#dysautonomie
„Jeder mit PEM/PENE hat Dysautonomie, aber nicht jeder mit Dysautonomie hat möglicherweise PEM/PENE.

Geben Sie es weiter.“
Everyone with PEM/PENE has dysautonomia but not everyone with dysautonomia may have PEM/PENE.

Pass it on.
November 17, 2024 at 10:04 AM
Ich finde es persönlich ja auch immer sehr schade, wenn bei Fortbildungen zum Thema Dysautonomie bei PAIS nur über die (natürlich auch sehr wichtige!) orthostatische Dysautonomie geredet wird und kein Wort über gastrointestinale (auch ganz häufig), sudomotorische, urogenitale
1/n
February 20, 2026 at 7:43 PM
Sicher kann man im Kern neurologische Themen wie Dysautonomie oder Small Fiber Neuropathie, die bei ME/CFS häufig sind, ignorieren.

Aber naja.

6/10
July 22, 2025 at 6:26 PM
Mein Fazit vom #LongCovidKongress :
Es scheinen sich alle letztjährigen Thesen zu bestätigen:
Persistenz
Autoimmunität
Neuroinflammation /-degeneration
Immundysfunktion
Dysbiose
Dysautonomie
Etc. 😏
#maskup #PreventWhatYouCantCure
November 26, 2023 at 7:09 PM
Dysautonomie be like: Ohne Heizung zu kalt, mit Heizung zu warm
November 2, 2024 at 6:56 AM
Fahrradunfälle sind cute und lustig, bis sie irgendwas mit dysautonomie zu tun hatten und dich fragst
Ob deine Existenz nicht eine Gefährdung für den Straßenverkehr ist guten Morgen Bluesky ich habe blauen Beine
September 28, 2026 at 6:54 AM
Viele Menschen mit Long COVID leiden unter Symptomen, die auf eine Störung des vegetativen Nervensystems (Dysautonomie) hindeuten, beispielsweise:
• Herzrasen oder POTS
• Kreislaufprobleme beim Aufstehen
• Magen-Darm-Beschwerden
• Fatigue
• Atembeschwerden
Bereits frühere
July 14, 2026 at 6:56 PM
Neurologie:

Da #ME/CFS starke neuroregulative Symptome, kognitive Einschränkungen (Brain Fog) und eine Dysautonomie (Fehlfunktion des Nervensystems) umfasst, spielen Neurologen eine zentrale Rolle bei der Diagnosesicherung.
September 15, 2026 at 6:10 AM
kognitiver und physischer Schwächung, Mastzell-Aktivierung (d. h. erheblichen neuen Allergien), Dysautonomie und anderen Symptomen einer komplexen chronischen Erkrankung äußern kann. Zu den „stillen“ Auswirkungen von COVID, die unabhängig von den Symptomen von Long-COVID
May 20, 2025 at 10:04 PM
- Ich habe höchstwahrscheinlich eine Dysautonomie (POTS) entwickelt, also eine Fehlfunktion des autonomen Nervensystems mit massivem Einfluss auf meine Leistungsfähigkeit, Psyche und Lebensqualität
- Ich habe permanente Schmerzen und Muskelschwäche

2/3
October 27, 2024 at 10:34 AM
Schwere und lang anhaltende Augenprobleme nach „milder“ COVID-19-Erkrankung: Langfristige Augensymptome nach COVID-19 stehen im Zusammenhang mit Immunfehlregulation, Dysautonomie und peripherer Neuropathie

Mit Standardmethoden nicht diagnostiziert: Spezielle augenärztliche …
July 11, 2026 at 3:17 PM
Floortime is always best time wanneer je dysautonomie hebt.

Gandalf had het niet goed door en was ongerust. Cutie.
June 21, 2026 at 6:04 PM
Wieder eine Studie, die Dysautonomie bei #LongCovid zeigt.

Warum es wichtig ist, das zu wissen?

Weil es dafür Therapieansätze gibt, die Betroffenen das Leben leichter machen können.

www.jacc.org/doi/10.1016/...
Association of Autonomic Dysfunction With Long COVID: Evaluation Using Quantitative Autonomic Testing
www.jacc.org
December 16, 2025 at 7:45 AM
Offensichtlich wird nicht berücksichtigt, dass der Kipptischbefund nicht im Luft-leeren Raum steht, sondern bereits wegen spezifischer Symptome im Zusammenhang mit orthostatischer Dysautonomie durchgeführt wurde?
4/n
February 20, 2026 at 7:24 PM
und postakuten chronischen Infektionskrankheiten zu rechnen.«

H/T Dr. Svetlana Blitshteyn

Dr. Svetlana Blitshteyn ist Neurologin mit Spezialisierung auf autonome Funktionsstörungen. Sie ist Gründerin und Leiterin der Dysautonomie-Klinik, wo sie Patienten mit POTS,
December 24, 2025 at 5:29 PM
oder pupillpmotorische Dysautonomie. Und bei der orthostatischen auch nicht die unterschiedlichen Typen erwähnt werden wie hypovolämisch, hyperadrenerg, neuropathisch und gemischt. Und auch nicht das Dilemma bei der Teufelkreiskombi PoTS und MECFS (PEM).
Hach...
2/2
February 20, 2026 at 7:44 PM
Nicht ganz so genau geschaut bedeutet in dem Fall zB:

- keine Abklärung einer SFN

- keine Abklärung von POTS oder Dysautonomie bzw. Unterschätzen deren negativen Einflusses

- kognitive Testung ohne Berücksichtigung von PEM und den kognitiven Charakteristika von ME/CFS
November 29, 2025 at 9:21 AM
PS: Ich habe LongCOVID. Nicht ME/CFS — das muss ich klarstellen, weil der Unterschied wichtig ist. Mein Fall ist moderat: PEM, Dysautonomie, eingeschränkte Belastbarkeit. Ich bin größtenteils funktional, aber immer mit engem Energiebudget.
March 28, 2026 at 7:12 AM
Ich bin kein Arzt. Das hier ist ein n=1 Erfahrungsbericht, dreimal reproduziert. Und ich spreche ausdrücklich nur über meine Situation — moderates Long COVID mit Dysautonomie und PEM.
March 28, 2026 at 7:12 AM
Preprint: deutliche Hinweise auf relevantes Vorkommen von Dysautonomie, POTS, Small Fiber Neuropathie bei ME/CFS und Long Covid, v Kontrollen.

Geringere Aktivierung des Parasympathikus war mit schlechterer kognitiver Funktion assoziiert.

www.researchsquare.com/article/rs-3...
October 21, 2023 at 12:50 PM
Das zeigt, dass Small Fiber Pathologie bei Long Covid eine mögliche, aber nicht die exklusive Grundlage von Schmerzen und Dysautonomie ist, bzw. das autonome Faserschädigung zu neuropathischen Schmerzen beitragen könnte.

2/2
January 15, 2026 at 7:40 AM
Guter Kommentar.

#POTS ist genauso wenig eine funktionelle neurologische Erkrankung wie #MECFS.

Dieser Narrativ wird zwar immer wieder gepusht, aber eher von Leuten ohne Expertise mit Dysautonomie oder PEM.

www.frontiersin.org/journals/neu...
November 4, 2024 at 7:38 AM
Offensichtlich ist nicht bekannt, dass zu diesen unterschiedlichen Syndromen u Erkrankungen, die alleine oder in Kombinationen vorkommen können, auch die Dysautonomie gehört, deren orthostatische Auswirkungen mit Kipptisch objektivierbar nachgewiesen werden können (PoTS, OH)?
3/n
February 20, 2026 at 7:23 PM