heute ist #SevereMEDay
cn tod
(sehr) schweres me/cfs bedeutet bettlägerigkeit, 24/7 schmerzen, dunkelheit & stille und völlige isolation. menschen sterben daran oder an der tatsache, dass sie dieses leiden nicht mehr ertragen können. an der hoffnungslosigkeit. ich kann nicht fassen, dass man das immer noch zulässt.
(sehr) schweres me/cfs bedeutet bettlägerigkeit, 24/7 schmerzen, dunkelheit & stille und völlige isolation. menschen sterben daran oder an der tatsache, dass sie dieses leiden nicht mehr ertragen können. an der hoffnungslosigkeit. ich kann nicht fassen, dass man das immer noch zulässt.
August 8, 2025 at 9:46 AM
heute ist #SevereMEDay
Die Schuld der Psychiatrie ist so groß - es wäre das Mindeste sich jetzt mit voller Kraft gegen die Psychologisierung zu stellen.
#SevereMEDay
#SevereMEDay
Content warning
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
August 8, 2026 at 9:59 AM
Die Schuld der Psychiatrie ist so groß - es wäre das Mindeste sich jetzt mit voller Kraft gegen die Psychologisierung zu stellen.
#SevereMEDay
#SevereMEDay
Solange Psychiatrie und Psychosomatik ihre autoritären Machtgelüste durch Psychologisierung ME/CFS-Kranker unreflektiert ausleben, tödliche Zwangspsychiatrisierungen stattfinden und Kranken Subjektstatus entzogen wird, sind struktuelle Zugeständnisse einer "Mitbehandlung" indiskutabel.
#SevereMEDay
#SevereMEDay
August 8, 2026 at 8:44 AM
Solange Psychiatrie und Psychosomatik ihre autoritären Machtgelüste durch Psychologisierung ME/CFS-Kranker unreflektiert ausleben, tödliche Zwangspsychiatrisierungen stattfinden und Kranken Subjektstatus entzogen wird, sind struktuelle Zugeständnisse einer "Mitbehandlung" indiskutabel.
#SevereMEDay
#SevereMEDay
8.8.: #SevereMEDay
Bei schwerstem #MECFS
wird der Lebensraum winzig.
Betroffene brauchen unseren Schutz vor Reizen,
Überforderung &
Interventionen,
die pathophysiologische Grenzen missachten.
Schützen heißt:
Grenzen anerkennen &
bewahren,
was nicht auch noch verloren werden darf.
#VerySevereME
Bei schwerstem #MECFS
wird der Lebensraum winzig.
Betroffene brauchen unseren Schutz vor Reizen,
Überforderung &
Interventionen,
die pathophysiologische Grenzen missachten.
Schützen heißt:
Grenzen anerkennen &
bewahren,
was nicht auch noch verloren werden darf.
#VerySevereME
August 8, 2026 at 12:59 PM
8.8.: #SevereMEDay
Bei schwerstem #MECFS
wird der Lebensraum winzig.
Betroffene brauchen unseren Schutz vor Reizen,
Überforderung &
Interventionen,
die pathophysiologische Grenzen missachten.
Schützen heißt:
Grenzen anerkennen &
bewahren,
was nicht auch noch verloren werden darf.
#VerySevereME
Bei schwerstem #MECFS
wird der Lebensraum winzig.
Betroffene brauchen unseren Schutz vor Reizen,
Überforderung &
Interventionen,
die pathophysiologische Grenzen missachten.
Schützen heißt:
Grenzen anerkennen &
bewahren,
was nicht auch noch verloren werden darf.
#VerySevereME
#SevereMEDay warum müssen eigentlich Schwerstkranke dafür kämpfen, dass eine seit 1969 als neuroimmunologische Multisystemerkrankung anerkannte Krankheit von MedizinerInnen und Behörden nicht psychologisiert wird?
#notmyJob!
#notmyJob!
August 8, 2026 at 2:42 PM
#SevereMEDay warum müssen eigentlich Schwerstkranke dafür kämpfen, dass eine seit 1969 als neuroimmunologische Multisystemerkrankung anerkannte Krankheit von MedizinerInnen und Behörden nicht psychologisiert wird?
#notmyJob!
#notmyJob!
An image on severe ME to mark severe ME day
#SevereME #SevereMEDay #SevereMECFS
#SevereCFS #VerySevereME
#SevereME #SevereMEDay #SevereMECFS
#SevereCFS #VerySevereME
August 7, 2026 at 11:16 PM
An image on severe ME to mark severe ME day
#SevereME #SevereMEDay #SevereMECFS
#SevereCFS #VerySevereME
#SevereME #SevereMEDay #SevereMECFS
#SevereCFS #VerySevereME
#Liegenddemo Hannover - heute zum #SevereMEAwarenessDay auf dem Opernplatz.
Besonders die Stimmen schwerst Betroffener zum Liegendteil waren sehr bewegend ⤵️
Danke an das Team für die tolle Organisation!
Eine beeindruckende Demo mit tollen Beiträgen & über 300 Teilnehmern💪
1/
Besonders die Stimmen schwerst Betroffener zum Liegendteil waren sehr bewegend ⤵️
Danke an das Team für die tolle Organisation!
Eine beeindruckende Demo mit tollen Beiträgen & über 300 Teilnehmern💪
1/
August 9, 2025 at 3:42 PM
Wir haben am #SevereMEDay 2026 in Österreich weiterhin keine systematische Versorgung für Menschen mit schwerer #MECFS - und kaum erkennbare Bemühungen, das zu ändern.
Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
August 8, 2026 at 4:46 AM
Wir haben am #SevereMEDay 2026 in Österreich weiterhin keine systematische Versorgung für Menschen mit schwerer #MECFS - und kaum erkennbare Bemühungen, das zu ändern.
Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
Today is #SevereMEDay - a day to recognise and honour the people living with the most devastating forms of Myalgic Encephalomyelitis (ME).
We are deeply grateful to those with Severe ME who took part in the DecodeME study. Your contribution is vital.
We are deeply grateful to those with Severe ME who took part in the DecodeME study. Your contribution is vital.
August 8, 2025 at 11:18 AM
Today is #SevereMEDay - a day to recognise and honour the people living with the most devastating forms of Myalgic Encephalomyelitis (ME).
We are deeply grateful to those with Severe ME who took part in the DecodeME study. Your contribution is vital.
We are deeply grateful to those with Severe ME who took part in the DecodeME study. Your contribution is vital.
Heute ist #SevereMEDay.
Bitte folgt dem Hashtag und verstärkt die Stimmen derer, die kaum eine Stimme haben.
Bitte folgt dem Hashtag und verstärkt die Stimmen derer, die kaum eine Stimme haben.
August 8, 2025 at 8:36 AM
Heute ist #SevereMEDay.
Bitte folgt dem Hashtag und verstärkt die Stimmen derer, die kaum eine Stimme haben.
Bitte folgt dem Hashtag und verstärkt die Stimmen derer, die kaum eine Stimme haben.
📣👩🦽 Am 08. August ist #SevereMEDay zum Gedenken an die schwer(st) von #MECFS Betroffenen, sowie die Verstorbenen. Dieses Jahr soll es am #SevereMEDay eine #RollstuhlDemo geben, organisiert durch die Initiative LiegendDemo. Die Initiative fordert mehr Forschung, eine bessere Versorgung, 1/2
August 1, 2024 at 7:23 PM
📣👩🦽 Am 08. August ist #SevereMEDay zum Gedenken an die schwer(st) von #MECFS Betroffenen, sowie die Verstorbenen. Dieses Jahr soll es am #SevereMEDay eine #RollstuhlDemo geben, organisiert durch die Initiative LiegendDemo. Die Initiative fordert mehr Forschung, eine bessere Versorgung, 1/2
Der #SevereMEDay ist die jährliche Erinnerung, dass sich trotz zunehmenden schönen Tönen aus Politik und Medizin nichts tut, was die Situation für Menschen mit ME/CFS verbessert.
Fakten und Lösungsansätze liegen am Tisch.
Dass es weiter keine Versorgung gibt, ist beschämend.
Fakten und Lösungsansätze liegen am Tisch.
Dass es weiter keine Versorgung gibt, ist beschämend.
August 8, 2025 at 7:40 AM
Der #SevereMEDay ist die jährliche Erinnerung, dass sich trotz zunehmenden schönen Tönen aus Politik und Medizin nichts tut, was die Situation für Menschen mit ME/CFS verbessert.
Fakten und Lösungsansätze liegen am Tisch.
Dass es weiter keine Versorgung gibt, ist beschämend.
Fakten und Lösungsansätze liegen am Tisch.
Dass es weiter keine Versorgung gibt, ist beschämend.
C-19 am 8.8.26: Sehr schnell↗️ (+100%/Woche!)
Trend_M seit 1.4.: R↗️0,972, -4,8%/Woche, Halbzeit >3 Monate
R_B(korr): ↗️1,50
R_M(adj.): ↗️1,44
R_Hospit.: ↗️1,08
... 14-TM: ↗️1,13
Inkl. DZF 60 <↘️199>:
Fälle_M: (7T-M): 970 <3200>
Inzidenz_M: 8,1 (4,4) <24,7 (16,1)>
Infiziert: 1 von ~8.600 <~2.600>
Trend_M seit 1.4.: R↗️0,972, -4,8%/Woche, Halbzeit >3 Monate
R_B(korr): ↗️1,50
R_M(adj.): ↗️1,44
R_Hospit.: ↗️1,08
... 14-TM: ↗️1,13
Inkl. DZF 60 <↘️199>:
Fälle_M: (7T-M): 970 <3200>
Inzidenz_M: 8,1 (4,4) <24,7 (16,1)>
Infiziert: 1 von ~8.600 <~2.600>
August 8, 2026 at 11:45 AM
A reminder as we head into Severe ME Day.
#SevereMEDay #SevereME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #UnitedForME
#SevereMEDay #SevereME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #UnitedForME
In August, we especially take time to honor the 25% living with the most severe form of this disease & remember those who have lost.
August 8th is the Severe Myalgic Encephalomyelitis (ME) Day of Understanding and Remembrance, started by the 25% ME Group as a response to the death of Sophia Mirza.
August 8th is the Severe Myalgic Encephalomyelitis (ME) Day of Understanding and Remembrance, started by the 25% ME Group as a response to the death of Sophia Mirza.
August 8, 2025 at 1:38 AM
A reminder as we head into Severe ME Day.
#SevereMEDay #SevereME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #UnitedForME
#SevereMEDay #SevereME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #UnitedForME
Heute ist #SevereMEDay und meine Frau verbringt ihn wie so viele Tage im vollkommen abgedunkelten Schlafzimmer, weil sie im Crash ist. So sieht Totalversagen der Medizin aus. Von der WHO seit 1969 als Krankheit anerkannt, wegen Psychologisierung bis heute keine Therapie.
August 8, 2026 at 9:29 AM
Heute ist #SevereMEDay und meine Frau verbringt ihn wie so viele Tage im vollkommen abgedunkelten Schlafzimmer, weil sie im Crash ist. So sieht Totalversagen der Medizin aus. Von der WHO seit 1969 als Krankheit anerkannt, wegen Psychologisierung bis heute keine Therapie.
Die größte Herausforderung bei Severe ME/CFS?
Die Hoffnung auf Besserung nicht zu verlieren.
#mecfs #severemeday
Die Hoffnung auf Besserung nicht zu verlieren.
#mecfs #severemeday
August 8, 2026 at 4:42 PM
Die größte Herausforderung bei Severe ME/CFS?
Die Hoffnung auf Besserung nicht zu verlieren.
#mecfs #severemeday
Die Hoffnung auf Besserung nicht zu verlieren.
#mecfs #severemeday
"ME/CFS broke my body, the indifference of the world broke my heart."
Christina Baltais, ME/CFS patient
#severeMEday
#mecfs #LongCovid #PostCovid
Christina Baltais, ME/CFS patient
#severeMEday
#mecfs #LongCovid #PostCovid
August 8, 2024 at 1:40 PM
"ME/CFS broke my body, the indifference of the world broke my heart."
Christina Baltais, ME/CFS patient
#severeMEday
#mecfs #LongCovid #PostCovid
Christina Baltais, ME/CFS patient
#severeMEday
#mecfs #LongCovid #PostCovid
August 8, 2026 at 6:39 PM
Content warning
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
August 8, 2026 at 8:38 AM
Content warning
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
Today is #SevereMEDay the birthday of Sophia Mirza.
Sophia was wrongfully sectioned for refusing to attend a clinic that treated patients with Graded Exercise Therapy. The mistreatment during her stay resulted in a dramatic deterioration and she later died.
Wisst ihr, wer in Studien über ME/CFS meistens fehlt? Die Schwer- und Schwerstbetroffenen. Sie werden durch die Art, wie geforscht wird, ein weiteres Mal ausgegrenzt und unsichtbar gemacht. Wir brauchen endlich Wissenschaft, die bei denen ansetzt, die am meisten Hilfe benötigen! #SevereMEDay
August 8, 2025 at 2:52 PM
Wisst ihr, wer in Studien über ME/CFS meistens fehlt? Die Schwer- und Schwerstbetroffenen. Sie werden durch die Art, wie geforscht wird, ein weiteres Mal ausgegrenzt und unsichtbar gemacht. Wir brauchen endlich Wissenschaft, die bei denen ansetzt, die am meisten Hilfe benötigen! #SevereMEDay
Wie kann eine schwere, extrem behindernde Erkrankung seit Jahrzehnten bekannt sein und verkannt werden, wo ihr Verlauf am schwersten ist?
Versorgungsparadoxie: Je größer der Bedarf, desto geringer die Reichweite und Hilfe.
Heute ist #SevereMEDay.
Und jedes Jahr zeigt, wie schwer Veränderung fällt.
Versorgungsparadoxie: Je größer der Bedarf, desto geringer die Reichweite und Hilfe.
Heute ist #SevereMEDay.
Und jedes Jahr zeigt, wie schwer Veränderung fällt.
#severemeday | Dr. Karin Kelle-Herfurth, MHBA
Wie kann eine schwere, extrem behindernde Erkrankung seit Jahrzehnten bekannt sein und verkannt werden, wo ihr Verlauf am schwersten ist?
Schweres ME/CFS bedeutet überwiegende Bettlägerigkeit. Sehr s...
www.linkedin.com
August 8, 2026 at 6:45 PM
Wie kann eine schwere, extrem behindernde Erkrankung seit Jahrzehnten bekannt sein und verkannt werden, wo ihr Verlauf am schwersten ist?
Versorgungsparadoxie: Je größer der Bedarf, desto geringer die Reichweite und Hilfe.
Heute ist #SevereMEDay.
Und jedes Jahr zeigt, wie schwer Veränderung fällt.
Versorgungsparadoxie: Je größer der Bedarf, desto geringer die Reichweite und Hilfe.
Heute ist #SevereMEDay.
Und jedes Jahr zeigt, wie schwer Veränderung fällt.
Heute ist #SevereMEDay
Am heutigen Tag, dem 8. August, wird weltweit an Menschen erinnert, die schwer und schwerst an #MECFS erkrankt oder verstorben sind.
Es sind verschiedene Aktionen, wie Rollstuhldemos der Initiative #LiegendDemo, geplant.
1/
Am heutigen Tag, dem 8. August, wird weltweit an Menschen erinnert, die schwer und schwerst an #MECFS erkrankt oder verstorben sind.
Es sind verschiedene Aktionen, wie Rollstuhldemos der Initiative #LiegendDemo, geplant.
1/
August 8, 2024 at 5:13 AM
Heute ist #SevereMEDay
Am heutigen Tag, dem 8. August, wird weltweit an Menschen erinnert, die schwer und schwerst an #MECFS erkrankt oder verstorben sind.
Es sind verschiedene Aktionen, wie Rollstuhldemos der Initiative #LiegendDemo, geplant.
1/
Am heutigen Tag, dem 8. August, wird weltweit an Menschen erinnert, die schwer und schwerst an #MECFS erkrankt oder verstorben sind.
Es sind verschiedene Aktionen, wie Rollstuhldemos der Initiative #LiegendDemo, geplant.
1/
Bericht im NDR Hamburg Journal zu #liegenddemo anlässlich des #severeMEday. Man spricht vom "chronischen Erschöpfungssyndrom" und "LongCovid". Man ist nicht in der Lage #ME/CFS klar zu benennen, obwohl es auf so gut wie allen Transparenten benannt wird.
ICH ERTRAGE DIESES SILENCING NICHT MEHR!
ICH ERTRAGE DIESES SILENCING NICHT MEHR!
August 8, 2026 at 6:16 PM
Bericht im NDR Hamburg Journal zu #liegenddemo anlässlich des #severeMEday. Man spricht vom "chronischen Erschöpfungssyndrom" und "LongCovid". Man ist nicht in der Lage #ME/CFS klar zu benennen, obwohl es auf so gut wie allen Transparenten benannt wird.
ICH ERTRAGE DIESES SILENCING NICHT MEHR!
ICH ERTRAGE DIESES SILENCING NICHT MEHR!
Heute ist #severeMEday. Der 8. August soll an die oft unsichtbaren Lebensrealitäten von Betroffenen mit den schwersten Ausprägungen von #MECFS erinnern und den dringenden Bedarf an Aufklärung, Forschung und Versorgung betonen.
#SevereME #MEcfs #MEAwareness #MillionsMissing
#SevereME #MEcfs #MEAwareness #MillionsMissing
August 8, 2025 at 11:12 AM
Heute ist #severeMEday. Der 8. August soll an die oft unsichtbaren Lebensrealitäten von Betroffenen mit den schwersten Ausprägungen von #MECFS erinnern und den dringenden Bedarf an Aufklärung, Forschung und Versorgung betonen.
#SevereME #MEcfs #MEAwareness #MillionsMissing
#SevereME #MEcfs #MEAwareness #MillionsMissing