Was Prien mit "Kinder sterben nicht an Covid" meinte, war dann womöglich: "... sondern sie liegen den ganzen Tag mit ME/CFS im Bett."
June 16, 2025 at 3:05 PM
Was Prien mit "Kinder sterben nicht an Covid" meinte, war dann womöglich: "... sondern sie liegen den ganzen Tag mit ME/CFS im Bett."
📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen
Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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May 12, 2025 at 8:55 AM
📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen
Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit
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Am ME/CFS Awareness Tag möchte ich auch Aufmerksamkeit auf die engagierten WissenschaftlerINNEN lenken, die von den Ressintements gegenüber ihrer Arbeit an ME/CFS und strukturellem institutionalisiertem Sexismus betroffen sind.
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May 12, 2026 at 7:39 AM
Am ME/CFS Awareness Tag möchte ich auch Aufmerksamkeit auf die engagierten WissenschaftlerINNEN lenken, die von den Ressintements gegenüber ihrer Arbeit an ME/CFS und strukturellem institutionalisiertem Sexismus betroffen sind.
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Ich vermisse mein Leben vor schwerem ME/CFS. Jeden Tag, jede Nacht.
September 29, 2026 at 1:20 AM
Ich vermisse mein Leben vor schwerem ME/CFS. Jeden Tag, jede Nacht.
ich weiß dass das nervt. ich habe krankheitsbedingt (me/cfs) wenig konzetration pro tag und möchte die nicht mit unqualifizierten kommentaren verbringen. auch das ist teilhabe von behinderten übrigens :)
@margaowski.bsky.social Ahoi, darf ich fragen, warum ich nicht kommentieren darf? Oder ist es per se für die meisten ausgeschlossen? Danke für eine kleine Erklärung.
December 12, 2025 at 12:08 PM
ich weiß dass das nervt. ich habe krankheitsbedingt (me/cfs) wenig konzetration pro tag und möchte die nicht mit unqualifizierten kommentaren verbringen. auch das ist teilhabe von behinderten übrigens :)
Guten Tag, wen von euch seh ich am Samstag bei der Protestaktion zum Internationalen ME/CFS-Tag?
(14:00-16:00, Platz der Menschenrechte, Wien)
(14:00-16:00, Platz der Menschenrechte, Wien)
#unversorgtseit1969 - ÖG ME/CFS
Am 12. Mai ist der Internationale ME/CFS Tag. Dieser Tag soll auf die schwere Krankheit und die Situation der Betroffenen aufmerksam machen und Bewusstsein schaffen. Denn obwohl ME/CFS seit 1969 von d...
mecfs.at
May 8, 2026 at 12:51 PM
Guten Tag, wen von euch seh ich am Samstag bei der Protestaktion zum Internationalen ME/CFS-Tag?
(14:00-16:00, Platz der Menschenrechte, Wien)
(14:00-16:00, Platz der Menschenrechte, Wien)
Welt-ME/CFS-Tag: Liegenddemo in Freiburg
YouTube video by Initiative ME-CFS Freiburg
www.youtube.com
May 10, 2025 at 11:12 AM
Feministischer Kampftag ist für mich jedes Jahr der schlimmste Tag btw. Kein anderer Tag zeigt so deutlich, wie ausgeschlossen FLINTA* mit ME/CFS sind.
Demoaufrufe, die nur Carearbeit als Belastung adressieren, nicht die Pflegebedürftigen,
Parties, die inaccessible sind und
1/
Demoaufrufe, die nur Carearbeit als Belastung adressieren, nicht die Pflegebedürftigen,
Parties, die inaccessible sind und
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March 7, 2026 at 6:31 AM
Feministischer Kampftag ist für mich jedes Jahr der schlimmste Tag btw. Kein anderer Tag zeigt so deutlich, wie ausgeschlossen FLINTA* mit ME/CFS sind.
Demoaufrufe, die nur Carearbeit als Belastung adressieren, nicht die Pflegebedürftigen,
Parties, die inaccessible sind und
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Demoaufrufe, die nur Carearbeit als Belastung adressieren, nicht die Pflegebedürftigen,
Parties, die inaccessible sind und
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Heute ist Tag der unsichtbaren Behinderungen. ME/CFS ist genau so eine. Daher macht der HSV auch heute auf ME/CFS aufmerksam 🫶🏻
www.hsv.de/news/hsv-zei...
www.hsv.de/news/hsv-zei...
HSV-Zeichen am Tag der nicht-sichtbaren Beeinträchtigung
Stille Stunde in den Fanshops und Fokus auf ME/CFS – gemeinsam mit „Empty Stands“ für mehr Sichtbarkeit und Verständnis.
www.hsv.de
October 20, 2025 at 1:15 PM
Heute ist Tag der unsichtbaren Behinderungen. ME/CFS ist genau so eine. Daher macht der HSV auch heute auf ME/CFS aufmerksam 🫶🏻
www.hsv.de/news/hsv-zei...
www.hsv.de/news/hsv-zei...
Heute ist ME/CFS Awareness Day. Für mich ist seit 1.051 jeden Tag ME/CFS Day.
heute ist internationaler ME/CFS awareness day bzw bei mir sind es jetzt 1204 tage
May 12, 2025 at 9:18 AM
Heute ist ME/CFS Awareness Day. Für mich ist seit 1.051 jeden Tag ME/CFS Day.
Ich wurde im Rahmen eines ME/CFS Specials von der Brigitte interviewt.
www.brigitte.de/gesund/gesun...
www.brigitte.de/gesund/gesun...
"Mein Privileg ist, dass ich als Medizinerin mit ME/CFS wenigstens ernst genommen wurde"
Sie hat nur vier Stunden am Tag, die sie nicht im Bett liegend verbringen muss. Eine dieser kostbaren Stunden schenkt uns die an ME/CFS erkrankte Ärztin Mirja, um ihre Geschichte zu erzählen.
www.brigitte.de
January 28, 2026 at 7:06 PM
Ich wurde im Rahmen eines ME/CFS Specials von der Brigitte interviewt.
www.brigitte.de/gesund/gesun...
www.brigitte.de/gesund/gesun...
Wir sind ein Zusammenschluss von Ärzt:innen, Psychotherapeut:innen, Zahn- und Tierärzt:innen und Apotheker:innen.
Und wir sind selbst betroffen – von ME/CFS und PAIS (postviral acute infection syndrome) - Erkrankungen wie Post-Covid, MCAS, PoTS oder dem Post-Vac-Syndrom.
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Und wir sind selbst betroffen – von ME/CFS und PAIS (postviral acute infection syndrome) - Erkrankungen wie Post-Covid, MCAS, PoTS oder dem Post-Vac-Syndrom.
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July 19, 2025 at 8:40 AM
Wir sind ein Zusammenschluss von Ärzt:innen, Psychotherapeut:innen, Zahn- und Tierärzt:innen und Apotheker:innen.
Und wir sind selbst betroffen – von ME/CFS und PAIS (postviral acute infection syndrome) - Erkrankungen wie Post-Covid, MCAS, PoTS oder dem Post-Vac-Syndrom.
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Und wir sind selbst betroffen – von ME/CFS und PAIS (postviral acute infection syndrome) - Erkrankungen wie Post-Covid, MCAS, PoTS oder dem Post-Vac-Syndrom.
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Heute ist ME/CFS-Tag.
Denn am 12.05 1820 wurde Florence Nightingale geboren. Die als Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege geltende Nightingale erkrankte 1857 schwer.
Denn am 12.05 1820 wurde Florence Nightingale geboren. Die als Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege geltende Nightingale erkrankte 1857 schwer.
May 12, 2026 at 12:24 PM
Heute ist ME/CFS-Tag.
Denn am 12.05 1820 wurde Florence Nightingale geboren. Die als Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege geltende Nightingale erkrankte 1857 schwer.
Denn am 12.05 1820 wurde Florence Nightingale geboren. Die als Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege geltende Nightingale erkrankte 1857 schwer.
Heute ist SevereME-Day, der Tag an dem wir auf schwer(st) von ME/CFS Betroffene und Verstorbene aufmerksam machen. Nach all den Jahren ME/CFS-Aktivismus fühle ich mich aber leer. Unser Leid ist bekannt, dennoch wird weggeschaut. Auch dieses Jahr wird es keine Solidaritätsbekundungen geben.
August 8, 2025 at 7:07 AM
Heute ist SevereME-Day, der Tag an dem wir auf schwer(st) von ME/CFS Betroffene und Verstorbene aufmerksam machen. Nach all den Jahren ME/CFS-Aktivismus fühle ich mich aber leer. Unser Leid ist bekannt, dennoch wird weggeschaut. Auch dieses Jahr wird es keine Solidaritätsbekundungen geben.
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
Im ersten #ME/CFS - Update 2025 berichten wir über unsere aktuellen Projekte und die geplanten Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai.
👇
www.mecfs.de/me-cfs-update-1-2025
Im ersten #ME/CFS - Update 2025 berichten wir über unsere aktuellen Projekte und die geplanten Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai.
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www.mecfs.de/me-cfs-update-1-2025
April 22, 2025 at 12:24 PM
📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!
Im ersten #ME/CFS - Update 2025 berichten wir über unsere aktuellen Projekte und die geplanten Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai.
👇
www.mecfs.de/me-cfs-update-1-2025
Im ersten #ME/CFS - Update 2025 berichten wir über unsere aktuellen Projekte und die geplanten Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai.
👇
www.mecfs.de/me-cfs-update-1-2025
💪Protestaktion 09.05. zum Internationalen ME/CFS-Tag💪
Wir wollen mit unserer Protestaktion am 09.05. Lebensrealitäten von ME/CFS-Betroffenen in 🇦🇹 aufzeigen, die immer noch auf Anerkennung, soziale Absicherung & Versorgung warten müssen, oft isoliert in abgedunkelten Räumen und mit großem Leid.
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Wir wollen mit unserer Protestaktion am 09.05. Lebensrealitäten von ME/CFS-Betroffenen in 🇦🇹 aufzeigen, die immer noch auf Anerkennung, soziale Absicherung & Versorgung warten müssen, oft isoliert in abgedunkelten Räumen und mit großem Leid.
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April 17, 2026 at 9:23 PM
💪Protestaktion 09.05. zum Internationalen ME/CFS-Tag💪
Wir wollen mit unserer Protestaktion am 09.05. Lebensrealitäten von ME/CFS-Betroffenen in 🇦🇹 aufzeigen, die immer noch auf Anerkennung, soziale Absicherung & Versorgung warten müssen, oft isoliert in abgedunkelten Räumen und mit großem Leid.
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Wir wollen mit unserer Protestaktion am 09.05. Lebensrealitäten von ME/CFS-Betroffenen in 🇦🇹 aufzeigen, die immer noch auf Anerkennung, soziale Absicherung & Versorgung warten müssen, oft isoliert in abgedunkelten Räumen und mit großem Leid.
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Wann kommt der Tag, an dem die erste Reha-Klinik wegen systematischer Fehlbehandlung von Menschen mit ME/CFS zur Rechenschaft gezogen wird? Die angerichteten Schäden sind nicht wieder gutzumachen. Aber das Unrecht muss anerkannt und künftige Opfer müssen verhindert werden. Hintergründe 👇
March 5, 2025 at 6:47 PM
Wann kommt der Tag, an dem die erste Reha-Klinik wegen systematischer Fehlbehandlung von Menschen mit ME/CFS zur Rechenschaft gezogen wird? Die angerichteten Schäden sind nicht wieder gutzumachen. Aber das Unrecht muss anerkannt und künftige Opfer müssen verhindert werden. Hintergründe 👇
Eindringlich. Einfühlsam. Informativ.
Die Dunkelkammer #297 ME/CFS:
„Ich bin jeden Tag im selben Haus mit meiner Schwester und habe sie seit einem Jahr nicht mehr gesehen“
Von Edith Meinhart. Die 35jährige Salzburgerin Regina Leimüller lebt in einem kleinen Ort am Wallersee, …
Die Dunkelkammer #297 ME/CFS:
„Ich bin jeden Tag im selben Haus mit meiner Schwester und habe sie seit einem Jahr nicht mehr gesehen“
Von Edith Meinhart. Die 35jährige Salzburgerin Regina Leimüller lebt in einem kleinen Ort am Wallersee, …
March 5, 2026 at 7:55 PM
Eindringlich. Einfühlsam. Informativ.
Die Dunkelkammer #297 ME/CFS:
„Ich bin jeden Tag im selben Haus mit meiner Schwester und habe sie seit einem Jahr nicht mehr gesehen“
Von Edith Meinhart. Die 35jährige Salzburgerin Regina Leimüller lebt in einem kleinen Ort am Wallersee, …
Die Dunkelkammer #297 ME/CFS:
„Ich bin jeden Tag im selben Haus mit meiner Schwester und habe sie seit einem Jahr nicht mehr gesehen“
Von Edith Meinhart. Die 35jährige Salzburgerin Regina Leimüller lebt in einem kleinen Ort am Wallersee, …
Am 10. Mai 2025 sind deutschlandweit Demonstrationen zum Internationalen ME/CFS-Tag - zum Beispiel von 13:00 Uhr bis 15:30 Uhr auf dem Jahnplatz in Bielefeld statt.
Wenn ihr könnt, geht bitte hin und demonstriert mit!
#LiegendDemo
Wenn ihr könnt, geht bitte hin und demonstriert mit!
#LiegendDemo
May 1, 2025 at 6:57 PM
Am 10. Mai 2025 sind deutschlandweit Demonstrationen zum Internationalen ME/CFS-Tag - zum Beispiel von 13:00 Uhr bis 15:30 Uhr auf dem Jahnplatz in Bielefeld statt.
Wenn ihr könnt, geht bitte hin und demonstriert mit!
#LiegendDemo
Wenn ihr könnt, geht bitte hin und demonstriert mit!
#LiegendDemo
Mal etwas Positives zum internationalen ME/CFS Tag 😃
Meine Hausärztin (seit 14 Jahren) hat sich nun endlich intensiv mit ME/CFS beschäftigt, hat jetzt seriöse Fachliteratur dazu in ihrer Praxis, macht zukünftig Hausbesuche bei mir und hat angekündigt "mich in jeder Hinsicht zu unterstützen."
Meine Hausärztin (seit 14 Jahren) hat sich nun endlich intensiv mit ME/CFS beschäftigt, hat jetzt seriöse Fachliteratur dazu in ihrer Praxis, macht zukünftig Hausbesuche bei mir und hat angekündigt "mich in jeder Hinsicht zu unterstützen."
May 12, 2026 at 5:22 PM
Mal etwas Positives zum internationalen ME/CFS Tag 😃
Meine Hausärztin (seit 14 Jahren) hat sich nun endlich intensiv mit ME/CFS beschäftigt, hat jetzt seriöse Fachliteratur dazu in ihrer Praxis, macht zukünftig Hausbesuche bei mir und hat angekündigt "mich in jeder Hinsicht zu unterstützen."
Meine Hausärztin (seit 14 Jahren) hat sich nun endlich intensiv mit ME/CFS beschäftigt, hat jetzt seriöse Fachliteratur dazu in ihrer Praxis, macht zukünftig Hausbesuche bei mir und hat angekündigt "mich in jeder Hinsicht zu unterstützen."
NÖ Landeshauptfrau Mikl-Leitner meldet sich bezüglich #ME/CFS Anlaufstellen klar zu Wort.
Hoffentlich führt das zu konkreten Handlungen, die Gestaltungsmacht wäre da.
Solche Anlaufstellen sollten dann halt von Leuten ohne ME/CFS-Phobie geleitet werden...
noel.gv.at/noe/LH_Mikl-...
Hoffentlich führt das zu konkreten Handlungen, die Gestaltungsmacht wäre da.
Solche Anlaufstellen sollten dann halt von Leuten ohne ME/CFS-Phobie geleitet werden...
noel.gv.at/noe/LH_Mikl-...
LH Mikl-Leitner zum Internationalen ME/CFS-Tag
noel.gv.at
May 10, 2026 at 7:29 AM
NÖ Landeshauptfrau Mikl-Leitner meldet sich bezüglich #ME/CFS Anlaufstellen klar zu Wort.
Hoffentlich führt das zu konkreten Handlungen, die Gestaltungsmacht wäre da.
Solche Anlaufstellen sollten dann halt von Leuten ohne ME/CFS-Phobie geleitet werden...
noel.gv.at/noe/LH_Mikl-...
Hoffentlich führt das zu konkreten Handlungen, die Gestaltungsmacht wäre da.
Solche Anlaufstellen sollten dann halt von Leuten ohne ME/CFS-Phobie geleitet werden...
noel.gv.at/noe/LH_Mikl-...
Morgen startet ein neues EU-weites Programm zur Erforschung von ME/CFS, das mit über 7,5 Mio € gefördert wird. Ziele sind bessere Diagnostik und Behandlungsstrategien.
🔬🔬🔬
Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
🔬🔬🔬
Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
June 30, 2026 at 6:20 PM
Morgen startet ein neues EU-weites Programm zur Erforschung von ME/CFS, das mit über 7,5 Mio € gefördert wird. Ziele sind bessere Diagnostik und Behandlungsstrategien.
🔬🔬🔬
Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
🔬🔬🔬
Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
Forschende haben einen Bluttest entwickelt, mit dem ME/CFS anhand einer spezieller Auffälligkeit in der DNA festgestellt werden konnte. Noch wird der Test erprobt.
🩸🩸🩸
Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
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Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
October 9, 2025 at 12:19 PM
Forschende haben einen Bluttest entwickelt, mit dem ME/CFS anhand einer spezieller Auffälligkeit in der DNA festgestellt werden konnte. Noch wird der Test erprobt.
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Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
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Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
Patientin, ME/CFS, ist 22 Stunden pro Tag bettgebunden, war selbstständig, hat bis zum völligen Zusammenbruch weitergearbeitet.
DRV lehnt die EMR ab. Sie könne vielleicht IHREN Beruf nicht mehr ausüben (Schreibtischarbeit (!)) aber auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt könne sie täglich 6 Stunden
DRV lehnt die EMR ab. Sie könne vielleicht IHREN Beruf nicht mehr ausüben (Schreibtischarbeit (!)) aber auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt könne sie täglich 6 Stunden
April 24, 2026 at 1:57 PM
Patientin, ME/CFS, ist 22 Stunden pro Tag bettgebunden, war selbstständig, hat bis zum völligen Zusammenbruch weitergearbeitet.
DRV lehnt die EMR ab. Sie könne vielleicht IHREN Beruf nicht mehr ausüben (Schreibtischarbeit (!)) aber auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt könne sie täglich 6 Stunden
DRV lehnt die EMR ab. Sie könne vielleicht IHREN Beruf nicht mehr ausüben (Schreibtischarbeit (!)) aber auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt könne sie täglich 6 Stunden
📢 Rund um den internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2026 gibt es dieses Jahr wieder eine Reihe von Veranstaltungen & Aktionen, an denen Betroffene, Angehörige oder Interessierte teilnehmen können.
Bereits zum 4. Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt.↘️
Bereits zum 4. Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt.↘️
April 30, 2026 at 12:57 PM
📢 Rund um den internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2026 gibt es dieses Jahr wieder eine Reihe von Veranstaltungen & Aktionen, an denen Betroffene, Angehörige oder Interessierte teilnehmen können.
Bereits zum 4. Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt.↘️
Bereits zum 4. Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt.↘️