Vandaag is het #RareDiseaseDay en vragen we meer aandacht voor zeldzame ziekten. #ShareYourColors

Zum #TagDerSeltenenErkrankungen/#RareDiseaseDay nehme ich euch mal mit in den Alltag mit #EhlersDanlosSyndrom.

Was muss ich durch #EDS beachten?
Welche Abläufe sind anders/kommen durch die Erkrankung und eventuelle Komorbiditäten hinzu...?
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Habt ihr Fragen, gerne nachfragen 😊

#RareDiseaseDay Aujourd'hui c'est la Journée Internationale des Maladies Rares, une journée pour sensibiliser aux maladies rares et à leur impact sur la vie quotidienne des personnes qui en sont atteintes. 🩷💜💙💚

#RaiseYourVoice #ShareYourColors #MoreThanYouCanImagine

Morgen is het Rare disease day. Op deze dag wordt er meer aandacht gevraagd voor zeldzame ziekten. Bart Cannaerts en Tine Embrechts kleuren ook hun nagels om hier meer aandacht voor te vragen. Doen jullie ook mee? #Shareyourcolors #Deeljekleuren

Tag mit #EhlersDanlosSyndrom.
Ich hoffe, ich konnte euch einie einblicke geben.

#RareDiseaseDay #SelteneErkrankung #TagDerSeltenenErkrankungen #LightUpForRare #ShareYourColors #EhlersDanlosSyndrom #SeltenSindViele #hEDS #SFN #MCAS #Mastzellaktivierungssyndrom #SmallFiberNeuropathie