Ouverture des inscriptions – Journées Francophones de la Mucoviscidose 2026

Notre événement phare pour les échanges et le partage autour de la mucoviscidose.

📍 Montpellier | 📆 26–27–28 mars 2026

👉 Inscriptions : app.imagina.com/6es-journees...

#JFM2026 #Mucoviscidose #SantéPublique #Recherche

📣 Les JFM arrivent à grands pas !
Les 26, 27 et 28 mars à Montpellier.
👉 Ouvertes aux adhérents les 27 et 28

Un temps fort pour partager, s’informer et faire avancer la lutte contre la mucoviscidose.

📎 Infos & inscriptions :
app.imagina.com/les-journees...

#JFM2026 #Mucoviscidose

📣 Save the date !
Les Journées Francophones de la Mucoviscidose 2026 auront lieu du 26 au 28 mars à Montpellier – Corum 💚
Trois jours pour se rencontrer, partager et faire avancer ensemble la lutte contre la mucoviscidose �
📎 Toutes les infos : app.imagina.com/6es-journees...
#JFM2026 #Mucoviscidose

🎬 Les replays des Journées Francophones de la Mucoviscidose (Montpellier, mars 2026) sont en ligne !

Pour consulter les diaporamas et les vidéos, c'est ici :
muco-cftr.fr/journees-fra...

#JFM2026 #Mucoviscidose #FSMR #maladierare

Journées Francophones de la Mucoviscidose - Jour 2 !
En voilà une matinée alléchante.

Deux plénières qui s'annoncent passionnantes sur le thème des modulateurs de CFTR, abordé sous des angles différents.

A tout à l'heure !

#mucoviscidose #MaladiesRares #jfm2026 #fsmr

Anne-Sophie Lapointe, Isabelle Durieu, Pierre-Régis Burgel, Audrey Chansard, Thierry Nouvel et Philippe Reix réunis pour une table ronde sur le 4e Plan National Maladies Rares lancé il y a tout juste un an, sur le thème "des territoires à l'Europe"

#mucoviscidose #MaladiesRares #jfm2026

🥳 Ouverture des 6es Journées Francophones de la Mucoviscidose à Montpellier, co-organisées par la Filière, la Société Française de la Mucoviscidose et @vaincrelamuco.bsky.social

📃 Au programme : modulateurs de CFTR, transplantation, qualité de vie, ETP...

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