Thanks so much everyone for a massive response. I've now had as many emails as I can cope with, so no more please - thank you. They paint a really grim and heatbreaking picture. The neglect and abuse of patients goes on and on. I hope to try to do the issue justice.
#ME/CFS
#ME/CFS
Intending to write another column about the treatment of #ME/CFS patients this week, pegged to new research findings on the biological basis. My question for sufferers:
Are any of you still being offered inappropriate (psych/GET etc) "treatments"?
Please email george at monbiot dot info. Thanks.
Are any of you still being offered inappropriate (psych/GET etc) "treatments"?
Please email george at monbiot dot info. Thanks.
September 23, 2026 at 4:41 AM
June 13, 2025 at 6:02 PM
November 16, 2024 at 8:48 AM
Der Tag, an dem ich wieder voll in den #MECFS -Aktivismus einsteigen kann, wird ein guter Tag sein,
denn es würde bedeuten, dass ich die Kämpfe für meine Familie durchgestanden hätte.
Möge dieser Tag bald kommen!
🙏
denn es würde bedeuten, dass ich die Kämpfe für meine Familie durchgestanden hätte.
Möge dieser Tag bald kommen!
🙏
May 25, 2025 at 11:33 AM
Der Tag, an dem ich wieder voll in den #MECFS -Aktivismus einsteigen kann, wird ein guter Tag sein,
denn es würde bedeuten, dass ich die Kämpfe für meine Familie durchgestanden hätte.
Möge dieser Tag bald kommen!
🙏
denn es würde bedeuten, dass ich die Kämpfe für meine Familie durchgestanden hätte.
Möge dieser Tag bald kommen!
🙏
1/ MECFS - ich habe 24 Stunden am Tag Schmerzen, ich habe seit 11 Jahren keinen einzigen erholsamen Schlaf gehabt, ich habe seither nie länger am Stück 3 oder 4 Stunden geschlafen, jede Tätigkeit verursacht Folgeschmerzen. Ich kann aktiv sein, weil ich nur zu 60-70% von MECFS
May 12, 2025 at 10:18 AM
1/ MECFS - ich habe 24 Stunden am Tag Schmerzen, ich habe seit 11 Jahren keinen einzigen erholsamen Schlaf gehabt, ich habe seither nie länger am Stück 3 oder 4 Stunden geschlafen, jede Tätigkeit verursacht Folgeschmerzen. Ich kann aktiv sein, weil ich nur zu 60-70% von MECFS
NUR EIN TAG
IM KÖRPER
EINES SEVERE MECFS PATIENTEN/
EINER PATIENTIN...
DU WÜRDEST
DICH SCHÄMEN
JEMALS
HERABLASSEND
ÜBER BETROFFENE
GEURTEILT ZU HABEN!
IM KÖRPER
EINES SEVERE MECFS PATIENTEN/
EINER PATIENTIN...
DU WÜRDEST
DICH SCHÄMEN
JEMALS
HERABLASSEND
ÜBER BETROFFENE
GEURTEILT ZU HABEN!
April 2, 2026 at 9:07 AM
NUR EIN TAG
IM KÖRPER
EINES SEVERE MECFS PATIENTEN/
EINER PATIENTIN...
DU WÜRDEST
DICH SCHÄMEN
JEMALS
HERABLASSEND
ÜBER BETROFFENE
GEURTEILT ZU HABEN!
IM KÖRPER
EINES SEVERE MECFS PATIENTEN/
EINER PATIENTIN...
DU WÜRDEST
DICH SCHÄMEN
JEMALS
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ÜBER BETROFFENE
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September 23, 2024 at 9:16 AM
....das letzte Mal, dass ich eine längere Strecke mein Auto fuhr. Es war der letzte Tag, an dem ich dachte, wir könnten uns schützen. Es war der letzte Tag meines alten Lebens.
#LongCovid
#MECFS
#LongCovid
#MECFS
February 1, 2026 at 9:24 AM
....das letzte Mal, dass ich eine längere Strecke mein Auto fuhr. Es war der letzte Tag, an dem ich dachte, wir könnten uns schützen. Es war der letzte Tag meines alten Lebens.
#LongCovid
#MECFS
#LongCovid
#MECFS
„Danke an alle, die diese Hoffnung hochhalten und Tag für Tag ihr Bestes geben!“
Vielen Dank an die ARD und Eckhard von Hirschhausen, dass ihr u.a. #MECFS wieder in das öffentliche Bewusstsein bringt!
#PostCovid
#PostVac
#MECFS
Vielen Dank an die ARD und Eckhard von Hirschhausen, dass ihr u.a. #MECFS wieder in das öffentliche Bewusstsein bringt!
#PostCovid
#PostVac
#MECFS
Hirschhausen und der lange Schatten von Corona - hier anschauen
Corona hat Spuren hinterlassen, Leben verändert – und hunderttausende Menschen dauerhaft krank gemacht. Deutschlands bekanntester Arzt, Eckart von Hirschhausen, begleitet einige der Betroffenen seit J...
www.ardmediathek.de
November 16, 2024 at 6:06 PM
„Danke an alle, die diese Hoffnung hochhalten und Tag für Tag ihr Bestes geben!“
Vielen Dank an die ARD und Eckhard von Hirschhausen, dass ihr u.a. #MECFS wieder in das öffentliche Bewusstsein bringt!
#PostCovid
#PostVac
#MECFS
Vielen Dank an die ARD und Eckhard von Hirschhausen, dass ihr u.a. #MECFS wieder in das öffentliche Bewusstsein bringt!
#PostCovid
#PostVac
#MECFS
Und jeden Tag daran erinnern!
#dieMaskebleibtAuf
#CovidIsntOver
#LongCovid
#MECFS
#MultiorganErkrankung
#dieMaskebleibtAuf
#CovidIsntOver
#LongCovid
#MECFS
#MultiorganErkrankung
September 29, 2023 at 5:05 AM
Und jeden Tag daran erinnern!
#dieMaskebleibtAuf
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#LongCovid
#MECFS
#MultiorganErkrankung
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#LongCovid
#MECFS
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Und jeden Tag daran erinnern!
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#MECFS
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September 5, 2023 at 5:31 AM
Und jeden Tag daran erinnern!
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#MECFS
#MultiorganErkrankung
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Und jeden Tag daran erinnern!
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September 20, 2023 at 6:36 AM
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#MultiorganErkrankung
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Und jeden Tag daran erinnern!
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September 13, 2023 at 6:52 AM
Und jeden Tag daran erinnern!
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#MultiorganErkrankung
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#MECFS
#MultiorganErkrankung
Sichtbarkeit ist eine Voraussetzung, aber keine Lösung.
Heute ist #MEAwarenessDay. Ein Tag des Gedenkens an Verstorbene, an verlorene Lebenswege, an Menschen, die seit Jahren oder Jahrzehnten mit #MECFS leben ….
1/x
www.linkedin.com/posts/drkell...
Heute ist #MEAwarenessDay. Ein Tag des Gedenkens an Verstorbene, an verlorene Lebenswege, an Menschen, die seit Jahren oder Jahrzehnten mit #MECFS leben ….
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#komplexität #mecfs #forschung | Dr. Karin Kelle-Herfurth, MHBA
#Komplexität ist Kernmerkmal von #MECFS. Unschärfe ist keine Eigenschaft dieser Erkrankung, sie ist eine Eigenschaft der Beobachtung.
Die aktuelle #Forschung verdichtet ein Bild, das zentrales und au...
www.linkedin.com
May 12, 2026 at 6:59 PM
Sichtbarkeit ist eine Voraussetzung, aber keine Lösung.
Heute ist #MEAwarenessDay. Ein Tag des Gedenkens an Verstorbene, an verlorene Lebenswege, an Menschen, die seit Jahren oder Jahrzehnten mit #MECFS leben ….
1/x
www.linkedin.com/posts/drkell...
Heute ist #MEAwarenessDay. Ein Tag des Gedenkens an Verstorbene, an verlorene Lebenswege, an Menschen, die seit Jahren oder Jahrzehnten mit #MECFS leben ….
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Und jeden Tag daran erinnern!
#dieMaskebleibtAuf
#CovidIsntOver
#LongCovid
#MECFS
#MultiorganErkrankung
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#MECFS
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September 28, 2023 at 5:17 AM
Und jeden Tag daran erinnern!
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Welt-ME/CFS-Tag: Liegenddemo in Freiburg
YouTube video by Initiative ME-CFS Freiburg
www.youtube.com
May 10, 2025 at 11:12 AM
April 23, 2025 at 6:46 AM
Und jeden Tag daran erinnern!
#dieMaskebleibtAuf
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#LongCovid
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September 2, 2023 at 3:04 PM
Und jeden Tag daran erinnern!
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#MultiorganErkrankung
"1 S" bedeutet mir Mila zum Abschluss des Tages.
Ich darf EINE Silbe sagen.
Meine Wahl heute: "awe".
Ich habe großen Respekt davor, was Mila - und all die anderen Schwerstbetroffenen - Tag um Tag ertragen.
#LearnAboutME #MECFS
Ich darf EINE Silbe sagen.
Meine Wahl heute: "awe".
Ich habe großen Respekt davor, was Mila - und all die anderen Schwerstbetroffenen - Tag um Tag ertragen.
#LearnAboutME #MECFS
June 10, 2025 at 9:30 PM
"1 S" bedeutet mir Mila zum Abschluss des Tages.
Ich darf EINE Silbe sagen.
Meine Wahl heute: "awe".
Ich habe großen Respekt davor, was Mila - und all die anderen Schwerstbetroffenen - Tag um Tag ertragen.
#LearnAboutME #MECFS
Ich darf EINE Silbe sagen.
Meine Wahl heute: "awe".
Ich habe großen Respekt davor, was Mila - und all die anderen Schwerstbetroffenen - Tag um Tag ertragen.
#LearnAboutME #MECFS
"Ich habe 24 Stunden am Tag Schmerzen. Immer." www.stern.de/gesellschaft... #MECFS
Ilko-Sascha Kowalczuk:
Leben mit ME/CFS: Der DDR-Forscher Ilko-Sascha Kowalczuk leidet unter dem chronischen Erschöpfungssyndrom. Hier spricht er über den Kampf mit seinem Körper.
www.stern.de
May 12, 2025 at 6:02 AM
"Ich habe 24 Stunden am Tag Schmerzen. Immer." www.stern.de/gesellschaft... #MECFS
Heute ist offensichtlich Tag der schlecht recherchierenden Medien!
Es ist und heißt ME (Myalgische Enzephalomyelitis) NICHT Chronisches Erschöpfungssyndrom!
Der 12. Mai ist INTERNATIONALER #MEcfs AWARENESS DAY!
Es ist und heißt ME (Myalgische Enzephalomyelitis) NICHT Chronisches Erschöpfungssyndrom!
Der 12. Mai ist INTERNATIONALER #MEcfs AWARENESS DAY!
Das Bundesministeriums f. Forschung, Technologie, Raumfahrt postet ein Video, beginnend mit den Worten:
"Heute ist der Tag des Chronischen Erschöpfungssyndroms.."
IST ER NICHT!
Ich bin skeptisch, wenn bereits die richtige Einordnung fehlt, ob ME (Myalgische Enzephalomyelitis) je verstanden wird.
"Heute ist der Tag des Chronischen Erschöpfungssyndroms.."
IST ER NICHT!
Ich bin skeptisch, wenn bereits die richtige Einordnung fehlt, ob ME (Myalgische Enzephalomyelitis) je verstanden wird.
May 12, 2026 at 11:19 AM
Heute ist offensichtlich Tag der schlecht recherchierenden Medien!
Es ist und heißt ME (Myalgische Enzephalomyelitis) NICHT Chronisches Erschöpfungssyndrom!
Der 12. Mai ist INTERNATIONALER #MEcfs AWARENESS DAY!
Es ist und heißt ME (Myalgische Enzephalomyelitis) NICHT Chronisches Erschöpfungssyndrom!
Der 12. Mai ist INTERNATIONALER #MEcfs AWARENESS DAY!
August 27, 2026 at 10:06 PM