#MECFSAwarenessDay
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carriemcginn.bsky.social
🆘 Save Our Support Systems 👫
🆘 Save Our Science 🔬
🆘 Save Our Society 🌍

I am in solidarity with meactnet.bluesky.social protestors in DC & #pwME at home for #MillionsMissing 2025.

There are #NoTreatmentsNoCures for #MyalgicEncephalomyelitis & #LongCovid.

#DisabilitySOS #MECFS #MECFSAwarenessDay
Illustration of the Statue of Liberty drowning underwater. It's written: "#MEAction #MillionsMissing SOS. I am one of the 2025 #MillionsMissing. Save our Support Systems, Save our Science, Save our Society."
May 13, 2025 at 1:54 AM
carriemcginn.bsky.social
#MEAwareness #MEAwarenessDay #MEAwarenessMonth #MECFSAwareness #MECFSAwarenessDay #MECFSAwarenessMonth #MEAwarenessDay2025 #MECFSAwarenessDay2025 #MyalgicEncephalomyelitis #MECFS #pwME

3/
Picture of a woman with long dark hair sitting outdoors in a travel electric wheelchair. She has sunglasses on her head and she is wearing a blue long sleeve shirt that says "Still sick, still fighting. There's a caption on the left half of the picture that says, "Half of people with Long COVID develop Myalgic Encephalomyelitis (ME)... including me. Since the pandemic, millions of new people worldwide have developed ME, a complex, chronic, multisystem and disabling illness with no treatments and no cure. We need better clinical care, and high-quality research to find treatments and cures and to get back to our full lives we miss so much. Please mask up to avoid catching unnecessary infections which put you at high risk of joining the #MillionsMissing from their lives due to ME."
May 12, 2025 at 6:37 AM
barbaralccarer.bsky.social
Ein weiterer Artikel in der Schwäbischen Zeitung beschreibt den #MECFS - Leidensweg von Alina Schmälzle. Sie sprach auch bei der #Liegenddemo in Ravensburg anlässlich des #MECFSAwarenessday.
Vielen Dank für die Berichterstattung!

www.schwaebische.de/regional/obe...
Für Alina wird es immer schlimmer: „In meinem Körper tobt ein unsichtbarer Kampf“
Alina Schmälzle hat bei der Liegend-Demonstration in Ravensburg über ihr Leben mit ME/CFS gesprochen. Oft muss sie beim Arzt erklären, worum es sich bei ihrer Krankheit handelt.
www.schwaebische.de
May 14, 2025 at 9:50 AM
etosha.eurosky.social
Trotz starken Regens sind viele gekommen, Passanten blieben stehen & fragten nach 💙
Aufrüttelnde Aktion, gewaltige Wirkung. Respekt!

Am Foto links lauschen viele der Kundgebung beim Infostand der @oeg_mecfs

👁️ @johannes_rauch

#MECFSAwarenessDay
#MillionsMissing
#Wien #picbyme
January 22, 2025 at 4:28 AM
etosha.eurosky.social
Danke für das blaue Schleifchen @karlakueken! Du fehlst mir.💔

#MECFSAwarenessDay
#MillionsMissing
#Wien #picbyme
January 22, 2025 at 4:22 AM
etosha.eurosky.social
Die betroffenen Menschen brauchen Forschung, angemessene Behandlung und Unterstützung!

Bitte supporten und weitersagen:

➡️➡️ @oeg_mecfs

https://mecfs.at/spenden/

#MECFSAwarenessDay
#MillionsMissing
#Wienliebe #picbyme
January 22, 2025 at 4:15 AM
etosha.eurosky.social
Jede einzelne und jeder einzelne fehlt!

#MECFSAwarenessDay
#MillionsMissing
#Wienliebe
January 22, 2025 at 4:10 AM
etosha.eurosky.social
Das Wetter passt auf traurige Weise dazu - verregneter Tag, verregnetes Leben.

#MECFSAwarenessDay
#MillionsMissing #picbyme
January 22, 2025 at 4:04 AM
etosha.eurosky.social
Meine Gänsehaut ist enorm, muss die Tränen wegblinzeln hier am #MECFSAwarenessDay in #Wien
So viele Leben, so viel Leid.
😢
#picbyme #MillionsMissing
January 22, 2025 at 3:58 AM
etosha.eurosky.social
Die Redebeiträge vom #MECFSAwarenessDay #Wien vom 12.5.24 sind zum Nachhören online!
💙

de.cba.media/662921
[O-Ton] Kundgebung für ME/CFS-„Aufklärung, Versorgung, Forschung, jetzt“ am 12. Mai 2024 in Wien
12.05.2024 - Am 12. Mai machten 300–350 Personen mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS am Heldenplatz darauf aufmerksam, dass zehntausende schwer kranke Menschen mit ME/CFS in Österreich oh...
de.cba.media
May 13, 2024 at 8:04 PM
etosha.eurosky.social
Matthias Mollners Rede war toll; die von Birgit Meinhard-Schiebel z Pflegegeld-Situation hätt lauter an den ehrwürdigen Mauern widerhallen müssen.

Die liebe @leixsa.bsky.social hat mich gefunden, über dieses Wiedersehen hab ich mich sehr gefreut. 💙 Danke!

#MillionsMissing
#MECFSAwarenessDay
#Wien
May 12, 2024 at 5:57 PM
etosha.eurosky.social
Die Redebeiträge waren sehr berührend und aufrüttelnd.
💙💔💙
Hast du deinen Text irgendwo online, @barbarakaufmann.bsky.social?

#MECFSAwarenessDay

Hier ein paar Bilder von heute. Für ALT-Texte bin ich zu müde grade, sry.

Aber ich konnte die @karlakueken.bsky.social wieder einmal umarmen, hach! 😘
May 12, 2024 at 5:29 PM
etosha.eurosky.social
HEUTE #Wien

📍12.Mai 2024 - #MECFSAwarenessDay
📍14:00-16:00
📍Heldenplatz Wien

@oegmecfs.bsky.social
ÖG ME/CFS ME/CFS Protestaktion Internationaler ME/CFS Tag, 12. Mai 2024 14:00-16:00, Heldenplatz Wien ME/CFS ist eine schwere chronische Multisystemerkrankung. Sie führt bei den meisten Betroffenen zum Verlust der Arbeitsfähigkeit und bei vielen zur umfassenden Pflegebedürftigkeit. In Österreich sind Zehntausende betroffen. Seit 1969 ist ME/CFS von der WHO klassifiziert. Trotzdem gibt es bis heute im Gesundheits- & Sozialsystem kaum Expertise, Versorgung oder Forschungsförderung. Die Feldbetten mit Botschaften stehen für die vielen ME/CFS- Betroffenen ohne medizinische und soziale Versorgung. Programm 14:00 Start 15:00 Redebeiträge ■ Astrid Hainzl - stv. Obfrau ÖG ME/CFS ■ Barbara Kaufmann - Autorin, Filmemacherin • Matthias Mollner - bildender Künstler & Angehöriger Birgit Meinhard-Schiebel - Präsidentin IG-Pflege Moderation: Sabine Hermisson - Wissenschaftlerin & Angehörige 16:00 Ende #MillionsMissing #unversorgtseit1969
May 12, 2024 at 9:10 AM
jebanach.bsky.social
Thinking of those living w #MECFS on this #MECFSawarenessday and holding them in my heart. Numbers have been growing w the addition of #LongCovid. This illness needs more attention, more research. #MEAwarenessDay #WorldMEday

www.vogue.com/article/unre...
May 12, 2024 at 4:12 PM
arizona10238417.bsky.social
Freiburg, 10. Mai 2025

#MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
#PAIS

Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
May 22, 2025 at 2:08 PM
arizona10238417.bsky.social
Das ist Baden-Württemberg #MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids

Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
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Welt-ME/CFS-Tag: Liegenddemo in Freiburg
YouTube video by Initiative ME-CFS Freiburg
www.youtube.com
May 13, 2025 at 10:11 AM
whitneydafoe.bsky.social
Add your own line to this poem in the comments below 👇 🙏 💙

#mecfsawarenessday #mecfs #LongCovid #ChronicIllness #Spoonie #pwME #mecfsawarenessday2026
May 7, 2026 at 3:51 PM
whitneydafoe.bsky.social
This is ME/CFS.  Unrelenting.  Unforgiving.  Never ending.  You fight and fight for crumbs of life that most muggles throw away.  Crumbs that are not even good enough for the dogs.  

#MECFS #MECFSAwarenessDay

New post on my blog:
www.whitneydafoe.com/mecfs/?post=...
You can also support me using these services:
https://whitneydafoe.com/mecfs/?post=th…
May 9, 2025 at 8:57 PM
whitneydafoe.bsky.social
I haven’t felt the wind on my back in 11 years. But I still feel free…We are not our circumstances. This physical world does not define us nor can it confine us….

New post on my blog:
www.whitneydafoe.com/mecfs/?post=...

#mecfsawarenessday

#mecfs #SevereMECFS #pwME #LongCovid #ChronicIllness
I Still Feel Free
I haven’t felt the wind on my back in 11 years. But I still feel free…We are not our circumstances. This physical world does not define us nor can it confine us. We are infinite beings…This year on ...
www.whitneydafoe.com
May 12, 2024 at 12:33 PM
whitneydafoe.bsky.social
An anthem for ME/CFS and Long Covid patients. YOU ARE NOT ALONE.  

songwhip.com/allison-russ...

This song is a beautiful testament to our connectedness no matter our physical isolation. 

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#mecfsawarenessday
May 9, 2024 at 3:50 PM
klangensiepenmep.bsky.social
Heute ist internationaler #MECFSawarenessday

Wir erheben heute für alle die Stimme,die sie nicht erheben können.

Betroffene und Angehörige brauchen endlich Hilfe! #MECFS
May 12, 2024 at 6:46 AM
madeinmydarkness.bsky.social
(7/13)
Lassen wir diese Flasche digital an Land gehen. Werdet ihr zum Rettungsteam und tragt die Nachricht weiter? 💙

#KonzeptkunstDerWirklichkeit #MEcfs #InvisibleIllness #MorbusInvisibilis #MEssageInABottle #LearnAboutME #UnsichtbarAberDa #GuerillaAwareness #GuerillaArt #MEcfsAwarenessDay ⬇️
May 12, 2026 at 11:04 AM
breannaweigel.bsky.social
Improved recognition of the lived experiences of people with #MECFS is imperative to meet their care needs and maximise health outcomes. This is an ongoing public health challenge and International #MECFSAwarenessDay, in particular, is an opportunity to advocate for these necessary changes.

#pwME
May 12, 2025 at 12:34 PM
mariahwa.bsky.social
12.Mai ist #MEcfsAwarenessDay.

Es genügt NICHT zu sagen, das Ihr uns hört & seht.

#millionsmissing
Fotos von der liegenddemo.bsky.social 10.05.25 #Berlin
©Maria Wagner
Farbfoto. Eine Gruppe Menschen sitzt auf dem Boden, im Hintergrund eine Wäscheleine mit Fotos und Geschichten von Betroffenen. Die Sitzenden haben viele Plakate vor sich. Sie hatten Träume. Jetzt zählen sie Stunden. ME/cfs kann jeden treffen. Sie sollte leben statt nur Überleben.
May 12, 2025 at 10:07 AM
mariahwa.bsky.social
Heute ist internationaler #MEcfsAwarenessDay.

Bei meinem 20j Sohn sind es jetzt 2550 Tage & Nächte.
#MEcfs, #Non24
#millionsmissing
margaowski.bsky.social Margarete Stokowski @margaowski.bsky.social · May 12
heute ist internationaler ME/CFS awareness day bzw bei mir sind es jetzt 1204 tage
May 12, 2025 at 9:43 AM