#fightmecfs
Das kostet mich viel zu viel Kraft, die ich einfach nicht habe.

Ich danke euch für euer Verständnis.

#FightMECFS

5/5
May 30, 2024 at 9:38 AM
Ich kann nicht auf Demos erscheinen und ich möchte auch keine Vorträge mehr halten, denn das kostet mich viel zu viele Löffel (ebenso wie Fernsehauftritte).

Aber ich bin mit Herzblut für meine PatientInnen da.

#FightMECFS

10/10
July 20, 2024 at 6:06 AM
Es ist ein Zeichen der Hoffnung für all meine schwerstbetroffenen Patient*innen und es hält meinen Motor am Laufen weiter zu kämpfen, egal wie aussichtslos es zu sein scheint und egal gegen wie viele Windmühlen wir ankämpfen müssen! 🍀

#MEHope #FightMECFS

2/2
June 3, 2024 at 3:39 PM
May 9, 2026 at 4:40 PM
May 9, 2026 at 11:51 AM
Allen ein gutes Jahr 2025.
Viel Gesundheit und Glücksmomente.
🎉🍀🍾🍀🍾🍀🍾🍀🎉
#fightMECFS
December 31, 2024 at 6:59 PM
June 12, 2025 at 1:05 PM
Es ist nicht einfach als Betroffener von ME/CFS Unterstützung zu erhalten, aber es gibt auch Ärzte die versuchen zu Helfen und die sich viel Mühe geben.
#FightMEcfs
Hier ein Link mit vielen Informationen und Hilfestellung:
fasynation.letscast.fm
June 5, 2025 at 2:38 PM