#RésultatScientifique🔎 Sclérodermie systémique : un rôle clé pour le chromosome X ?
Dans @jem.org des scientifiques montrent qu’un dysfonctionnement de l’inactivation du chromosome X, pourrait contribuer à des réponses immunitaires excessives chez les femmes atteintes ⤵️
Dans @jem.org des scientifiques montrent qu’un dysfonctionnement de l’inactivation du chromosome X, pourrait contribuer à des réponses immunitaires excessives chez les femmes atteintes ⤵️
Dérégulation de l’inactivation du chromosome X dans la sclérodermie systémique
Certaines maladies auto-immunes comme la sclérodermie ou le lupus érythémateux systémique touchent plus fréquemment les femmes qu
buff.ly
January 28, 2025 at 1:00 PM
#RésultatScientifique🔎 Sclérodermie systémique : un rôle clé pour le chromosome X ?
Dans @jem.org des scientifiques montrent qu’un dysfonctionnement de l’inactivation du chromosome X, pourrait contribuer à des réponses immunitaires excessives chez les femmes atteintes ⤵️
Dans @jem.org des scientifiques montrent qu’un dysfonctionnement de l’inactivation du chromosome X, pourrait contribuer à des réponses immunitaires excessives chez les femmes atteintes ⤵️
Le groupe francophone de recherche sur la sclérodermie systémique @gfrscleroderma.bsky.social est ravi de vous retrouver sur @bsky.app
December 13, 2025 at 7:25 PM
Le groupe francophone de recherche sur la sclérodermie systémique @gfrscleroderma.bsky.social est ravi de vous retrouver sur @bsky.app
#DommagesVaisseaux
On passe à une visualisation simple et peu couteuse : celle des capillaires, par capillaroscopie.
C et D : sujets CL sans sclérodermie, A : sujet sain. Formes anormales => astérisques.
La densité capillaire est réduite et on voit une dilatation
rmdopen.bmj.com/content/11/2...
On passe à une visualisation simple et peu couteuse : celle des capillaires, par capillaroscopie.
C et D : sujets CL sans sclérodermie, A : sujet sain. Formes anormales => astérisques.
La densité capillaire est réduite et on voit une dilatation
rmdopen.bmj.com/content/11/2...
October 17, 2025 at 11:27 AM
#DommagesVaisseaux
On passe à une visualisation simple et peu couteuse : celle des capillaires, par capillaroscopie.
C et D : sujets CL sans sclérodermie, A : sujet sain. Formes anormales => astérisques.
La densité capillaire est réduite et on voit une dilatation
rmdopen.bmj.com/content/11/2...
On passe à une visualisation simple et peu couteuse : celle des capillaires, par capillaroscopie.
C et D : sujets CL sans sclérodermie, A : sujet sain. Formes anormales => astérisques.
La densité capillaire est réduite et on voit une dilatation
rmdopen.bmj.com/content/11/2...
FAI²R a lu pour vous : ⤵️
📚 Les immunoglobulines G des patients atteints de sclérodermie systémique modifient les signatures moléculaires des cellules endothéliales.
💬 Résumé par la Professeure Marie-Elise Truchetet
🔗Lire le résumé : lnkd.in/eNtbvTny
#Sclerodermie #FAI2R #FSMR
📚 Les immunoglobulines G des patients atteints de sclérodermie systémique modifient les signatures moléculaires des cellules endothéliales.
💬 Résumé par la Professeure Marie-Elise Truchetet
🔗Lire le résumé : lnkd.in/eNtbvTny
#Sclerodermie #FAI2R #FSMR
April 2, 2025 at 6:52 AM
FAI²R a lu pour vous : ⤵️
📚 Les immunoglobulines G des patients atteints de sclérodermie systémique modifient les signatures moléculaires des cellules endothéliales.
💬 Résumé par la Professeure Marie-Elise Truchetet
🔗Lire le résumé : lnkd.in/eNtbvTny
#Sclerodermie #FAI2R #FSMR
📚 Les immunoglobulines G des patients atteints de sclérodermie systémique modifient les signatures moléculaires des cellules endothéliales.
💬 Résumé par la Professeure Marie-Elise Truchetet
🔗Lire le résumé : lnkd.in/eNtbvTny
#Sclerodermie #FAI2R #FSMR
🧬 À l’AP-HM, le centre sclérodermie a réuni 60 patients, aidants et soignants à l’Hôpital Nord le 25/09/2025. Journée dédiée à l’ETP, à la recherche (EUSTAR, SPIN, Sclerolung) et à l’accompagnement.
🔗 Lire : fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/journee-mondiale-de-la-sclerodermie-un-bel-elan-a-l-aphm
🔗 Lire : fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/journee-mondiale-de-la-sclerodermie-un-bel-elan-a-l-aphm
October 7, 2025 at 8:03 AM
🧬 À l’AP-HM, le centre sclérodermie a réuni 60 patients, aidants et soignants à l’Hôpital Nord le 25/09/2025. Journée dédiée à l’ETP, à la recherche (EUSTAR, SPIN, Sclerolung) et à l’accompagnement.
🔗 Lire : fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/journee-mondiale-de-la-sclerodermie-un-bel-elan-a-l-aphm
🔗 Lire : fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/journee-mondiale-de-la-sclerodermie-un-bel-elan-a-l-aphm
#PID Anaïs Roeser @hopitalavicenne.bsky.social étude les patterns de progression des PID associées à la sclérodermie systémique.
🔗 doi.org/10.1016/j.rm...
🔗 doi.org/10.1016/j.rm...
January 26, 2025 at 9:42 AM
#PID Anaïs Roeser @hopitalavicenne.bsky.social étude les patterns de progression des PID associées à la sclérodermie systémique.
🔗 doi.org/10.1016/j.rm...
🔗 doi.org/10.1016/j.rm...
1/3 • 🎯 À l’@aphm-chu-marseille.bsky.social, un programme d’𝗲́𝗱𝘂𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘁𝗵𝗲́𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 accompagne depuis 2017 les patients atteints de 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 𝘀𝘆𝘀𝘁𝗲́𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲.
21 ateliers, 25 intervenants, coordination Pr Brigitte Granel.
👉 Un modèle de prise en charge structuré.
🔗 fr.ap-hm.fr/site/maladie...
21 ateliers, 25 intervenants, coordination Pr Brigitte Granel.
👉 Un modèle de prise en charge structuré.
🔗 fr.ap-hm.fr/site/maladie...
Éducation thérapeutique pour les patients atteints de sclérodermie | AP-HM
fr.ap-hm.fr
January 6, 2026 at 9:42 AM
1/3 • 🎯 À l’@aphm-chu-marseille.bsky.social, un programme d’𝗲́𝗱𝘂𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘁𝗵𝗲́𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲 accompagne depuis 2017 les patients atteints de 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 𝘀𝘆𝘀𝘁𝗲́𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲.
21 ateliers, 25 intervenants, coordination Pr Brigitte Granel.
👉 Un modèle de prise en charge structuré.
🔗 fr.ap-hm.fr/site/maladie...
21 ateliers, 25 intervenants, coordination Pr Brigitte Granel.
👉 Un modèle de prise en charge structuré.
🔗 fr.ap-hm.fr/site/maladie...
📚 Sources :
- Orphanet – Sclérodermie systémique : orpha.net
- Association des Sclérodermiques de France : association-sclerodermie.fr
- Fai2R – Phénomène de Raynaud : fai2r.org
- PubMed – Epidemiology of systemic sclerosis in Europe : pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804224
...
- Orphanet – Sclérodermie systémique : orpha.net
- Association des Sclérodermiques de France : association-sclerodermie.fr
- Fai2R – Phénomène de Raynaud : fai2r.org
- PubMed – Epidemiology of systemic sclerosis in Europe : pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804224
...
orpha.net
August 5, 2025 at 10:23 AM
📚 Sources :
- Orphanet – Sclérodermie systémique : orpha.net
- Association des Sclérodermiques de France : association-sclerodermie.fr
- Fai2R – Phénomène de Raynaud : fai2r.org
- PubMed – Epidemiology of systemic sclerosis in Europe : pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804224
...
- Orphanet – Sclérodermie systémique : orpha.net
- Association des Sclérodermiques de France : association-sclerodermie.fr
- Fai2R – Phénomène de Raynaud : fai2r.org
- PubMed – Epidemiology of systemic sclerosis in Europe : pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804224
...
Aujourd’hui ➡️ Succès pour la journée mondiale de la sclérodermie à l’AP-HM : www.linkedin.com/pulse/succ%C...
#sclérodermie #RechercheClinique #ExpertiseMédicale #ÉducationThérapeutique #APHM #Marseille #SoutienAuxPatients #InnovationMédicale
#sclérodermie #RechercheClinique #ExpertiseMédicale #ÉducationThérapeutique #APHM #Marseille #SoutienAuxPatients #InnovationMédicale
Succès pour la journée mondiale de la sclérodermie à l’AP-HM
Il existe près de 7000 maladies rares qui touchent 1 personne sur 2000, soit près de 3 millions de patients en France et 300 millions dans le monde. Au sein de l’AP-HM, l’activité maladies rares est r...
www.linkedin.com
October 1, 2024 at 12:03 PM
Aujourd’hui ➡️ Succès pour la journée mondiale de la sclérodermie à l’AP-HM : www.linkedin.com/pulse/succ%C...
#sclérodermie #RechercheClinique #ExpertiseMédicale #ÉducationThérapeutique #APHM #Marseille #SoutienAuxPatients #InnovationMédicale
#sclérodermie #RechercheClinique #ExpertiseMédicale #ÉducationThérapeutique #APHM #Marseille #SoutienAuxPatients #InnovationMédicale
𝗗𝘂 𝘃𝗲́𝗹𝗼 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 ! Lundi 25/05 à 8h, départ d’une étape depuis l’𝗛𝗼̂𝗽𝗶𝘁𝗮𝗹 𝗡𝗼𝗿𝗱. RDV devant l’entrée principale ! #Sclérodermie
May 11, 2026 at 7:37 AM
𝗗𝘂 𝘃𝗲́𝗹𝗼 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 ! Lundi 25/05 à 8h, départ d’une étape depuis l’𝗛𝗼̂𝗽𝗶𝘁𝗮𝗹 𝗡𝗼𝗿𝗱. RDV devant l’entrée principale ! #Sclérodermie
1️⃣ La sclérodermie est une 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗮𝘂𝘁𝗼-𝗶𝗺𝗺𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲 qui provoque un épaississement et un durcissement de la peau.
Elle peut aussi atteindre les organes internes et le système vasculaire.
Elle peut aussi atteindre les organes internes et le système vasculaire.
💭 𝐒𝐚𝐯𝐞𝐳-𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐜𝐞 𝐪𝐮’𝐞𝐬𝐭 𝐥𝐚 𝐬𝐜𝐥𝐞́𝐫𝐨𝐝𝐞𝐫𝐦𝐢𝐞 ? Nous avons demandé à une IA générative de créer cette composition graphique indice pour vous👇.
August 5, 2025 at 10:23 AM
1️⃣ La sclérodermie est une 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗮𝘂𝘁𝗼-𝗶𝗺𝗺𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲 qui provoque un épaississement et un durcissement de la peau.
Elle peut aussi atteindre les organes internes et le système vasculaire.
Elle peut aussi atteindre les organes internes et le système vasculaire.
🧬 𝗦𝘂𝗶𝘃𝗶 𝗱𝗲 𝗹’𝗮𝗰𝗶𝗱𝗲 𝗺𝘆𝗰𝗼𝗽𝗵𝗲́𝗻𝗼𝗹𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 𝗽𝘂𝗹𝗺𝗼𝗻𝗮𝗶𝗿𝗲
Une étude AP-HM montre que le suivi du MPA améliore la prise en charge de la ScS-ILD.
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/suivi-de-l-acide-mycophenolique-dans-la-maladie-pulmonaire-interstitielle
Une étude AP-HM montre que le suivi du MPA améliore la prise en charge de la ScS-ILD.
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/suivi-de-l-acide-mycophenolique-dans-la-maladie-pulmonaire-interstitielle
April 22, 2025 at 7:45 AM
🧬 𝗦𝘂𝗶𝘃𝗶 𝗱𝗲 𝗹’𝗮𝗰𝗶𝗱𝗲 𝗺𝘆𝗰𝗼𝗽𝗵𝗲́𝗻𝗼𝗹𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 𝗽𝘂𝗹𝗺𝗼𝗻𝗮𝗶𝗿𝗲
Une étude AP-HM montre que le suivi du MPA améliore la prise en charge de la ScS-ILD.
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/suivi-de-l-acide-mycophenolique-dans-la-maladie-pulmonaire-interstitielle
Une étude AP-HM montre que le suivi du MPA améliore la prise en charge de la ScS-ILD.
https://fr.ap-hm.fr/site/maladiesrares/actu/suivi-de-l-acide-mycophenolique-dans-la-maladie-pulmonaire-interstitielle
Potentiel des CAR T cell dans lupus et sclérodermie.
CAR-T therapy, already approved for certain blood cancers, is generating excitement in early tests against autoimmune diseases. Designed to wipe out a whole class of immune cells, the treatment holds promise but comes with potentially serious risks.
Learn more:
Learn more:
A breakthrough cancer immunotherapy is now taking aim at autoimmune disease
CAR-T therapy is generating excitement for lupus, scleroderma, and other conditions as clinical trials expand
scim.ag
January 12, 2025 at 5:11 PM
Potentiel des CAR T cell dans lupus et sclérodermie.
⭕"Hala Al-Hindi" lutte contre la sclérodermie systémique dans un contexte de malnutrition sévère et d’absence de traitement, alors que le siège des forces #Israéliennes imposées à #Gaza s’intensifie. x.com/qudsn/status...
July 13, 2025 at 2:49 PM
⭕"Hala Al-Hindi" lutte contre la sclérodermie systémique dans un contexte de malnutrition sévère et d’absence de traitement, alors que le siège des forces #Israéliennes imposées à #Gaza s’intensifie. x.com/qudsn/status...
Histoire médicale belge : Alors que le premier diagnostic était une “allergie au métal de sa braguette”, c’est en réalité d’une sclérodermie systémique que souffre Pascal.
Dommage, j'aurais bien aimé lire l'article en intégralité.
www.lalibre.be/planete/sant...
Dommage, j'aurais bien aimé lire l'article en intégralité.
www.lalibre.be/planete/sant...
November 27, 2023 at 6:07 PM
Histoire médicale belge : Alors que le premier diagnostic était une “allergie au métal de sa braguette”, c’est en réalité d’une sclérodermie systémique que souffre Pascal.
Dommage, j'aurais bien aimé lire l'article en intégralité.
www.lalibre.be/planete/sant...
Dommage, j'aurais bien aimé lire l'article en intégralité.
www.lalibre.be/planete/sant...
3/3 • La sclérodermie est une maladie auto-immune rare qui touche surtout les femmes entre 45 et 65 ans.
📍 À l’AP-HM, la démarche thérapeutique repose sur la pédagogie, l’écoute et la co-construction avec les patients.
📍 À l’AP-HM, la démarche thérapeutique repose sur la pédagogie, l’écoute et la co-construction avec les patients.
January 6, 2026 at 9:42 AM
3/3 • La sclérodermie est une maladie auto-immune rare qui touche surtout les femmes entre 45 et 65 ans.
📍 À l’AP-HM, la démarche thérapeutique repose sur la pédagogie, l’écoute et la co-construction avec les patients.
📍 À l’AP-HM, la démarche thérapeutique repose sur la pédagogie, l’écoute et la co-construction avec les patients.
La sclérodermie est une maladie auto-immune rare du tissu conjonctif caractérisée par un épaississement anormal de la peau, avec une fibrose pouvant parfois atteindre d’autres organes.
October 1, 2024 at 12:18 PM
La sclérodermie est une maladie auto-immune rare du tissu conjonctif caractérisée par un épaississement anormal de la peau, avec une fibrose pouvant parfois atteindre d’autres organes.
L'HMR lance un essai clinique pour évaluer une thérapie CAR-T allogénique en vue de traiter des maladies auto-immunes réfractaires comme le lupus, la myosite et la sclérodermie. nouvelles.umontreal.ca/article/2026... #EPSCdn @umontreal.ca (2/2)
Première au Canada: des cellules CAR‑T allogéniques pour traiter des maladies auto‑immunes
L'HMR lance un essai clinique pour évaluer une thérapie CAR-T allogénique en vue de traiter des maladies auto-immunes réfractaires comme le lupus, la myosite et la sclérodermie.
nouvelles.umontreal.ca
June 1, 2026 at 3:12 PM
L'HMR lance un essai clinique pour évaluer une thérapie CAR-T allogénique en vue de traiter des maladies auto-immunes réfractaires comme le lupus, la myosite et la sclérodermie. nouvelles.umontreal.ca/article/2026... #EPSCdn @umontreal.ca (2/2)
Soirée sclérodermie demain ! Nous vous attendons nombreux !
Lien de connexion : teams.microsoft.com/l/meetup-joi...
Lien de connexion : teams.microsoft.com/l/meetup-joi...
February 26, 2025 at 9:35 AM
Soirée sclérodermie demain ! Nous vous attendons nombreux !
Lien de connexion : teams.microsoft.com/l/meetup-joi...
Lien de connexion : teams.microsoft.com/l/meetup-joi...
5️⃣ 📅 Le 25 septembre 2025, à l’Hôpital Nord (Marseille), la 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 réunira patients, chercheurs, médecins et associations pour échanger et avancer ensemble.
ℹ️ Programme et infos : fr.ap-hm.fr/site/maladie...
ℹ️ Programme et infos : fr.ap-hm.fr/site/maladie...
August 5, 2025 at 10:23 AM
5️⃣ 📅 Le 25 septembre 2025, à l’Hôpital Nord (Marseille), la 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻𝗲́𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 réunira patients, chercheurs, médecins et associations pour échanger et avancer ensemble.
ℹ️ Programme et infos : fr.ap-hm.fr/site/maladie...
ℹ️ Programme et infos : fr.ap-hm.fr/site/maladie...
FAI²R a lu pour vous : ⤵️
📚 Belumosudil dans la sclérodermie systémique cutanée diffuse : une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, en extension à étiquetage ouvert, contrôlée par placebo.
💬 Résumé par le Dr Benjamin Chaigne
🔗Lire le résumé : drive.google.com/file/d/1PzkW...
📚 Belumosudil dans la sclérodermie systémique cutanée diffuse : une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, en extension à étiquetage ouvert, contrôlée par placebo.
💬 Résumé par le Dr Benjamin Chaigne
🔗Lire le résumé : drive.google.com/file/d/1PzkW...
April 9, 2025 at 12:02 PM
FAI²R a lu pour vous : ⤵️
📚 Belumosudil dans la sclérodermie systémique cutanée diffuse : une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, en extension à étiquetage ouvert, contrôlée par placebo.
💬 Résumé par le Dr Benjamin Chaigne
🔗Lire le résumé : drive.google.com/file/d/1PzkW...
📚 Belumosudil dans la sclérodermie systémique cutanée diffuse : une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, en extension à étiquetage ouvert, contrôlée par placebo.
💬 Résumé par le Dr Benjamin Chaigne
🔗Lire le résumé : drive.google.com/file/d/1PzkW...
𝗦𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 : 𝟭𝟮𝟬𝟬 𝗸𝗺 pour sensibiliser à cette maladie rare.
Après une étape hier à l’Hôpital Nord à Marseille, 𝗦𝘆𝗹𝘃𝗮𝗶𝗻 𝗙𝘂𝗿𝗻𝗼𝗻 poursuit sa traversée de la France à vélo.
La PEMR-AP-HM lui consacre un entretien :
fr.ap-hm.fr/site/maladie...
#MaladiesRares #Sclérodermie
Après une étape hier à l’Hôpital Nord à Marseille, 𝗦𝘆𝗹𝘃𝗮𝗶𝗻 𝗙𝘂𝗿𝗻𝗼𝗻 poursuit sa traversée de la France à vélo.
La PEMR-AP-HM lui consacre un entretien :
fr.ap-hm.fr/site/maladie...
#MaladiesRares #Sclérodermie
May 26, 2026 at 12:27 PM
𝗦𝗰𝗹𝗲́𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲 : 𝟭𝟮𝟬𝟬 𝗸𝗺 pour sensibiliser à cette maladie rare.
Après une étape hier à l’Hôpital Nord à Marseille, 𝗦𝘆𝗹𝘃𝗮𝗶𝗻 𝗙𝘂𝗿𝗻𝗼𝗻 poursuit sa traversée de la France à vélo.
La PEMR-AP-HM lui consacre un entretien :
fr.ap-hm.fr/site/maladie...
#MaladiesRares #Sclérodermie
Après une étape hier à l’Hôpital Nord à Marseille, 𝗦𝘆𝗹𝘃𝗮𝗶𝗻 𝗙𝘂𝗿𝗻𝗼𝗻 poursuit sa traversée de la France à vélo.
La PEMR-AP-HM lui consacre un entretien :
fr.ap-hm.fr/site/maladie...
#MaladiesRares #Sclérodermie
🚴♂️ Dernier départ pour le défi “1200 km pour la sclérodermie” !
Sylvain Furnon traverse la France à vélo, de Nice à la Vendée, pour sensibiliser à la sclérodermie et la recherche sur les maladies rares. 💪
👏Soutenu aujourd’hui par la filière FAI²R et les professionnels de santé.
🔗 lnkd.in/dNpSH3hu
Sylvain Furnon traverse la France à vélo, de Nice à la Vendée, pour sensibiliser à la sclérodermie et la recherche sur les maladies rares. 💪
👏Soutenu aujourd’hui par la filière FAI²R et les professionnels de santé.
🔗 lnkd.in/dNpSH3hu
May 28, 2026 at 1:20 PM
🚴♂️ Dernier départ pour le défi “1200 km pour la sclérodermie” !
Sylvain Furnon traverse la France à vélo, de Nice à la Vendée, pour sensibiliser à la sclérodermie et la recherche sur les maladies rares. 💪
👏Soutenu aujourd’hui par la filière FAI²R et les professionnels de santé.
🔗 lnkd.in/dNpSH3hu
Sylvain Furnon traverse la France à vélo, de Nice à la Vendée, pour sensibiliser à la sclérodermie et la recherche sur les maladies rares. 💪
👏Soutenu aujourd’hui par la filière FAI²R et les professionnels de santé.
🔗 lnkd.in/dNpSH3hu
'Zisan Mermi lijdt al meer dan achttien jaar aan de ziekte sclerodermie, een zeldzame auto-immuunaandoening die de huid en organen aantast. In de solovoorstelling Immuun neemt ze het publiek mee in haar lotgevallen.'
dekanttekening.nl/interview/zi...
dekanttekening.nl/interview/zi...
Zisan Mermi treedt op met een voorstelling over haar ziekte sclerodermie - de Kanttekening
Zisan Mermi lijdt al meer dan achttien jaar aan de ziekte sclerodermie, een zeldzame auto-immuunaandoening die de huid en organen aantast. In de solovoorstelling Immuun neemt ze het publiek mee in haa...
dekanttekening.nl
April 1, 2025 at 7:21 AM
'Zisan Mermi lijdt al meer dan achttien jaar aan de ziekte sclerodermie, een zeldzame auto-immuunaandoening die de huid en organen aantast. In de solovoorstelling Immuun neemt ze het publiek mee in haar lotgevallen.'
dekanttekening.nl/interview/zi...
dekanttekening.nl/interview/zi...