, 2026 at 12:14 PM
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie hat auf unsere Kritik an ihrer Stellungnahme zu ME/CFS mit einem Gesprächsangebot reagiert und damit den Beginn eines Austauschs in Aussicht gestellt. Wir begrüßen diesen Schritt und sehen dem Gespräch entgegen.

#MECFS
July 31, 2025 at 5:38 PM
Nach der Stellungnahme der #DGN zu #MECFS habe ich mit der Psychotherapeutin Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social gesprochen. (S+)

Wie geht es ihren Patient:innen mit #MECFS? Was sagt sie zur DGN-Stellungnahme, was zum biopsychosozialen Modell, was zu Suizidgedanken Erkrankter?
(S+) ME/CFS: Eine Psychotherapeutin erklärt, weshalb die Krankheit so oft verkannt wird
Manche Betroffene können nicht mal mehr das Bett verlassen: Doch die Ursachen der Krankheit ME/CFS sind kaum erforscht, es gibt viele Falschannahmen. Eine Psychotherapeutin sagt, was sie über Patiente...
www.spiegel.de
August 12, 2025 at 12:21 PM
Ein junger #MECFS -Patient hat um #Sterbehilfe gebeten.

Die Eltern flehen mich an zu helfen - damit ihr Sohn überlebt.

Der Sohn fleht mich an eine Stellungnahme zu schreiben und ihn in seinem Vorhaben sein unsägliches Leiden zu beenden zu unterstützen.
December 11, 2024 at 6:49 PM
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft:

Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS.

psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
September 15, 2026 at 7:46 AM
Wir sind fassungslos angesichts des Umstandes, dass die heute veröffentlichte Stellungnahme der @DGN-ev.bsky.social zu #MECFS den aktuellen Forschungsstand weitgehend ignoriert oder irreführend darstellt.

Wir appellieren an unsere Kolleg:innen, sich an wissenschaftliche Standards zu halten
↘️
July 22, 2025 at 8:11 PM
Die @dgmecfs.bsky.social reagiert mit Besorgnis auf die #DGN-Stellungnahme zu
ME/CFS vom 22.7.:

Sie ignoriert zentrale Forschung, deutet Verzweiflung psychiatrisch & gefährdet die Versorgung schwerst kranker Menschen.

#MECFS #PEM #MEKills #SevereMe #VerySevereMe

www.mecfs.de/statement-zu...
Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Statement der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS
www.mecfs.de
July 25, 2025 at 6:38 PM
Danke für diese wichtige Stellungnahme! 🙏
#MECFS #LongCovid #PAIS
April 14, 2026 at 8:23 PM
In einem, auch fachlich zu hinterfragenden, Lehrbuchartikel über kognitive Verhaltenstherapie bei #MECFS fand sich Framing von Betroffenen als unter anderem aggressiv.

Dieses Framing ist leider regelmäßig zu sehen, diese Stellungnahme daher leider notwendig.
Unsere Stellungnahme richtet sich gegen ein besonders schädliches Narrativ:
die pauschale Abwertung von Menschen mit #MECFS als „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“.

Dem treten wir grundsätzlich entgegen -
unabhängig von Anlass und Herkunft solcher Zuschreibungen.
September 15, 2026 at 8:58 AM
Thema: DGN-Stellungnahme "Zum aktuellen Forschungsstand bei ME/CFS".

📣 Wir widersprechen der Darstellung der @dgn-ev.bsky.social in zahlreichen Punkten.

Unsere Begründung im Einzelnen. ⤵️

#MECFS #DGN #Widerspruch #Stellungnahme
ME/CFS: Kritik an DGN-Stellungnahme – Fakten zur aktuellen Forschung
Fatigatio e.V. widerspricht der DGN-Stellungnahme zu ME/CFS und erläutert fundiert, warum zentrale Erkenntnisse der Forschung darin unberücksichtigt bleiben.
www.fatigatio.de
July 25, 2025 at 6:11 PM
In unserem Statement beziehen wir ausführlich Stellung und zeigen auf, warum die Stellungnahme der DGN nicht dem wissenschaftlichen Kenntnisstand entspricht und gleichzeitig droht, durch Legitimierung einer psychosomatischen Umdeutung die prekäre Versorgungssituation

(3/5) #MECFS
July 25, 2025 at 3:36 PM
Unsere Stellungnahme richtet sich gegen ein besonders schädliches Narrativ:
die pauschale Abwertung von Menschen mit #MECFS als „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“.

Dem treten wir grundsätzlich entgegen -
unabhängig von Anlass und Herkunft solcher Zuschreibungen.
September 15, 2026 at 7:01 AM
Das ist neu, eine Menschenrechtsplattform setzt sich für #MEcfs ein:
Stellungnahme zu ME/CFS im Bundesland Salzburg: Eine menschenrechtliche Wüste – Plattform für Menschenrechte Salzburg
www.menschenrechte-salzburg.at
August 5, 2025 at 11:18 AM