#MEAwareness
November 2, 2026 at 2:09 PM
#schoenesgegendoofes
#BaumstattRamsch
#Wald
#MEAwareness

Es ist wieder soweit: auch 2026 möchte ich die Aktion „Baum statt Ramsch“ der Waldstiftung Mecklenburg-Vorpommern wieder unterstützen.

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November 1, 2026 at 9:52 PM
die veränderungen sind so winzig...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 29, 2026 at 10:29 AM
das ist ein "dunkler nachmittag" bei @airiredcat.bsky.social. tia ist moderat betroffen, aber die crashes kommen fast täglich. tias kater bemerkt die crashes oft vor ihr, warnt sie und eskortiert tia ins bett. dort liegt er in der dunkelheit schnurrend neben ihr.

#MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 30, 2026 at 1:52 PM
es wird mit jedem jahr schwerer, an veränderung zu glauben.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 26, 2026 at 2:13 PM
dies ist eine geschichte über dinge, die nicht passieren.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 24, 2026 at 4:00 PM
October 20, 2026 at 3:24 PM
🔍 Im Zuge der historischen Fehldeutung von ME/CFS als psychosomatische Erkrankung haben sich auch in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur viele stigmatisierende Narrative über die Krankheit und die Betroffenen etabliert. Zwar finden sich in Veröffentlichungen aus den 1990er und 2000er ↘️
October 16, 2026 at 10:40 AM
"The medical establishment is not merely passively neglectful toward people with ME/CFS. It is actively vindictive: A medical textbook doubles down on misinformation and stigma" by K. Johnstone

mecfs.substack.com/p/the-medica...

#MEcfs #PwME #CFS #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome
October 16, 2026 at 12:13 PM
ist meine geschichte langweilig?

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 17, 2026 at 11:18 AM
auch bei @isi0611.bsky.social ist jeder tag jeder tag. das ist ihr immer gleicher ausblick seit 4 jahren. das lebendigste ist die monstera-pflanze, sie reicht bald bis an die decke.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 15, 2026 at 11:46 AM
October 13, 2026 at 4:32 PM
Their Own Words: #MECFS & #Fibromyalgia Patients Describe Their Symptoms @cortjohnson.bsky.social

"I would not wish this illness on my worst enemy (if I had one)... sometimes I wish the naysayers could live in our bodies."
🔗
www.healthrising.org/forums/resou...

#MEAwareness #FibromyalgiaAwareness
In Their Own Words: Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia Patients Describe Their Symptoms
I would not wish this illness on my worst enemy (if I had one), but sometimes I wish the naysayers could live in our bodies for a few days.. The symptoms are taken from a thread on the Health Rising ...
www.healthrising.org
October 14, 2026 at 10:43 PM
#LongCovid #MECFS #MEAwareness #MillionsMissing ❤️‍🩹💔❤️‍🩹
“I can’t even get dressed by myself anymore or press buttons or things like that.”

9 year old Annabelle describes the impact of #MECFS which she developed following Covid, and how exertion can make her symptoms worse. #LongCovid
October 11, 2026 at 11:38 AM
in der psychosomatik ist man sich noch uneinig, ob man me/cfs betroffene in fachartikeln öffentlich beleidigen oder nur therapeutisch schädigen sollte...

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 10, 2026 at 1:28 PM
October 8, 2026 at 12:35 PM
October 6, 2026 at 1:23 PM
alles bleibt im ungefähren stecken.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
October 6, 2026 at 12:50 PM
How dare the BPS proponents & all those who supported them think they could do this to us.
Millions of lives destroyed & incalculable suffering inflicted.

#ME #pwME #MEAwareness #MedSky
October 4, 2026 at 4:01 PM